2021《有机化学》考研李景宁版名校考研真题库

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第一部分 名校考研真题

第1章 绪 论

一、选择题

1．下列不属于Lewis酸的有（ ）。[中山大学2009研] A．CuCl2 B．Ag＋ C．H＋

D．

【答案】D查看答案

【解析】Lewis酸是电子的接受体，只有D项不能再接受电子。

2．下列物质酸性最小的是（ ）。[中山大学2009研]

A．

B．

C．CH3OH D．CH3CN

【答案】D查看答案

【解析】一般地，酚类的酸性强于醇类的酸性，而醇类的酸性又强于烷基

的酸性，所以D项的酸性最小。

3．下列化合物酸性由大到小的次序是（ ）。[首都师范大学2010研] a．苯酚 b．戊醇 c．对硝基苯酚 d．间硝基苯酚 A．c＞d＞a＞b B．a＞c＞d＞b C．b＞a＞d＞c D．c＞a＞d＞b

【答案】A查看答案

【解析】本题考查有机化合物的酸性的大小比较，四个选项中有两类物质，

即醇和酚，由于苯环的共轭结构，使得酚类的酸性大于醇类，则排除C项，苯酚中苯环上含有吸电子取代基时其酸性增强，则排除B、D项。

4．下列自由基的稳定性从大到小的次序是（ ）。[中山大学2010研]

a b c d

A．d＞c＞b＞a B．d＞c＞a＞b C．a＞b＞c＞d D．c＞b＞a＞d

【答案】C查看答案

【解析】自由基与其周围的基团的共轭作用越强，或超共轭作用越强，越

稳定。

二、填空题

1．比较下列四种离去基离去能力的大小： 。[华中科技大学2004研]

【答案】离去基离去能力：（B）＞（C）＞（A）＞（D）查看答案 【解析】离去基团越稳定，离去能力越强。

2．按碱性增强的顺序排列以下各化合物： 。[武汉大学2002研]

【答案】碱性：（B）＞（A）＞（C）查看答案

【解析】碳负离子越不稳定，则碱性越强。双键碳为sp2杂化，叁键碳为

sp杂化，而饱和碳为sp3杂化，杂化轨道中含s成分越多，则吸引电子能力越强，其碳负离子越稳定，碱性越弱。

3．将下列化合物按沸点高低排序： 。[武汉理工大学2004研] A．乙烷 B．乙二醇 C．乙醚 D．乙醇 E．氯乙烷

【答案】沸点：B＞D＞C＞E＞A查看答案

【解析】氢键＞偶极-偶极作用力＞范德华力，且这些分子间力是决定物质

的沸点的重要因素，分子间力越大，物质的沸点越高。乙二醇含两个羟基，氢键的作用力最大，沸点最高；乙醇含一个羟基，氢键的作用力次之；乙醚和氯乙烷均具有偶极-偶极作用力，但乙醚的极化作用强于氯乙烷；乙烷既无氢键作用力，也无偶极-偶极作用力，所以其沸点最低。

4．将下列化合物按碳正离子稳定性排序： 。[武汉理工大学2004研] A．对甲氧基苯甲基正离子 B．苯甲基正离子

C．对硝基苯甲基正离子 D．对甲基苯甲基正离子

【答案】碳正离子的稳定性：A＞D＞B＞C查看答案

【解析】给电子基使碳正离子稳定，吸电子基使碳正离子不稳定。其中A

项，甲氧基是强给电子基；D项，甲基是弱给电子基；C项，硝基是吸电子基。

5．将下列化合物按酸性由强到弱排列成序： 。[厦门大学2003研] A．氰基乙酸 B．氯乙酸 C．2-甲氧基乙酸 D．乙酸 E．丁酸

【答案】A＞B＞D＞E＞C查看答案

【解析】吸电子基使羧酸酸性增强，给电子基使羧酸酸性减弱。吸电子基吸电子诱导效应：

给电子基给电子诱导效应：

6．完成反应式，必要时写明产物的立体构型：

。[中国科学院-中国科学技术大学2004研]

【答案】

【解析】在酸的催化下，4-羟基酸、5-羟基酸可发生分子内的酯化反应，

分别生成五元环、六元环的内酯。

7．完成反应式，必要时写明产物的立体构型：门大学2002研]

。[厦

【答案】

【解析】羧酸的银盐在无水的惰性溶剂中与一分子溴加热回流，失去二氧

化碳，生成比羧酸少一个碳原子的溴代烷。

8．完成反应式，必要时写明产物的立体构型：[中国科学院-中国科学技术大学2002研]

【答案】

。

1．比较下列化合物的酸性强弱： 。[大连理工大学2003研] A．苯甲酸 B．邻羟基苯甲酸 C．对羟基苯甲酸 D．对甲基苯甲酸

【答案】B＞A＞D＞C查看答案

【解析】给电子基使羧酸根离子稳定性减小、羧酸酸性减弱，-OH的给电

子能力大于-CH3的给电子能力。邻羟基苯甲酸根离子因羟基与羧酸根负离子间存在氢键而较稳定，故邻羟基苯甲酸酸性最强。

2．比较下列羧酸的酸性，并由强到弱排列 。[南京大学2002研]