SDS-PAGE原理及配方 

SDS-PAGE

1) 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度，再按照下面的表格配制SDS-PAGE的

分离胶(即下层胶)：

SDS-PAGE分离胶浓度 6%胶 8%胶 10%胶 12%胶 15%胶 成分 6%胶 蒸馏水 1M Tris,pH8.8 10%SDS 10%过硫酸铵 TEMED 成分 8%胶 蒸馏水 1M Tris,pH8.8 10%SDS 10%过硫酸铵 TEMED 成分 10%胶 蒸馏水 1M Tris,pH8.8 10%SDS 10%过硫酸铵 最佳分离范围 50-150kD 30-90kD 20-80kD 12-60kD 10-40kD 配制不同体积SDS-PAGE分离胶所需各成分的体积（毫升） 5 2.0 1.9 0.05 0.05 0.004 5 1.7 1.9 0.05 0.05 0.003 5 1.3 1.9 0.05 0.05 10 4.0 2.0 3.8 0.1 0.1 0.008 10 3.3 2.7 3.8 0.1 0.1 0.006 10 2.7 3.3 3.8 0.1 0.1 15 6.0 3.0 5.7 0.15 0.15 0.012 15 5.0 4.0 5.7 0.15 0.15 0.009 15 4.0 5.0 5.7 0.15 0.15 20 8.0 4.0 7.6 0.2 0.2 0.016 20 6.7 5.3 7.6 0.2 0.2 0.012 20 5.3 6.7 7.6 0.2 0.2 30 12.0 6.0 11.4 0.3 0.3 0.024 30 10.0 8.0 11.4 0.3 0.3 0.018 30 8.0 10.0 11.4 0.3 0.3 50 20.0 10.0 19.0 0.5 0.5 0.04 50 16.7 13.3 19.0 0.5 0.5 0.03 50 13.3 16.7 19.0 0.5 0.5 30?r-Bis(29:1) 1.0 配制不同体积SDS-PAGE分离胶所需各成分的体积（毫升） 30?r-Bis(29:1) 1.3 配制不同体积SDS-PAGE分离胶所需各成分的体积（毫升） 30?r-Bis(29:1) 1.7 TEMED 成分 12%胶 蒸馏水 1M Tris,pH8.8 10%SDS 10%过硫酸铵 TEMED 成分 15%胶 蒸馏水 1M Tris,pH8.8 10%SDS 10%过硫酸铵 TEMED 0.002 5 1.0 1.9 0.05 0.05 0.002 5 0.5 1.9 0.05 0.05 0.002 0.004 10 2.0 4.0 3.8 0.1 0.1 0.004 10 1.0 5.0 3.8 0.1 0.1 0.004 0.006 15 3.0 6.0 5.7 0.15 0.15 0.006 15 1.5 7.5 5.7 0.15 0.15 0.006 0.008 20 4.0 8.0 7.6 0.2 0.2 0.008 20 2.0 10.0 7.6 0.2 0.2 0.008 0.012 30 6.0 12.0 11.4 0.3 0.3 0.012 30 3.0 15.0 11.4 0.3 0.3 0.012 0.02 50 10.0 20.0 19.0 0.5 0.5 0.02 50 5.0 25.0 19.0 0.5 0.5 0.02 配制不同体积SDS-PAGE分离胶所需各成分的体积（毫升） 30?r-Bis(29:1) 2.0 配制不同体积SDS-PAGE分离胶所需各成分的体积（毫升） 30?r-Bis(29:1) 2.5 注：如果配制非变性胶，参考上述配方，不加10%SDS即可配制成非变性PAGE胶。 1) 按照如下表格配制SDS-PAGE的浓缩胶(也称堆积胶、积层胶或上层胶)： 成分 5%胶 蒸馏水 1M Tris,pH8.8 10%SDS 10%过硫酸铵 TEMED

TBST缓冲液 每2L体积中含：

1MTrisHCL(pH7.5) 100mL Nacl KCL 吐温 16g 0.4g 1ml 配制不同体积SDS-PAGE浓缩胶所需各成分的体积（毫升） 2 1.4 0.25 0.02 0.02 0.002 3 2.1 0.5 0.38 0.03 0.03 0.003 4 2.7 0.67 0.5 0.04 0.04 0.004 6 4.1 1.0 0.75 0.06 0.06 0.006 8 5.5 1.3 1.0 0.08 0.08 0.008 10 6.8 1.7 1.25 0.1 0.1 0.01 30?r-Bis(29:1) 0.33

1) 抗体去除液

每50mL抗体去除液中含： 0.5MTrisHCL（pH6.8） 6.25mL 10%SDS Beta-ME 水 10mL 0.175mL 33.75mL

SDS-PAGE电泳的基本原理：

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS（十二烷基硫酸钠），SDS会与变性的多肽，并使蛋白带负电荷，由于多肽结合SDS的量几乎总是与多肽的分子量成正比而与其序列无关，因此SDS多肽复合物在丙稀酰胺凝胶电泳中的迁移率只与多肽的大小有关，在达到饱和的状态下，每克多肽可与1.4g去污剂结合。当分子量在15KD到200KD之间时，蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系，符合下式：logMW=K-bX，式中：MW为分子量，X为迁移率，k、b均为常数，若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对分子量对数作图，可获得一条标准曲线，未知蛋白质在相同条件下进行电泳，根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得分子量。

聚丙烯酰胺的作用：丙烯酰胺与为蛋白质电泳提供载体，其凝固的好坏直接关系到电泳成功与否，与促凝剂及环境密切相关；

制胶缓冲液：浓缩胶选择pH6.7，分离胶选择pH8.9，选择tris－HCL系统，具体作用后面介绍；

TEMED与AP：促凝作用，加速聚丙烯酰胺的凝固；

AP中含有29的丙烯酰胺和1的甲叉基聚丙烯酰胺，能产生自由氧基，使丙烯酰胺聚合。

十二烷基硫酸钠（SDS）：阳离子去污剂，作用有四：去蛋白质电荷、解离蛋白质之间的氢键、取消蛋白分子内的疏水作用、去多肽折叠。