联重复序列。
假基因
基因间抑制
间隔序列 剪接体
剪接 结构基因 聚合酶链式反应 K 扩增
抗体 抗原 卡方测验 克隆 克隆 克隆载体
pseudogene
intergenic suppressor
spacer sequences spliceosome
splicing structural gene
polymerase chain reaction (PCR)
amplification
antibody
antigen
chi-square test
clone
cloning
cloning vector (cloning vehicle)
由一个祖先基因经过重复和突变产生了基因家族，家族中有些成员突变，永久性失去活性，此称假基因。
一种基因突变效应抑制另一个基因突变的表型后果，而这两个基因的位置是不同的。
两个基因之间的DNA，不转录，功能不明。 一系列snRNPs结合而成的复合体，它们的结合在前体mRNA上。
切除内含子，连接外显子的反应。 编码蛋白质的氨基酸序列的基因。
一种扩增DNA的方法，可在混合的DNA中特异地扩增靶序列。
许多DNA拷贝的产物来自DNA的一个主要区域。
一种免疫蛋白分子，由免疫系统产生，可识别特异抗原并与之结合。
任何一种可刺激机体产生抗体，并能与之特异结合的大分之物质。
一种检测理论值与观察值之间有无差异的一种统计方法。
（1）一群遗传上相同的细胞或由一个共同的祖先经无性分裂产生的群体。（2）一个个体通过某种无性过程而产生在遗传上相同的后代。（3）见DNA clone 或 cloning。
DNA分子通过在合适的宿主中复制产生很多拷贝（如一个重组DNA分子）。
一种双链环状DNA分子，它在宿主细胞中能
自主复制，并可装接外源DNA片段而形成重
组质粒进行克隆。
克兰费尔特氏综合征
颗粒因子
可移动的遗传因子
可读框或开放读框
L
流产转导
厘摩 链-终止密码子 连锁 连锁群 莱昂作用、莱昂化
裂解周期 螺旋-环- 螺旋
蛋白 Klinefelter syndrome
particulate factors
mobile genetic element open reading frame (ORF)
abortive transduction
centi-Morgan (cM) chain-terminatiog codon
linkage linkage group Lyonization
lytic cycle
helix-loop-helix (HLH) protein
精细管发育不全或先天睾丸发育不全，人类男性的一种染色体病，常由于母体在减数分裂时X 染色体不分离而形成 XXY 合子所致。
即基因，孟德尔假设的遗传因子，既是结构单位又是突变单位和重组单位，而现代基因仅是功能单位。
见转座因子。
在DNA片段中一种潜在的蛋白编码序列，它
具有起始密码子、终止密码子和二者之间的密码子。
转导的DNA片段未掺入到受体的染色体中，此DNA片段不能复制，只能传给两个子细胞中的一个，沿着单个细胞线传递。
是作图单位，相当于1个图距单位。 三个无义密码子。在蛋白质合成时核糖体阅读这些密码子时终止合成。
不同的基因位于同一染色体上。
一组不能进行自由组合的线性排列的基因群。 在哺乳动物中存在的一种性染色体剂量补偿机制，即雌体中有一条X 染色体凝聚失活，使此染色体在个体发育中不起任何作用。此现象由Mary Lyon 发现而命名。
噬菌体的染色体从宿主的染色体上切离下来，独立复制、生长、合成各种蛋白，最后包装成很多子噬菌体，并使宿主细胞裂解。
一种可和真核生物DNA结合的转录调控蛋
白。蛋白以二聚体存在，每个蛋白都有两个?螺旋，其间有一个环区，两个蛋白的螺旋内侧为疏水区，彼此结合。
螺旋-转角-螺helix-turn-helix (HTH) 一种和DNA结合的调控蛋白。由串联的?螺旋
旋蛋白
镰刀形细胞贫
血
类核
联会
联会复合体
螺线管结构
烈性噬菌体
罗伯逊易位
M
密码辞典 密码子
猫叫综合征
protein
sickle-cell anemia
nucleoid
synapsis
synaptinemal complex
solenoid structure
virulent phage
Robertsonian
translocation
code dictionary codon
cri-du-chat syndrome
构成，?螺旋之间形成转角，HTH 常结合于大沟，常为阻遏蛋白。
一种潜在的人类致死遗传病，是由于?-珠蛋白的基因突变使在缺氧时红细胞变为镰刀形，为常染色体隐性遗传。
细菌细胞质中的 DNA团，由支架蛋白和四周的100个DNA环构成
在减数分裂的偶线期阶段，同源染色体之间的特异配对。
在减数分裂的前期同源染色体配对时形成的复合物。
真核生物染色体的二级结构，一级时由核小体纤丝(10nm) 构成，二级结构由由核小体纤丝进一步螺旋形成30nm螺线管，每个螺旋由六个核小体组成。
像T4噬菌体一样感染细菌时总出现裂解周期的噬菌体。
一种非交互易位，两个非同源的近端着丝粒染色体的长臂连接成一条单着丝粒的中央着丝粒染色体，又称整臂易位。
一种64个密码子及其翻译含义的表格。 在mRNA分子中一组三个相连的核苷酸，对应于多肽链中的氨基酸序列或决定多肽的合成。
人类的一种染色体病，由第5号染色体短臂缺
模板选择模型 母体效应 母体遗传 母体影响 孟德尔比率 孟德尔群体
末期 模板链 mu 噬菌体
N
浓度时间乘积图
粘性末端
内基因子
内切核酸酶
粘粒
囊性纤维化
copy-choice model
maternal effect maternal inheritance maternal influence Mendelian ratio Mendelian population telophase template strand mu phage
Cot plot
cohesive ends
endogenote
endonuclease
cosmid
cystic fibrosis
失所引起。患儿的哭声象猫叫。
DNA重组机制的一种模型，提出在染色体合成时可转换模板，且只能发生在两个新合成的非姐妹染色单体之间，实验证据不能支持这一模型。
母体组织的环境对后代表型的影响。 母体的表现决定了所有后代的表型。 母体的基因型决定了后代的表型。 符合孟德尔定律的后代表型的比率。 一个相互交配的群体，它们有共同的基因库。孟德尔群体是群体遗传的研究单位。
在核分裂时，子核重新形成的最后的一个阶段。 提供DNA合成 或转录模板的DNA单链，或提供翻译信息的mRNA链。
一种环状DNA 噬菌体，可插入宿主的多个位点，并引起转座、失活和染色体重排。
一个单链DNA分子复性动力学曲线。以结合为双链的量为纵坐标，以DNA浓度和时间的乘积为横坐标作出的DNA复性动力学曲线。
经限制性酶切后留下的单链突出末端。相同的末端可通过形成氢键互补结合。
在部分二倍体中原有的染色体部分，它和外基因子同源。
又称核酸内切酶，它能切开多核苷酸中磷酸二酯键。
一种克隆载体，由质粒pBR322和?噬菌体的 cos粘性末端构建而称成，大小为 4.6Kb ，容量为29-45Kb。
人类的潜在致死性分泌型疾病，最突出的症状
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