光学瓦斯检定器 - 图文

光学瓦斯鉴定器 一、操作程序：

接受操作命令→瓦斯鉴定器使用前的检查：（1）检查药品是否失效（2）进行气密检查（3）电源是否充足，光谱是否清晰（4）清洗气室，校对基线→检查瓦斯→在需测地点距顶板20厘米处挤压气球7-8次→按电门,观察光谱移动距离→浓度不超过一分时,转动微动手轮,把光谱基线对到零位,读出瓦斯几厘→如光谱移动超过整分的位置时,把光谱的基准线对到整分位置,然后观察微动刻度盘,就可读出几分几厘→检查二氧化碳→在需测地点距底板20厘米处先测瓦斯含量→甩掉苏打石灰附管,测出混合气体的含量→从混合气体中减去瓦斯含量,乘以系数0.955,即为二氧化碳含量。（在测二氧化碳时,测瓦斯和混合气体要在同一地点、同一位置进行。）→操作完毕 二、瓦斯检定器的应知应会 （一）瓦斯检定器的用途：

光学瓦斯鉴定器应用了光波干涉原理，迅速而准确的测定矿井中的沼气（甲烷）CO2等有害气体的浓度，同时也可用于其他工业部门的气体测定。

（二）瓦斯检定器的技术参数

AQG—1型瓦斯鉴定器主要技术数据： 1、精度为： 万分之一 2、刻度最低为： 0.02% 3、测量的范围： 0~10% 4、目测： 0.01%

5、瓦斯鉴定器的允许规定误差：

瓦斯含量 允许误差的范围%以上 0~1 ± 0.05 1~4 ±0.1 4~7 ±0.2

7~10 ±0.3

AQG—2型瓦斯鉴定器主要技术数据： 1、目镜分化板刻度最低为： 5% 2、测量的范围： 0~100% 3、测微刻度盘最小值 0.2% 4、瓦斯鉴定器的允许规定误差： 瓦斯含量 允许误差的范围%以上 0~10 ± 0.5 >10~4 ±1 >40~70 ±2 >70~100 ±3 （三）瓦斯鉴定器的构造

瓦斯鉴定器的构造为电、光、气组成。主要有21组部：1、照明装置组 2、带光屏的聚光镜组 3、平面镜组 4、折光棱镜组 5、反射棱镜组 6、物镜组 7、目镜组 8、测微玻璃组 9、目镜罩组10、测微镜组 11、调微镙杆组 12、调微护盖组 13、甲烷接管组 14、盘型管组15、吸收管组 16、甲烷进入嘴组17、甲烷抽气嘴组 18、气球组 19、本体组 20、气室组21、按纽组 （四）瓦斯鉴定器主要部件的名称、作用：

照明装置组：是仪器产生干涉条纹的光源部分，灯泡的额定电压1.35V，0.3A带光屏的聚光镜组：汇集光源，使之增强亮度。 平面镜组：光线经过此镜分裂为两束光线，由于镜座的作用，该镜向后倾斜55度。

折光棱镜组：将平面镜射出的两列光束经两次90度反射后，折回平面镜上。

反射棱镜组：用于调节光谱的位置。

物镜组：调节镜座可使干涉条纹在分化版上成像清晰

测微镜组：转动微动手轮时，因齿轮带动刻度盘和测微玻璃座，使其偏转，产生光线的偏折，使干涉条纹移动主要供测定1%以下的微数使用。

目镜组：起放大作用，便于观察。通过旋转镜座调节视度，看清光谱。在0~10%范围共2１道刻线

吸收管组：内吸收管装有氯化钙或硅胶，用以吸收水分；外吸收管装纳石灰，用以吸收CO2。

气室组：共分三格两侧为空气室，中间为瓦斯室为平衡气室内的大气压力，装有盘型管。

按钮组：分为上下两个按钮，分别用来控制测微和光源系统的照明电路。

（五）瓦斯鉴定器使用前五项准备工作： （1）检查药品是否失效，发现失效应及时更换。

（2）进行气密检查：一手堵住进气孔一手挤压吸气球，1min不膨胀还原为合格

（3）电源是否充足，光谱是否清晰：安装电池按下按钮由目镜观察，旋转保护玻璃框调整视度达到数字最清晰，干涉条纹清晰。 （4）清洗气室，校对基线：必须在与测定地区温差不超过10ＯC的新鲜空气清洗气室。一般在井底车场进行。然后观察目镜，转动调微螺杆，将干涉条纹最黑的一条与分化板上的零位对准，记住。旋上护盖使用中不得再动，以免零位变动。 （六）使用瓦斯鉴定器检查气体的方法：

测瓦斯方法:（1）把胶管伸到要检查的地点挤压气球7-8次,（2）按电门,观察光谱移动距离。浓度不超过一分时,转动微动手轮,把光谱基线对到零位,读出瓦斯几厘。如光谱移动超过整分的位置时,转动微动手轮,把光谱的基准线对到整分位置,然后观察微动刻度盘,就可读出几分几厘。测二氧化碳方法:（1）在需测量地点先测瓦斯含量;（2）甩掉苏打石灰附管,测出混合气体的含量;（3）从混合气体中减去瓦斯含量,乘以系数0.955,就是二氧化碳含量。注:测二氧化碳时,测瓦斯和混合气体要在同一地点、同一位置进行。

（七）药品的规定及识别

内吸收管装有氯化钙或硅胶，用以吸收水分；外吸收管装纳石灰，用以吸收CO2。药品颗粒规定大小3~5mm为合适。太大气体与药品接触不充分，太小气体通过时阻力太大且药末容易进入气室。纳石灰为粉红色强碱失效时颜色变浅成为牙黄色。氯化钙为白色块状失效变黏发潮。硅胶为白色或蓝色失效变为粉红色。

（八）AQG—1型瓦斯鉴定器检测气体时应注意那些问题？ （1）如测定空气湿度过大，干涉条纹不清晰，必要时可以在仪器外部再增加一只氯化钙吸收管。另外光源各部件接触不良、灯泡移位都会影响干涉条纹的清晰。

（2）所测甲烷读数比实际浓度偏高，原因：钠石灰失效或吸收能力降低；盘型管被堵；吸气球或吸气球到气室之间漏气。

（3）所测甲烷读数比实际浓度偏低，原因：气室上所装的盘型管合橡胶堵头以及与空气室各个接头有破裂漏气现象；瓦斯进、出口合吸气球漏气，接头不紧渗入其他气体；调整零位时进入的空气不新鲜，或空气与瓦斯室之间串气。

（4）空气之中的氧气浓度的变化对甲烷测定的结果影响很大当氧气浓度降低时，读数产生正值偏差。