以下答案有部分本人及本人好伙伴一起努力寻找的，若有不对的请联系本人修改，不要误导大众，若有增添的也请联系本人=3=
另外一部分是网上给出的，也谢谢它的作者~ 呐宋宋敬上 无机部分答案
1 ．当煤气进入量变小，而空气的进入量很大时，产生侵入火焰，它将烧热灯管。在点燃煤气灯之前，先将空气调至最小，点燃后再逐渐调节空气与煤气进入量的比例。
2 ．把洗刷后的玻璃仪器倒置，如果玻璃仪器不挂水珠，则玻璃仪器己被洗刷干净，否则，玻璃仪器没有被洗刷干净。
3 ．此时样品重，双臂天平应加砝码，单臂天平应减砝码。 4 ．滴定失败，需重滴。
5 ．选用可溶性草酸盐，如果有钙离子则生成草酸钙沉淀。
6 ．分析纯，化学纯，优级纯试剂瓶标签纸的特征颜分别是红色，蓝色和绿色。
7 ．不正确。应把 0.5000mol·L-1 的 HCl 稀释成 0.1000mol·L-1 的 HCl，然后滴定以便缩小读数造成的误差。 8 ．读取25.00毫升。
9 ．NaOH 能腐蚀玻璃，NaOH 溶液存放时间较长，NaOH 就和瓶口玻璃的主要成分 SiO2 反应而生成粘性的Na2SiO3 而把玻璃塞瓶口粘结在一起。 10 ．先用硼酸溶液洗，再用大量的水洗。
11 ．配制 NaOH 饱和溶液放在塑料瓶中，放置一星期左右，取上清液，加不含 CO2 的蒸馏水稀释即得。简单的方法，也可快速称量 NaOH，然后用不含 CO2 的蒸馏水冲洗一下，再用不含 CO2 的蒸馏水配制。
12 ．首先用 H2O2 把 Fe2+ 氧化成 Fe3+，然后调溶液的 pH 值大于2，煮沸溶液，生成 Fe(OH)3 沉淀，过滤，即除去了Fe2+。
13 ．虽然 CaCl2 不显酸性，但它能和 NH3 形成加合物。
14 ．在 Al(OH)3 和 Zn(OH)2 白色沉淀中，分别加氨水，沉淀溶解的是 Zn(OH)2，不溶的是 Al(OH)3。
15 ．乙炔钢瓶，氧气钢瓶的颜色分别是白色和天蓝色。
16 ．将化学计量的 NaNO3 和 KCl 溶于一定量的水中，加热混合液，在一定温度下进行转化，然后热过滤。把所得清液冷却，结晶，过滤，则得到 KNO3 晶体。 17 ．由于 K2Cr2O7 和 AgNO3 反应有 Ag2CrO4 沉淀和 H+ 生成，所以溶液的pH值变小。 18 ．因为溶液会呈碱性，I2 歧化成IO3- 和 I-，所以无 I2 生成。
19 ．在碱性条件下，二价的锡为 SnO22-，它具有还原性，在碱性溶液中能将 Bi(OH)3 还原为金属 Bi，SnO22- 成为锡酸根 SnO32-，所以溶液中有黑色沉淀。
20 ．一般现用现配。配制时，要用煮沸除空气的蒸馏水(冷却)，并保持溶液呈酸性，在溶液中加些铁钉。 21 ．没有加 NaF 固体的试管溶液变黄，加 NaF 固体的试管溶液颜色无变化。Fe3+ 能把 I- 氧化成碘，但加入 NaF 后，由于生成稳定的 FeF63- 配离子，Fe(III)/Fe(II) 电极电势变小，不能把 I- 氧化成碘。
22 ．I2 可与 I- 生成 I3- 配离子，以 I3- 形式储备起来。 I3- 溶于水，所以 I2 易溶于KI溶液。
23 ．一般现用现配。由于二价的锡极易水解，所以配制 SnCl2 水溶液要先加 6mol·L-1 盐酸，后加水稀释至所要求的体积。保存时，溶液中加些锡粒。
24 ．由于金属钠容易和空气中的氧与水剧烈反应，所以金属钠需保存在无水煤油中，可用
无水 CuSO4 来检验和除去水。如果含水，白色的 CuSO4 则变蓝
分析部分答案 问答题：
1 ．6mol·L-1。 2 ．75～85℃为宜。温度过高 C2O42- 在酸性溶液中易分解，温度过低 KMnO4 与 C2O42- 的反应速度慢，在酸性溶液中滴下的 MnO4- 还来不及与 C2O42- 反应即分解。温度过高或过低都会使测定产生误差。
3 ．绘制标准曲线时可用蒸馏水作参比；测定试样时，用试样溶液作参比。
4 ．① 温度过低 Fe3+ 和 Sn2+ 的反应速度慢，SnCl2 容易加入过量； 温度过高时矿样还没来得及分解完全，溶液就被蒸干，使矿样溅失给测定造成误差；
② SnCl2 过量太多会将 HgCl2 还原为金属汞，金属汞能与重铬酸钾反应给测定造成误差；
③ HgCl2 溶液一次性快速加入是避免 Sn2+ 将 HgCl2 还原成为金属汞。 5 ．[1]．25.00mL 移液管； [2]．500mL 容量瓶；
[3]．用2、4、6、8mL吸量管或10mL吸量管； [4]．酸式滴定管； [5]．量筒。
