7. 关于HLB值的叙述，哪些是正确的？
A 是用来表示表面活性剂的亲水亲油性的强弱 B HLB值越高，其亲水性越强
C HLB值越高，其亲油性越强 D 润湿剂，其HLB值一般在15-18之间 E 增溶剂的HLB值一般在7-9之间 8. 液体药剂常用的防腐剂有
A 尼泊金类 B 苯甲酸 C 聚山梨酯 D 新洁尔灭 E 甘露醇 9. 关于混悬剂的叙述，正确的是
A 属于均相液体药剂 B 属于非均相液体药剂
C 凡难溶性的药物要求的剂量在给定的容积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低的药物，都不可制成混悬剂
D 剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂
E 混悬剂中的微粒应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块 10. 下面对乳剂的叙述，正确的是
A 也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体 B 乳剂其中一种液体可为有机溶剂
C 油成液滴分散在水中，称为油包水乳剂
D 水为分散相，油为分散介质，称为油包水乳剂 E 乳剂不仅可以内服，外用，还能注射 11. 乳剂中乳化剂的选用要点，哪些是正确的
A 外用乳剂不宜采用高分子溶液作乳化剂 B 口服o/w型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂
C 混合使用两种或两种以上的乳化剂，其HLB值可按乳化剂的平均重量计算 D 乳化剂都可以混合使用
E o/w型和w/o型的表面活性剂不能混合使用 12. 能混合使用的乳化剂是
A 阿拉伯胶与西黄蓍胶 B 司盘80与吐温80 C 钠皂与钙皂 D 卵磷脂与胆甾醇（10：1） E 钠皂与钾皂
13. 具有助悬作用的附加剂是
A 吐温80 B 阿拉伯胶 C CMC-Na D 西黄蓍胶 E 枸橼酸钠 14. 属于非离子型的表面活性剂是
A 苄泽 B 卖泽 C 普郎尼克F-68 D 十二烷基硫酸钠 E 聚山梨酯80 15. 将药物制成o/w型乳剂的乳化剂是
A 阿拉伯胶 B 吐温80 C 钙皂 D 卵磷脂 E 普郎尼克F-68 16. 有关乳剂叙述正确的是
A 乳剂分两种类型：o/w型和w/o型
B 液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中 C 乳剂的分层是不可逆的现象
D 内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂 E w/o型乳剂可用水稀释 17. 含有乙醇的液体制剂是
A 复方樟脑醑 B 碘甘油 C 氢化可的松注射剂 D 浓薄荷水 E Dobell's 溶液 18. 属于高分子水溶液的是
A 阿拉伯胶浆 B MC胶浆 C 明胶胶浆 D 玉米朊胶浆 E 胃蛋白酶合剂
第十一章、第十四章
一、A型题
1. β-环糊精包合物由( )个葡萄糖分子构成
A. 5个 B. 6个 C. 7个 D. 8个 E. 9个 2. 包合物系由主分子和客分子加合形成的
A. 溶剂化物 B. 分子囊 C. 混合物 D. 低共融物 E. 化合物 3. 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有
A. 羟丙基衍生物 B.甲基衍生物 C. 葡萄糖衍生物 D. 乙基衍生物 E. 以上都正确 4.脂质体的骨架材料为
A 磷脂 B 蛋白质 C多糖 D HPMC E 聚氯乙烯 5.哪一项不是脂质体的特点
A 靶向性和淋巴系统定向性 B 与细胞无亲合性 C 可降低药物毒性 D 可延长药物的作用时间 E 可提高药物稳定性 6.维生素D3与 β—CYD制成包合物后，维生素 D3
A 稳定性降低 B 稳定性增加 C 挥发性增加 D 挥发性降低 E 熔点降低
7.磁性药物微球中含有_____物质，使其在体外磁场引导下，到达靶位 A 单克隆抗体 B 白蛋白 C 脱氧核糖核酸 D 铁磁性物质 E 聚丙烯酰胺
8. 用抗体修饰的靶向制剂称为
A. 被动靶向制剂 B. 主动靶向制剂 C. 物理靶向制剂 D. 化学靶向制剂 E. 以上均不是 9. 大于7微米的微粒能够被动靶向
A. 肝脏 B. 脾脏 C. 肺 D. 淋巴系统 E.骨髓 10. 小于100纳米的纳米囊和纳米球可缓慢浓集于
A.肝脏 B. 脾脏 C.肺 D.淋巴系统 E.骨髓 11. 脂质体在体内与细胞的作用过程为 A. 吸附、脂交换、内吞、融合 B. 融合、脂交换、吸附、内吞 C. 吸附、融合、脂交换、内吞 D. 脂交换、内吞、融合、吸附 E. 内吞、脂交换、吸附、融合
12． 乳剂的靶向性特点在于其对（）有亲和性
A．肝脏 B. 脾脏 C.骨髓 D. 肺 E. 淋巴系统 13. 纳米囊和纳米球的粒径范围为
