2.7 C3植物和C4植物光合作用的比较
光反应 C3植物 C4植物 叶肉细胞的叶绿体叶肉细胞的叶绿体基粒 基粒 暗反应 叶肉细胞的叶绿体维管束鞘细胞的叶绿体基质 基质 C4途径—→C3途径 CO2固定
仅有C3途径 2.8 C4植物与C3植物的鉴别方法 方法 在强光照、干 生旱、高温、低 理CO2时,C4植物 学能进行光合作密闭、强光照、方用,C3植物不干旱、高温 法 能。 形态维管束鞘的结学构差异 方法
原 理 条件和过程 现象和指标 结 论 生长状况: 正常生长 或 枯萎死亡 正常生长:C4植物 枯萎死亡:C3植物 过叶脉横切,装①是否有两圈片 花细胞围成环是:C4植物 状结构 否:C3植物 ②鞘细胞是否含叶绿体 第 25 页 共 169 页
①合成淀粉的 化学方场所不同 出现蓝色: 出现①现象时: C4植叶片脱绿→加①蓝色出现在②酒精溶解叶碘→过叶脉横维管束鞘细胞 物 绿素 切→制片→观②蓝色出现在出现②现象时: 叶肉细胞 物 C3植法 ③淀粉遇面碘察 变蓝
2.9 C4植物中C4途径与C3途径的关系
注:磷酸烯醇式丙酮酸英文缩写为PEP。
第 26 页 共 169 页
草酰乙酸(C4) NADPH PEP羧化酶 CO2 AMP 苹果酸C4 NADP+ 苹果酸C4 NADP+ NADPH ATP 丙酮酸C3 叶肉细胞
丙酮酸C3 CO2 C5 维管束鞘细胞
暗反应 磷酸烯醇式 丙酮酸(C3) (CH2O)
2.10 C4植物比C3植物光合作用强的原因
结构原因: C3植物 C4植物 以育不良,无花环型结发育良好,花环型,叶绿体大。 维管束鞘细胞构,无叶绿体。 的结构 光合作用在叶肉细胞暗反应在此进行。有利进行,淀粉积累,影响于产物运输,光合效率光合效率。 高。 生理原因: PEP羧化酶 只有磷酸核酮糖羧化两种酶均有。 酶。 PEP羧化酶与CO2亲和磷酸核酮糖羧磷酸核酮糖羧化酶与力大,利用低CO2能力化酶 CO2亲和力弱,不能利用强。 低CO2。
2.11光能利用率与光合作用效率的关系
去向 光合作用制造的有机物所含的能量 光能利用率 = 概念 光合作用效率 = 照在该地面的总的光能 光合作用制造的有机物所含的能量 光合作用吸收的光能 照在地面上的总能 量中被转移的能量 参与光合作用的能 量中被转移的能量
热能损失
光能损失→荧光、磷光
光能→电能→化学能(贮存)
延长光合作用时间 关系 提高光能利用率 增加光合作用面积 提高光合作用效率 控制光照强弱 二氧化碳供应 必需矿质元素供应
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2.12影响光合作用的外界因素与提高光能利用率的关系
增加光合作用面积 延长光合作用时间 提高复种指数:改一年一季为一年多季 合理密植
套种(不同时播种)、间作(同时播种) 因地制宜:阳生植物种阳地
阴生植物种阴地
光质影响:蓝紫光照,蛋白质和脂类多 红光照,糖类增多
通风透光,增施农家肥;人工增CO2(温室) N:
ATP、NADP+的成分 P:
K:糖类的合成和运输 Mg:叶绿素的成分
提温度 高光 能利用 率控制光照强弱 光
增加二氧化碳供应 CO2 必需矿质元素供应 矿物质 影响光合作用的外界因素
水 第 28 页 共 169 页
2.13光合作用实验的常用方法
半叶法(遮盖法) 光合作用产生淀粉 验证(探索)光合作用需 CO2并放O2、光强的影响 验证(探索)光合 作用中物质的转变 打孔法(抽气法) 光质对光合作用的影响 同位素标记法 割主叶脉法 可同时使用
密封法
2.14植物对水分的吸收和利用
2.14.1植物对水分的吸收
吸胀吸水 分光法
水 分的吸 收液泡尚未形成或消失 通过亲水物质的亲水性吸水 吸水原理 主要由成熟细胞的中央液泡构成渗透系统 通过渗透作用吸水
隔着半透膜的两种溶液构成的体系 ①具有半透膜 ②膜两侧溶液具有浓度差
溶液与纯水达平衡时,溶液一方所承受的外压差。 原生质层 两个系统 由细胞膜、液泡膜、两膜之间的细胞质构成 看作一层半透膜(本质是选择透过性) ①植物细胞与土壤溶液之间构成 ②每两个植物细胞之间构成
渗透系统
渗透吸水 发生条件 渗透压 植物细胞构 成渗透系统 第 29 页 共 169 页
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