的基因型。
多肽 多倍体 多核糖体（多体）
多线染色体
单倍体 短的分散重复
序列
单链结合蛋白 端着丝粒染色体
单亲遗传
单一序列
蛋白质印迹法 多效突变 读框
定向基因的剔除
polypeptide polyploid
polyribosome (polysome) polytene chromosome
hapliod
SINES (short interspersed repeated sequences)
single-strand DNA binding (SSB) protein
telocentric chromosome
uniparental inheritance unique (single-copy) sequence
western blot
pleiotropic mutation reading frame
targeted gene knockout
一条氨基酸连成的链，即一个蛋白。 有三套或三套以上染色体的细胞或个体。 蛋白合成时与mRNA相结合的一串核糖体。 在一些特殊的细胞中（如果蝇和摇蚊的唾腺中），通过核内有丝分裂，DNA大量复制，但胞质不分裂，染色体实质由多条染色体排在一起而产生。
具有一个拷贝的各染色体的细胞和个体。
在真核基因组中存在短而分散高度重复序列，长500bp以下，基因组中有数千个拷贝，如Alu
序列。
一种六聚体蛋白，可与DNA单链结合使其不
会复性。在复制过程中此蛋白起重要作用。 （1）着丝粒在末端附近的染色体；（2）一条岐变的染色体。由于着丝粒的异常横向断裂使一条染色体变成了两条端着丝粒染色体。
通常是由核外基因的传递而造成的现象，即在
所有后代中只出现一种亲代的表型。
在每个基因组中仅一个或少数几个拷贝的序
列。
是由电场的作用将电泳胶上的蛋白质带转移到尼龙膜上，以亲和反应或免疫反应或结合反应测定蛋白质的技术。
使不同性状发生改变的突变。
从特定的起始密码子开始由3个核苷酸一组组成的编码序列。
通过定向改变克隆化DNA序列在一个基因中导入无义突变，然后将这个基因导入与正常的
点突变 多聚腺苷酸聚合酶 E
二项分布
二价体
二倍体
F
非整倍体
反密码子
放射自显影
分支点序列
分解代谢物阻遏（糖效应） 负载tRNA 反转录子、反转录转座子 反转录病毒
point mutation polyA polymerase
binomial distribution
bivalent
diploid
aneuploid
anticodon
autoradiography
branch-point sequence
catabolite repression (glucose effect)
charged tRNA retroposon retroviruses
等位基因进行同源重组并取而代之。
由于一个碱基的改变导致的突变。 催化产生mRNA 3’ 端多聚腺苷的酶。
一种概率函数的名称。某一事件发生（或不发生）n, n-1, n-2, . . ., 0次，可用二项式展开 (a + b)n的各项系数来表示。
在第一次减数分裂时彼此联合的一对同源染色体。
一个细胞或个体的每个细胞中具有两套染色体。
一种染色体数目的变异体，细胞中增加或减少一条或几条染色体。
在tRNA的反密码子环上的三个相连的碱基可和mRNA上的密码子互补结合。
放射性标记在组织或DNA中自动使X胶片暴光的过程。
位于核mRNA内含子和II 类内含子3′端附近的保守序列：YNCURAY(Y：嘧啶，R：嘌呤， N：任何碱基)，其中的A可通过5′-2′连接的方式和内含子5′ 端相连接，在剪接时形成套索状结构。
当糖存在时能诱发细菌操纵子的失活，即使操
纵子的诱导物存在也是如此。 已带有相应氨基酸的tRNA。
由一个RNA 分子经反转录产生的转座因子。 单链RNA病毒。先经反转录成dsDNA的中间体，插入到宿主的染色体中再进行转录。
反转录酶 反向遗传学
发育 分化
附加体，游离体，游离基因 F-
细胞
F+细胞 F 因子
F′ 因子 F 伞毛（性伞毛）
反向重复序列 负选交配 负调控
非贡献等位基因
非孟德尔遗传 非亲二型 非线性四分子 reverse transcriptase reverse genetic
development differentiation
episome F-
cell F+ cell F factor
F′ factor
F-pili (sexpili)
inverted repeat
(IR) sequence negative assortative mating
negative control noncontributing alleles non-Mondelian inheritance
nonparental-ditype (NPD) nonlinear tetrad
一种以RNA为模板合成DNA的聚合酶。 称为定位克隆(positional cloning)，其研究的程序正好和遗传学相反，是从蛋白质或DNA来推论出产生突变表型的等位基因。
从一个细胞变成生物个体的过程。
在发育中细胞的形态和生理功能发生了改变，最终产生了不同的组织和器官。
一种自主复制的质粒，可以游离和整合两种状态存在。
E.coli K菌株中无 F因子的细胞。 E.coli K 菌株中具有F因子的细胞。 ：即可育因子(fertility factor) ，是细菌的 一种附加因子，它的存在使宿主具有供体的能力。
：在F因子上带有宿主的染色体片段，因此可将特定的基因以很高的频率传递给受体，产生性导。
是F+细胞中的 F因子合成的一种很细的管状蛋白，位于细胞表面，可使 F+和F-
或Hfr品系
和F-
细胞彼此连接。
序列相同但方向相反的序列，常存在于转座因
子的两端。
表型不同的亲本优先交配。 由终止或关闭转录的因子介导的调控。
对数量性状不起任何作用的等位基因。
核外染色体的遗传，其遗传方式不同于核遗传。
含有两种基因型的四分体，而这两种基因型都
是重组型。
减数分裂产生的四分子不呈线性排列。
复制起点 费城染色体
翻译 复制泡
复制叉 复制机制（复
制体） 复制子
分子遗传学 非转录间隔区序列 副突变
翻译后运输 蛋白质组学 G
广义遗传力 共显性
共合体 origin of replication
Philadelphia
chromosome translation replication bubble
replication fork replication machine (replisome) replicon
molecular genetics nontranscribed spacer (NTS) sequence paramutation
posttranslation transport
proteomics
broad-sense heritability codominance
cointegrate
在原核生物的染色体上的特异区域，它是DNA复制蛋白的识别和结合区域，复制也是从此区域开始进行的。
人类9号和22号染色体长臂之间的移位。常出现在慢性髓细胞性白血病病人的血细胞。
以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 在复制中相对的两个复制叉之间的已变性的DNA区域。
复制时DNA双链解开形成的Y形结构。
在 DNA复制中由两个分子的DNA pol III和解
旋酶、引发体结合形成的复制体。
一个复制单位，包括真核的复制起点和位于两侧的复制终点之间的区域。
以分子水平研究基因的结构和功能。
在rDNA中转录单位之间的非转录序列，NTS
中的序列对rDNA 转录的控制是很重要的。 植物中的一种表观遗传学的现象。在副突变中正常等位基因与特殊的“副突变” 等位基因的杂合而减低了可遗传的活性。
蛋白质翻译后转运到细胞器（核、线粒体、叶绿体）中或进入粗面内质网转运到液泡、溶酶体、膜或膜外，在原核生物中可分泌到胞外。
是指在某种细胞或组织中整个基因组所表达的各种蛋白质的组合。
表型方差中所含遗传方差的百分比。 在杂合状态时，一个座位中的两个等位基因同时都显现出表型效应。
两个环状的因子融合形成一个单个的大环，这是某些转座因子转座过程中的一个中间体。
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