A. 1~5000 μm Β．10~1000 nm C. <3μm D. 1~5μm E. 1~250μm
二、B型题
1．A. PEG B.聚丙烯酸树脂类 C.β—CYD D.磷脂和胆固醇 E.聚碳酯 ①固体分散体的水溶性载体； ②固体分散体的难溶性载体 ②制备包合物常用的材料
④制备脂质体常用材料 ⑤生物降解性囊材
2．A. 表面用PEG修饰的脂质体 B.表面连接抗体的脂质体
C. 采用体外磁场响应的靶向制剂 D. 利用相变温度控制释药部位的脂质体 E. 通过插入动脉的导管将栓塞药物输送至靶部位的靶向制剂 ① 免疫脂质体 ②磁性靶向制剂 ③长循环脂质体 ④栓塞靶向制剂 ⑤pH敏感脂质体
三、X型题
1.脂质体按包含类脂质双分子层的层数可分为
A 小单室脂质体 B大单室脂质体 C pH敏感脂质体 D 多室脂质体 E热敏脂质体
2.能生物降解的高分子材料有
A 聚苯乙烯 B 白蛋白 C 明胶 D 聚乳酸 E 淀粉 3. 固体分散体的类型有
A. 溶剂化物 B. 固态溶液 C. 共沉淀物 D.简单低共熔混合物 E. 包合物 4. 固体分散体中水溶性载体材料的速效原理是
A. 形成网状骨架结构 B. 对药物有抑晶性 C.载体以分子状态存在 D. 提高药物的可润湿性 E. 保证药物的高度分散性 5. 固体分散体常用的载体材料有 A.水溶性材料如PVP、PEG等 B. 难溶性材料如EC、含季铵基的聚丙烯酸树脂类 C. 磷脂和胆固醇 D. 环糊精类 E. 肠溶性材料如Ⅱ号,Ⅲ号聚丙烯酸树脂 6.常用作固体分散体的水溶性载体有
A 水溶性聚合物PEG,PVP B 糖类与醇类 C有机酸类 D 表面活性剂 E EC 7.可制成靶向制剂的有
A 固体分散体 B β-CYD包合物 C 前体药物 D 微球剂 E 脂质体 8.常用的固体分散体的制备方法为
A 熔融法 B 溶剂法 C 溶剂-溶融法 D 熔和法 E 研磨法 9.常用的环糊精包合物的制备方法有
A 重结晶法 B 研磨法 C 冷冻干燥法 D 复凝聚法 E 喷雾干燥法
10.下列关于β—CYD包含物的叙述正确的是 A 增加药物的溶解度 B 提高药物的稳定性 C 固体药物液化 D 使药物具靶向性
E 提高药物的生物利用度
11. 药物制剂的靶向性评价参数有
A. 相对摄取率 B. 包封率 C. 泄漏率
D. 靶向效率 E. 峰浓度比 12. 脂质体的制备方法有
A. 注入法 B. 薄膜分散法 C. 超声波分散法 D. 逆相蒸发法 E. 冷冻干燥法
一、 A型题
1.制备“明胶—阿拉伯胶”囊材的微囊的要点
A 明胶与阿拉伯胶溶液混合后调节pH至4- 4.5，使二者结合成不溶性复合物 B成囊过程系统温度应保持 50—55℃
C 在10℃以下, 加入37%甲醛溶液使囊固化 D 以上均是 E 以上均不是
2.以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊的方法是：
A 单凝聚法 B 复凝聚法 C 溶剂-非溶剂法 D 改变温度法 E 液中干燥法
3. 属于化学法制备微囊的方法是
A 单凝聚法 B 复凝聚法 C 溶剂-非溶剂法 D. 辐射交联法 E 喷雾干燥法
4.以 2.5%～5%的明胶加2.5%～5%的阿拉伯胶为囊材制备微囊一般采用 A 单凝聚法 B 复凝聚法 C 喷雾凝结法 D 空气悬浮法 E界面缩聚法
5.毫微型胶囊的直径范围为
A 10-50微米 B 10-100纳米 C 30-50微米 D 50-100微米 E 0.1-1纳米
6.制备以明胶为囊材的微囊时，固化微囊可以加入：
A 乙醇 B 氢氧化钠 C 甲醛 D 丙二醇 E 丙三醇 7.不能用复凝聚法与明胶混合用于制备微囊的高分子化合物有； A壳聚糖 B 阿拉伯胶 C CAP D CMC E甲基纤维素
8.微囊释放药物的速度受囊材的影响，在囊壁厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的囊壁释放药物的次序如下；
A 明胶＞乙基纤维素＞苯乙烯马来酐共聚物＞聚酰胺 B 聚酸胺＞乙基纤维素＞苯乙烯马来酐共聚物＞明胶 C 明胶＜乙基纤维素＜苯乙烯马来酐共聚物＜聚酰胺 D 聚酰胺＜乙基纤维素＜苯乙烯马来酐共聚物＜明胶 E 乙基纤维素＞明胶＞聚酰胺＞苯乙烯马来酐共聚物 9.就微囊的释药机理而言，可能包括的有：
A 药物透过囊壁扩散 B 囊壁的溶解 C 囊壁的消化与降解 D 上述三项均是 E 以上均不正确
10.下述高分子材料可作为生物降解性的微囊囊材的是：
A 乙基纤维素 B聚氨基酸 C 聚乳酸 D PLAGA E聚乙烯
二、X型题
1.属于相分离—凝聚法制备微囊的方法有：
A 单凝聚法 B 辐射化学法 C 界面缩聚法 D 喷雾干燥法 E 溶剂-非溶剂法
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