核遗传物质是相同的，但同卵双胞胎中一方患病时，另一方不一定患病，说明该病是否发病还受非遗传因素的影响。
答案 D
19．下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传定律( ) A．单基因遗传病 C．传染病 答案 A
20．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )
B．多基因遗传病 D．染色体异常遗传病
解析 儿子的基因型为aaXY，又夫妇表现型正常，则丈夫基因型为AaXY，妻子的基因型为AaXX，所以D图细胞不存在。
答案 D
21．下列四个家族的系谱图，一定不是伴性遗传的是( )
Bb
b
B
解析 假设D项中患者基因为XX，则其父亲一定为XY，是患者，与图矛盾，说明一定不是伴性遗传。A、B、C都有可能为伴X染色体遗传。
答案 D
22．关于人类遗传病的叙述，正确的是( ) A．血友病、猫叫综合征均属于单基因遗传病 B．多基因遗传病在人群中发病率比较低 C．先天愚型是染色体结构异常遗传病
D．通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式
解析 猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，A错误；多基因遗传病在人群中发病率较高，B错误；先天愚型是染色体数目异常遗传病，C错误；遗传病的遗传方式可以通过家系调查与分析进行推测，D正确。
答案 D
23．某唐氏综合征男性患者和一个正常女性婚配后进行了遗传咨询，医生给出的下列意见中说法错误的是( )
bb
b
A．后代中男孩患病的概率大 C．怀孕后需进行产前诊断
B．建议适龄生育 D．妊娠早期避免致畸剂
解析 唐氏综合征属于常染色体异常遗传病，与性别无关，因此后代男孩和女孩发病率相同，A错误。
答案 A
24．下列各种遗传病中属于染色体病的是( ) A．X染色体隐性遗传病 C．猫叫综合征
B．常染色体显性遗传病 D．外耳道多毛症
解析 猫叫综合征是由于人的第5号染色体缺失一段片段引起的染色体异常遗传病，C正确。
答案 C
25．如图是某遗传病谱系图，如果Ⅲ－6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是( )
1A． 41C． 8
1B． 31D． 6
解析 由图可知该病属于常染色体隐性遗传病，则5号的基因型为aa,3号和4号的基因12
型均为Aa,6号的基因型及概率为AA、Aa。如果
332111
孩的概率是××＝。
3226
答案 D
26．有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是( )
1A． 42C． 3
1B． 21D． 3
与有病女性(aa)结婚，则生育有病男
解析 根据题意可知，正常的儿子的基因型为AA或Aa，比例为1∶2，所以该儿子携带2
致病基因的可能性是。
3
答案 C
27．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测( )
选项 A B C D
解析 一对夫妇，丈夫正常，妻子为红绿色盲患者，则所生儿子一定色盲，女儿一定正常，不需要对胎儿进行基因检测，A、B、C错误。
答案 D
28．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤：
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
其正确顺序是( ) A．①③②④ C．①③④②
B．③①④② D．①④③②
患者 妻子 妻子 妻子 丈夫 胎儿性别 女性 男性或女性 男性 男性或女性 解析 开展调查类的社会实践活动，一般分为四个步骤：第一步要确定好调查的内容，了解有关的要求；第二步是设计调查方案(包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等)；第三步是实施调查，在调查过程中，要注意随机性和要获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据，根据数据得出结论，并撰写调查报告。
答案 C
29．优生的措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育和产前检查。下列关于优生措施的说法正确的是( )
A．通过禁止近亲结婚可以预防一切遗传病的发生 B．通过遗传咨询可以预防先天愚型患儿的产生
C．通过遗传咨询可以人为地选择胎儿的性别来预防白化病的发生
D．禁止近亲结婚主要是因为近亲结婚，隐性基因纯合概率增加，使得生出隐性遗传病患儿概率增加
解析 优生的措施包括：禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育和产前检查。与遗传有关的主要是禁止近亲结婚和遗传咨询。其中禁止近亲结婚能够降低某些遗传病的发病几率，但是不能预防所有遗传病的发生；遗传咨询能根据夫妻双方的家族病史判断生出患病孩子的概率，对于某些伴性遗传病，可以选择后代性别。
答案 D
30．预防遗传病发生的最主要手段、最有效方法和优生的重要措施分别是( ) A．禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断 B．遗传咨询、禁止近亲结婚、产前诊断 C．禁止近亲结婚、适龄生育、产前诊断 D．遗传咨询、适龄生育、禁止近亲结婚 答案 B
31．在进行“调查人群中的遗传病”活动时，最好选择的疾病是( ) A．红绿色盲 C．原发性高血压
B．艾滋病 D．21-三体综合征
解析 红绿色盲为伴X隐性遗传病，属于发病率较高的单基因遗传病，A正确；艾滋病为传染病，不属于遗传病，B错误；原发性高血压为多基因遗传病，C错误；21-三体综合征为染色体异常遗传病，D错误。
答案 A
32．下列各种遗传病中属于染色体病的是( ) A．原发性高血压 C．21-三体综合征
B．抗维生素D佝偻病 D．白化病
解析 原发性高血压属于多基因遗传病，A错误；抗维生素D佝偻病属于单基因显性遗传病，B错误；21-三体综合征是由于人的第21号染色体多一条引起的染色体异常遗传病，C正确；白化病是单基因隐性遗传病，D错误。
答案 C
33．一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于( )
A．常染色体显性遗传 C．伴X染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
解析 该病性别差异大，且父亲有病，女儿全有病，则该致病基因位于X染色体上，且为显性。
答案 C
二、非选择题(本大题共4小题，共34分)
34．(8分)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答：
(1)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(2)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综
相关推荐：
loading