C 铈量法 D 碘量法 E 亚硝酸钠法
5．片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（ ）
A 5片 B 10片 C 15片 D 20片 E 30片 6．进行复方片剂分析时，应考虑排除的干扰有（ ）
A 淀粉 B 滑石粉 C 丙酮 D 药物之间 E 亚硫酸氢钠 7．需作含量均匀度检查的药品有（ ） A 主药含量在5mg以下，而辅料较多的药品
B 主药含量小于20mg，且分散性不好，难于混合均匀的药品 C 溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂
D 主药含量虽较大（如50mg），但不能用重量差异控制质量的药品 E 注射剂和糖浆剂
四、计算题
1 对乙酰氨基酚片溶出度测定：取标示量为0.1g的本品6片，依法在1000mL溶剂中测定溶出度，经30min后，取溶液5mL，滤过，精密吸取滤液1mL，加0.04%NaOH溶液稀释至50mL，摇匀，在257nm波长处测得每片剂的吸收度分别为0.345, 0.348,0.351,0.359,0.356和0.333，按其百分吸收系数为715计算，计算个片的溶出度（限量为标示量的80%），并判断其溶出度是否符合药典规定。
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