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23．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，结构如图所示，下列关于这种衍生物的说法正确的是
A．分子式为C9H8O3Br
B．不能与浓溴水反应生成沉淀
C．与HCHO一定条件下可以发生缩聚反应 D．1mol此衍生物最多与2mol NaOH发生反应
二、非选择题（共54分，请将答案填写在答题纸上） 24．（12分）（1）北京某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。
由图可知该产品的分子式为________，结构简式为________。
（2）下图所示的结构式与立体模型是某药物的中间体，通过对比可知结构式中的“Et”表示____________(填结构简式)，该药物中间体分子的化学式为__________。
（3）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如下所示，则A的结构简式为________。请预测B的核磁共振氢谱图上有________个峰。
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25．（12分）已知：CH3CH2CH2CH2OH利用如图装置用正丁醇合成正丁醛。
CH3CH2CH2CHO
相关数据如下：
物质 正丁醇 正丁醛 沸点/℃ 117.2 75.7 密度/(g·cm－3) 0.8109 0.8017 水中溶解性 微溶 微溶 （1）实验过程中，所需正丁醇的量大于酸化的Na2Cr2O7的量，原因 ，加入药品时，应将 逐滴加入 中。
（2）为了实验的安全，还需在反应容器中加入 。 （3）反应过程中温度计1示数为 ℃，温度计2示数在 时，收集产物。 （4）反应结束，为将正丁醛与水层分开，将馏出物倒入分液漏斗中，粗正丁醛从分液漏斗 口分出。
（5）向获得的粗正丁醛中加入 ，检验其中是否含有少量水。 26．（16分）根据下列高分子化合物回答问题
[CH2CH]nCOONa聚丙烯酸钠 OHO[C涤纶OCOCH2CH2O]nHH[OHCH2]OHn聚丙烯酸钠 涤纶 酚醛树脂 酚醛树脂
（1）合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是 ，反应类型是 ； （2）①合成涤纶有两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是 ，其核磁共振氢谱的峰面积比是_____；
②合成涤纶的化学反应方程式 。 （3）①合成酚醛树脂需要两种单体，和这两种单体均可以发生反应的试剂是_______（选填字母）；
a．H2 b．Na c．Na2CO3 d．酸性高锰酸钾 ②下列对于线型酚醛树脂的制备和性质的说法中，正确的是____ （选填字母）； a．酸性条件下制备 b．碱性条件下制备 c．可以溶于乙醇 d．不溶于任何溶剂
HO③和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化学方程式是 。
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CH3北京四中2017—2018学年度第二学期期末考试高二年级化学学科 共12页
27．（14分）环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物，它的一种合成路线如下。
已知：
①
②如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
（1）A的结构简式是 。 （2）B的结构简式是 。 （3）F的分子式为C8H6Cl2O。
① E的结构简式是 。 ② E→F的反应类型是 。 （4）X的结构简式是 。 （5）试剂a是 。
（6）生成环扁桃酯的化学方程式是 。
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Ⅱ 卷（满分50分，请将答案填写在答题纸上）
28．（14分）已知：通常羟基与碳碳双键相连时不稳定，易发生下列变化：
—C＝C —OH
H O —C—C —
依据如下图所示的转化关系，回答问题：
E B (C4H6O2)n ④加聚 C ①新制Cu(OH)2 /△ ②H+ A ⑤H2SO4 △ D ③浓H2SO4 △ F C9H10O2
（1）A的化学式是______________， 官能团是酯基和______________（填名称）； （2）B的结构简式是______________；
（3）①的化学方程式是____________________________________________； （4）F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链，③的化学方程式是
___________________________________________________________________； （5）绿色化学中，最理想的“原子经济”是原子利用率100%，上述反应中能体现“原子经济”原则的是__________（选填字母）；
a．① b．③ c．④ （6）G是F的同分异构体，有关G的描述 ①能发生水解
②苯环上有三个取代基 ③苯环上一溴代物有2种
据此推测G的结构简式可能是（写出其中一种）_____________________。
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