（7）消去反应 （8）
。
14解析：本题考察同系物的概念、有机物的合成、结构简式及方程式的书写。
（1）①结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互成为同系物。由框图可用看出A是对－甲基苯酚，因此与苯酚互为同系物；由于A中含有甲基，所以A在水中的溶解度比苯酚的要小。
②A和E相比较，甲基被氧化生成羧基，而其它基团并没有变化，因此保护的是酚羟基。
③由反应前后的结构变化可知，E中的羧基变成酯基，因此要发生酯化反应，方程式为
。
（2）①J与2分子HCl加成生成CH3CHCl2，因此J为乙炔，结构简式为
；
②Q是由2分子CH3CHO经过加成反应得到的，根据反应前后的结构变化可知形成新的C－O键、C－H键和C－C键；
③由高聚物的结构简式可知，Z的结构简式为HOH2CCH=CHCH2OH。
因为在加热时羟基容易形成醚键，所以在加聚之前要先保护羟基，可利用酯化反应，最后通过水解在生成羟基即可，所以正确的路线是酯化反应、加聚反应和水解反应；
④W和T相比多了2个碳原子，利用M→Q的原理知可用乙醛和T发生加成反应，方程式为
；然后经过消去
反应形成碳碳双键，最后将醛基氧化成羧基即可，反应的方程式为： 2CH3CH=CHCH＝CHCHO+O2
催化剂 △ 2CH3CH=CHCH＝CHCOOH+2H2O，也可以用
新制的氢氧化铜氧化醛基变羧基。
答案：（1）①同系物 小 ②－OH ③
（2）① ②C－C键 ③加聚 水解 ④
；
2CH3CH=CHCH＝CHCHO+O2
催化剂 △
2CH3CH=CHCH＝CHCOOH+2H2O或
催化剂 △ CH3CH=CHCH＝CHCHO+2Cu(OH)2
↓+2H2O
CH3CH=CHCH＝CHCOOH+Cu2O
15解析：（1）依据碳原子的四价理论可以写出该化合物的分子式C9H6O2；
（2）甲苯到A，从分子式的前后变化看少一个氢原子，多了一个氯原子，所以发生了取代反应。依据香豆素的结构简式可以看出是与甲基邻位的苯环上的一个氢原子被取代，因此A的名称是2－氯甲苯（或邻氯甲苯）；
（3）B可与FeCl3溶液发生显色反应，说明B中含有酚羟基，在光照的条件下是甲基上的氢原子被取代，且取代了2个氢原子方程式为
；
（4）分子式为C7H8O且含有苯环的除了邻甲基苯酚之外，还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚共四种，结构简式分别为：
。其中在核磁共振氢谱中
只出现四组峰的是对甲基苯酚和苯甲醚共2种。 （5）D的结构简式是
，若不改变取代基的种类羟基和醛基
可以是对位或是间位；若只有一个取代基可以是羧基或酯基，结构简式为：水解反应的是是
。
、
。其中既能发生银境反应，又能发生；能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的
答案：（1）C9H6O2；（2）取代反应 2－氯甲苯（或邻氯甲苯）；
（3）（4）4 2； （5）4
16[答案]（1）乙醇；（2）酯化（或取代）反应；
（3）
；（4）
；（5）CH3CHO
，
命题立意：必修教材中常见有机组成、结构、性质、转化的考查 解析：由乙烯和水反应得A为乙醇，B为乙酸，C为乙酸乙酯；由乙烯在氧气和银条件下的反应比较少见，虽然鲁科版教材有介绍，但人教版教材中几乎没明确提及，可由E的乙二醇分子式逆推D为
；E到F的变化，由原子个数的变化推导而来。
【技巧点拨】必修有机物的转化关系比较简单，可由常见物质的转化条件直接得出。不熟悉的结构，也可先写出可能的结构再通过题的转化关系排查。注意碳、氢、氧原子个数，或相对分子质量的变化。 17[答案]BD
命题立意：有机结构考查，等效氢的种类对结构的限制 解析：A的结构不是对称结构，所以苯环上氢有2种，加上甲基上的氢共有3种；B分子为对称结构，环上（注意不是苯环）有等效氢4个，甲基上有等效氢6个，比值为3:2符合题意；C分子也是对称结构，但双键上的氢和甲基上氢的比为3:1；D也是对称结构，与氯相连的碳上有4个等效氢，甲基上有6个等效氢，比值为3:2符合
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