第6章 遗传与人类健康
章末检测卷
(时间：60分钟 分数：100分)
一、选择题(本大题共33小题，每小题2分，共66分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。不选、多选、错选均不得分)
1．下列属于多基因遗传病的是( ) A．蚕豆病 C．原发性高血压
B．神经性耳聋 D．21-三体综合征
解析 蚕豆病是单基因遗传病，A错误；神经性耳聋是单基因遗传病，B错误；原发性高血压是多基因遗传病，C正确；21-三体综合征是染色体异常遗传病，D错误。
答案 C
2．以下疾病不属于遗传病的是( ) A．镰刀形细胞贫血症 C．艾滋病
B．抗维生素D佝偻病 D．青少型糖尿病
解析 遗传病是由于遗传物质发生改变引起的，艾滋病患者是由于感染艾滋病病毒引起的，其遗传物质没有发生改变。
答案 C
3．丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别( ) A．白化病 C．血友病
B．多指症
D．抗维生素D佝偻病
解析 白化病和多指症属于常染色体遗传病，其遗传与性别无关，鉴定性别没有意义；血友病属于X染色体隐性遗传病，丈夫患病，所生男孩、女孩均既可能患病也可能正常，鉴定性别也没有意义。抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，丈夫患病，所生女孩一定患病，而男孩取决于其母亲，不一定患病，故产前需要进行性别鉴定。
答案 D
4．下列不属于优生措施的是( ) A．婚前检查 C．遗传咨询
B．产前检查 D．晚婚晚育
解析 适龄生育可以减少后代患有遗传病的发病风险。 答案 D
5．某些遗传病可以利用基因诊断进行产前检查。下列疾病可以利用基因诊断进行产前检查的是( )
A．猫叫综合征 C．色盲病
B．先天愚型 D．特纳氏综合征
解析 猫叫综合征、先天愚型、特纳氏综合征属于染色体遗传病，患者不携带致病基因，不可以利用基因诊断进行产前检查。
答案 C
6．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是( ) A．适龄结婚，适龄生育 C．进行遗传咨询，做好婚前检查 解析 确定胎儿性别与优生无关系。 答案 D
7．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是( ) A．先天性疾病一定是人类遗传病
B．婚前筛查致病基因携带者和产前基因诊断可降低患儿的出生率 C．为有效预防遗传病提倡晚婚晚育 D．近亲结婚后代一定患遗传病 答案 B
8．关于人类遗传病的监测和预防的措施，错误的是( ) A．禁止近亲结婚 C．进行产前(临床)诊断
B．广泛开展遗传咨询
D．测定并公布婚配双方的DNA序列 B．遵守婚姻法，不近亲结婚 D．产前诊断，以确定胎儿性别
解析 近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚，A正确；提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，B正确；进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，C正确；测定并公布婚配双方的DNA序列属于个人隐私问题，不妥，D错误。
答案 D
9．欲调查人群中的遗传病的患病情况，以下说法错误的是( ) A．调查白化病的发病率，应该在人群中随机调查 B．可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式 C．调查21-三体综合征的发病率，应该在市中心调查 D．某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数 答案 C
10．基因治疗能治疗的疾病是( ) A．白化病 C．猫叫综合征
B．21-三体综合征 D．传染病
解析 基因治疗只能治疗基因突变引起的疾病。 答案 A
11．下表是针对4种人类遗传病的亲本组合提出的优生指导，其中正确的是( )
选项 A B C D 遗传病 抗维生素D佝偻病 血友病 白化病 软骨发育不全症 遗传方式 X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 夫妻基因型 XX×XY XX×XY Dd×Dd Tt×tt bbBaaA优生指导 女孩正常 女孩正常 男孩正常 男孩正常 解析 抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，父亲患病，女儿都患病，A错误；血友病X染色体上的隐性遗传病，父亲正常，女儿都正常，B正确；白化病、软骨发育不全均为常染色体上的遗传病，男孩、女孩患病概率均相当，C、D错误。
答案 B
12．统计表明，40岁以上妇女所生的子女患21－三体综合征的概率比25～34岁生育者高10倍左右。预防这种遗传病的最佳措施是( )
A．血常规检查 C．X光检查
B．适龄生育 D．禁止近亲结婚
解析 通过题干说明女性年龄越大，生21－三体综合征子女的概率越大，因此应该适龄生育。
答案 B
13．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)( )
①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y A．①和③ C．①和④
B．②和③ D．②和④
解析 先天愚型的男性患儿的染色体组成为45AA＋XY。 答案 C
14．人类的遗传病中，当母亲是某病患者时，无论父亲是否有病，他们子女中的男孩全部患此病，这种遗传病可能是( )
A．常染色体显性遗传病 C．X染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病 D．X染色体隐性遗传病
aa
解析 X染色体隐性遗传病的女性患者的基因型为XX(假设相关基因是A、a)，则其所生男孩的基因型一定是XY，即男孩全部患有此病。
答案 D
15．某红绿色盲男孩的父母、祖父母和外祖父母色觉均正常，该男孩色盲基因的传递过程是( )
A．祖父→父亲→男孩
B．祖母→父亲→男孩
a
C．外祖父→母亲→男孩 答案 D
D．外祖母→母亲→男孩
16．一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的女儿，他们很想第二胎生一个健康的男孩，此愿望得以实现的概率是( )
3A． 41C． 3
3B． 81D． 4
解析 设白化病孩子的基因型为aa，则这对表现型均正常的夫妇的基因型都为Aa，根据3Aa×Aa→3A_∶1aa，因此，他们再生一个正常孩子的概率是；又常染色体遗传病与性别无关，
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而生男生女的机会相等，所以这对表现型均正常的夫妇再生一个正常男孩的概率是×＝。
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答案 B
17．人类遗传病的共同特点是( ) A．都是致病基因引起的 C．都是遗传物质改变引起的
B．一出生就能表现出相应症状 D．体内不能合成相关的酶
解析 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，不都是由致病基因引起的，A错误；有些遗传病一出生就表现症状，如多指等，有些遗传病需要在一定的环境条件下促使疾病发生而表现出相应的症状，如抑郁症等，B错误；有些基因通过控制蛋白质的分子结构来控制性状，有些基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而影响生物性状，即使是基因遗传病，也不一定是体内缺乏相关的酶所致，如镰刀型细胞贫血症，异常基因编码的血红蛋白组成的红细胞结构异常，其正常功能受到影响，D错误。
答案 C
18．下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是( )
A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病
解析 由图可知，同卵双胞胎两者均发病的百分比明显比异卵双胞胎高。同卵双胞胎的
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