剂量(mg) 药物A的t1/2(h) 药物B的t1/2(h) 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47 a. 两种药物均以一级过程消除 b. 药物B以零级过程消除 c. 药物B以一级过程消除 d. 两药均以零级过程消除 e. 以上均不对
40. 分布达平衡时，机体各房室的药物浓度通常不相等，这是因为 a. 机体各房室大小、重量不同
b. 机体最靠近吸收部位的房室吸收药量多 c. 只有血中药物从尿液排出
d. 药物不能均匀地到达各房室，而各房室对药物的亲和性也不同 e. 以上都不是
41. 给药方案调整时，主要调整以下哪一项
ssss
a. Cmax和Cmin b. V和CL c. X0和?
d. t1/2和K e. 以上都不是 42. 下列哪种制剂的生物利用度问题最多
A. 散剂 B. 混悬剂 C. 溶液剂 D. 片剂 E.颗粒剂
43. 以药物体内待排出尿药量的自然对数对时间t作图为一直线，其斜率为：
∞
A. ke B. k C. ka D. Xu E. keX0 44. 药物的表观分布容积是指
A. 人体总体积 B. 人体的体液总体积 C. 游离药物量与血浓之比 D. 体内药量与血浓之比 E.体内药物分布的实际容积 45. 对于一弱酸性药物，pH升高，吸收降低，可能原因是
A. 弱酸性药物在碱性条件下，溶出减慢引起 B. pH升高时，弱酸性药物的解离型减少 C. pH升高时，弱酸性药物的非解离型减少 D. pH升高时，胃空速率减慢引起
E. pH升高时，弱酸性药物溶解度变小引起
二、B型题 ㈠ 问题1－5
a 胃空速率 b肠肝循环 c 首过效应 d 蓄积现象 e 药物吸收
1. 从胆汁中排除物质，在小肠中向下移动期间又重新吸收返回门静脉并进入肝脏的现象。
2. 药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢，当药物连续应用时，该组织中的药物浓度逐渐有上
升的趋势，称为 。口服药物在胃肠道吸收后经门静脉到肝脏
3. 有些药物极易在肝脏代谢失活，使进入血液循环的有效药量减少，药效降低，称为 。 4. 单位时间内胃内容物的排除量称为 。 5. 药物从给药部位向循环系统转运的过程。
㈡ 问题1－5
a. V=X0/C0 b. C=C0e-K? c. C = AUC0-?/?
d.Css=K0/(KV) e. C=Css(1-e-K?)
1. 单剂量静脉滴注c-t关系式
2. 单剂量静脉注射c-t关系式 3. 表观分布容积
4. 平均稳态血药浓度
5. 单剂量静脉滴注稳态血药浓度
㈢ 问题1－5 ? -Xu) =lgXu ? - Kt/2.303 a.lg(Xu b.lgC = lgC0 - Kt/2.303 c.lg(?Xu/?t)=lg(KcX0)-Kt中/2.303
* = K0t1/2/0.693 d.X0 KaFX0 -Kt-Kat
e. C = (e-e)
V(Ka-K
1. 静脉滴注首剂剂量
2. 单剂量口服给药的c-t关系式
3. 单剂量快速静脉注射以尿药法(速度法)求算药动学参数公式
4. 单剂量静脉注射以尿药法(亏量法)求算药动学参数公式 5. 单剂量静脉注射以血药浓度法求算药动学参数公式
㈣ 问题1－5
a. r = 1/(1-e-K?) 1-e-nK? b.Cn=C0e-Kt ( )
-K? 1-e
1-e-nK? c. r =
1-e-K?
d. tp=2.303(Ka-K)lg(Ka/K)