6 ．[1]．称取固体 Na2S2O3 溶于煮沸并冷却的蒸馏水中。 [2]. 称取固体 KMnO4 溶于蒸馏水中煮沸。
7 ．因 EDTA 和被测成分反应时产生H+，随着滴定的进行会使溶液的酸度发生变化，反应不能进行到底，所以常加入酸、碱缓冲溶液以维持溶液一定的酸度。 8 ．不溶物为 MnO2，用 HCl 溶液、或 H2O2 与 HNO3 的混合液洗。
9 ．不能。因为它们的一级离解常数和二级离解常数之间相差不够4～5个数量级，只能一次被滴定。
10 ．自身指示剂，由无色变为微红色。 11 ．淀粉指示剂、蓝色变为亮绿色。 12 ． [1]. 慢速定量滤纸； [2]. 快速定性滤纸。 13 ．均用HCl。
14 ．不能作为酸碱滴定的基准物质。因为 Kb1 小于 10-8 不能进行酸碱滴定。 选择或填充题：
1 ．偏低、偏低、偏高、偏高。 2 ．C、D、B、A。 3 ．C。
4 ．0.1mL，3位有效数字，0.4%；20mL。 5 ．B、C、C、A。
6 ．定性和定量，快、中、慢，白、蓝、红。 kl
物化部分（部分，，，后来懒得查了，，欢迎大家增添出完整版的）
//某溶液由A和B二物质组成，且A和B的折光率有明显差异，如何用折光率的办法测定溶液的组成？
如果有溶液中组分含量与折光率关系曲线，则根据测得的折光率查组分 含量。如果没有这种关系曲线，则根据需要自己测定数据画一条关系曲 线然后应用。
//使用饱和甘汞电极,你是如何检查它是否饱和的?若不饱和你如何处理使之呈饱和甘汞电极?
饱和甘汞电极会有氯化钾的晶体析出来。 如果不饱和了，把里面的液体倒掉，重新加饱和氯化钾溶液，然后将电极用去离子水洗干净，泡在饱和氯化钾溶液中一晚上，就可以用了。要是不放心，可以用标准氢电极测一下。
//当温度不算太高时，常用镍铬—镍硅热电耦用于测温，在所产生的热电势中，哪根丝为正电位？哪根丝为负电位？
正极 镍铬 负极 铜镍
//吸光度的大小和哪些因素有关？ 温度，浓度，厚度
//取相同大小的比色皿，一个装蒸馏水做参比，一个装待测液，有时会发现待测液透光度为102%，如何解释？
机器预热不够，或样品有气泡
//HCl，NH3等气体不允许抽入真空油泵内，为什么？ 会腐蚀
//油扩散泵可分为一级泵二级泵等等，这里的级数按什么划分？ 就是按照泵轴上的叶轮数来划分单级泵，双级泵，多级泵的。
//存放气体钢瓶应注意什么事项？
(1).氧气瓶及其专用工具严禁与油脂接触，操作人员不能穿用 沾有各种油脂或油污的工作服、手套以免引起燃烧。 (2).直立放置要固定，远离火源，严禁阳光暴晒。 (3).氧气减压阀要专用，安装时螺扣要上紧。
(4).开启气瓶时，操作者应站在侧面，即不要面对减压阀出 口，以免气流射伤人体。不许敲打气瓶如何部位。 (5).用完气后先关闭气瓶气门，然后松掉气体流量螺杆。如 果不松掉调节螺杆，将使弹簧长期压缩，就会疲劳失灵。 (6).气体将用完时，气瓶中的气体残余压力一般不应小于几
个兆帕/平方厘米,不得用完。
(7).气瓶必须进行定期技术检验,有问题时要及时处理,不能带 病运行。
(8).请仔细阅读气瓶及气体减压阀的使用说明书，以得到更详
细的介绍。
//玻璃水银温度计有全浸式和局浸式两种，在使用时有什么不同？ 全浸式温度计在测量液体时需要将玻璃温度计全部放入被测物中，局浸式只需浸入温度计上标明的指定位置即可
//不慎将水银温度计打破，水银洒落地上，如何做善后处理
1.尽可能收集流出来的水银：将散落的水银用纸或其他工具收集，使其集中到一处（水银相互接触后会形成一个较大的球）再将其收集到小瓶中，上面加上少量水，然后盖上盖子。 2.在可能撒有水银的地方撒上一些硫磺粉，再将硫磺粉收集到塑料袋中。 3.再在水银撒落处撒一些硫磺粉，过几天再清扫干净。 4.收集的水银、硫磺粉，各校区集中后可交化学学院处理。
//对热电耦进行校正使用什么方法？ 通常热电偶检定用双极比较法进行，
//溶液的比旋光度和旋光度二者有什么联系和区别？
旋光度是从旋光仪上直接测出来的数值，比旋光度是旋光度排除了溶液浓度（或密度）和比色管长度的影响之后得出的数值
中间，，，就没在找了，，， 22．晶体；分子；能级
23．电位差计，那两个空不知道了就，，， 24．自来>蒸馏>超纯>去离子>电导 25．NH4NO3,，，因为KCl跟Ag+反应啊~
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