2019届高考化学二轮复习 专题十五 有机化学基础专题强化练
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2019届高考化学二轮复习 专题十五 有机化学基础专题强化练
专题十五 有机化学基础
专题强化练
1.(2018·全国卷Ⅲ)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:
已知:RCHO+CH3CHO错误!RCH===CHCHO+H2O 回答下列问题:
(1)A的化学名称是________________。
(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为________________ ______________________________________________________。 (3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是________、________。 (4)D的结构简式为________________.
(5)Y中含氧官能团的名称为________________。
(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为________________。 (7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团.X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________________.
解析:A到B的反应是在光照下的取代,Cl应该取代饱和碳上的H,所以B为;
B与NaCN反应,根据C的分子式确定B→C是将Cl取代为CN,所以C为;C酸性水
解应该得到CHCCH2COOH,与乙醇酯化得到D,所以D为CHCCH2COOCH2CH3,D与HI加成得到E.根据题目的已知反应,要求F中一定要有醛基,在根据H的结构得到F中有苯环,所以F一定为
;F与CH3CHO发生题目已知反应,得到G,G为
得到H;H与E发生偶联反应得到Y。
(1)A的名称为丙炔。
;G与氢气加成
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(2)B为,C为,所以方程式为:
。
(3)有上述分析A生成B的反应是取代反应,G生成H的反应是加成反应。 (4)D为CHCCH2COOCH2CH3。
(5)Y中含氧官能团为羟基和酯基。
(6)E和H发生偶联反应可以得到Y,将H换为F就是将苯直接与醛基相连,所以将Y中
的苯环直接与羟基相连的碳连接即可,所以产物为。
(7)D为CHCCH2COOCH2CH3,所以要求该同分异构体也有碳碳三键和酯基,同时根据峰面积比为3∶3∶2,得到分子一定有两个甲基,另外一个是CH2,所以三键一定在中间,也不会有甲酸酯的可能,所以分子有6种:
CH3COOHCCCH2CH3 CH3CCCOOCH2CH3 CH3COOCH2CCCH3 CH3CCCH2COOCH3 CH3CH2COOHCCCH3 CH3CH2CCCOOCH3
答案:(1) 丙炔 (2)CH2Cl+NaCN错误!CH2CN+NaCl (3)取代反应 加成反应 (4)CH2COOC2H5 (5)羟基、酯基
(6)
2.科学家研制出合成药物W对肝癌的治疗,具有很好的效果.其由有机物A合成药物W的合成路线如下:
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