e. lg{100[1-(XA)t/(XA)?]}=lg100-Kat/2.303
1. 多剂量函数
2. 多剂量静脉注射c-t关系式 3. 稳态多剂量函数 4. Wagner-Nelson公式
5.单剂量口服给药达峰时间
㈤ 问题1—5 下列图形符合哪一关系式
K0 -kt
1. C= （1-e）
kV
X0 -kt1-e-nkτ
2. C= e.
V 1-e-kτ
3. lnC = lnC0 - kt
KaFX0
4. C= （e-kt-e-kat）
V（ka-k）
5. C = C0e-kt
三、X型题
1. 下列属于促进扩散吸收机理的特点是
A 需消耗能量 B 载体的饱和现象 C 有竞争转运现象 D 需借助载体转运 E 不需消耗能量 2. 药物和血浆的结合的特点有
A 结合型与游离型存在动态平衡 B 有竞争性 C 有饱和性 D 结合率取决于血液pH E 结合型可自由扩散
3. 影响药物吸收的剂型因素有
A 药物油水分配系数 B 药物粒度大小 C 药物晶型 D 药物溶出度 E 药物制剂的处方组成
4. 影响药物吸收的生物因素有
A 胃排空速度 B 胃肠道pH C 血液循环 D 胃肠道分泌物 E 年龄
5. 关于平均稳态血药浓度的叙述，正确的是
(1)是稳态最大血药浓度与最小血药浓度的算术平均值 (2)是AUC0－∞与多剂量给药间隔时间的比值 (3)稳态最大血药浓度之半
(4)多剂量给药达稳态后，一个剂量间隔血药浓度曲线下面积与给药间隔时间的比值
(5) Css=X0/KV?，所以可以通过调节给药剂量和给药间隔时间来获得所需的平均稳态血药浓度 6. 关于多剂量给药后，药物在体内动力学的叙述，错误的是
(1)为获得所需的Css，延长给药间隔则应增加每次的给药剂量
(2)从药物动力学的观点看，任何药物，重复给药经4.32个t1/2即达稳态 (3)多剂量静脉注射，给药间隔时间缩短，积蓄减少 (4)多剂量静脉注射给药，首剂剂量均为维持剂量的两倍 (5)多剂量静脉注射给药，间隔时间越长，积蓄越小 7. 求表观分布容积的公式为 KFX a0
(Ka-K)?lg-1a (1)X0/C (2)FX0/AUC (3)
(4)X0/C0 (5)X0/(K?AUC)
8. 多剂量i.v.首剂剂量的求法是
(1)CssV (2)CV (3) X0/( 1-e-K? ) 1-e-nK? (4) X0 (5) FX0/( 1-e-K? )
1-e-K?
9. 有关尿药法的叙述错误的是
(1)血药法比尿药法好，主要是因为血药法对人体无损伤 (2)尿药法比血药法准确 (3)速度法准确性差于亏量法 (4)用亏量法采样时间比速度法短
(5)用速度法时，丢失1，2份尿样无大影响
10. 某药片剂口服后的AUC与同剂量i.v.的AUC相同，下列叙述哪些是错误的 (1)口服与i.v.获得同样的治疗效果 (2)口服与i.v.的吸收速度相同 (3)i.v.较口服为优
(4)此药可以不用i.v.给药，口服即可
(5)片剂实际上完全被吸收 11. 识别药物动力学模型的方法有：
⑴根据血浓-时间在半对数坐标纸上的图形判断 ⑵根据血浓-时间在直角坐标纸上的图形判断 ⑶根据残差平方和判断
⑷拟合度法 ⑸AIC判断法 12. 生物药剂学的主要研究内容包括
⑴剂型因素 ⑵体内药量随时间变化规律 ⑶体内吸收机理 ⑷生物因素 ⑸给药方案 14. 下列哪些属于剂型因素
⑴晶型 ⑵食物 ⑶粒度 ⑷辅料 ⑸胃空速率 15. 胃肠道上皮细胞膜主要组成有
⑴ 磷脂 ⑵蛋白质 ⑶胆固醇 ⑷脂蛋白 ⑸低聚糖 16. 被动转运特点为：
⑴逆浓度梯度转运 ⑵需载体 ⑶不消耗能量 ⑷符合一级速度过程 ⑸无部位特殊性 17. 主动转运特点为：
⑴顺浓度梯度转运 ⑵不需载体 ⑶需消耗能量 ⑷有饱和现象 ⑸有部位结构特异性 18. 促进扩散特点为：
⑴逆浓度梯度转运 ⑵不需载体 ⑶有饱和现象 ⑷需消耗能量 ⑸符合一级速度过程
19. 使肺泡中沉积率最大所要求的气雾剂粒度为；
⑴＞10μm ⑵2—10μm ⑶＜2.5μm ⑷2.5—3.0μm ⑸＞3.0μm 20. 人体的排泄途径有
⑴肾脏 ⑵肝脏 ⑶脾脏 ⑷心脏 ⑸肺脏
21. 影响胶囊剂吸收的因素有
⑴药物粒度 ⑵稀释剂 ⑶粘合剂 ⑷囊壳质量 ⑸贮藏条件
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