江苏省连云港市灌南高中2013-2014学年高二（上）期末模拟化学试卷（一）

③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 ．

（4）A的结构简式是 CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH ． 考点： 有机物的推断． 专题： 压轴题；有机物的化学性质及推断． 分析： 先推断A的分子式，由0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2O，可知1molA中含6molC和10molH，含O：=3，故A的分子式为C6H10O3， 因D的分子式为C4H6O2，则B的分子式为C2H6O2，由1molB与钠反应生成标况下22.4L氢气，则B为二元醇，即为乙二醇：HOCH2CH2OH，B催化氧化为C， B与C的相对分子质量之差为4，则C为乙二醛，结构简式为：OHC﹣CHO．由两分子F反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物，可知F的结构简式为： CH3CH（OH）COOH，E的结构简式为：CH3COCOOH，由D转化为E的条件和题给信息可知D含碳碳双键，D的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，由B和D的结构简式 及A水解生成B和D，可知A的结构简式为：CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH． 解答： 解：先推断A的分子式，由0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2O，可知1molA中含6molC和10molH，含O：=3，故A的分子式为C6H10O3， 因D的分子式为C4H6O2，则B的分子式为C2H6O2，由1molB与钠反应生成标况下22.4L氢气，则B为二元醇，即为乙二醇：HOCH2CH2OH，B催化氧化为C， B与C的相对分子质量之差为4，则C为乙二醛，结构简式为：OHC﹣CHO．由两分子F反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物，可知F的结构简式为： CH3CH（OH）COOH，E的结构简式为：CH3COCOOH，由D转化为E的条件和题给信息可知D含碳碳双键，D的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，由B和D的结构简式 及A水解生成B和D，可知A的结构简式为：CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH． （1）B为乙二醇，含官能团为羟基，乙二醇催化氧化为乙二醛，反应方程式为：HOCH2﹣CH2OH+O2OHC﹣CHO+2H2O， OHC﹣CHO+2H2O； 故答案为：羟基；HOCH2﹣CH2OH+O2（2）D的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，含官能团碳碳双键和羧基，与D具有相同官能团的同分异构体G为：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH， 故答案为：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；

（3）①两分子F形成六元环酯，结构式为：，故答案为：； ②由F可生成使 Br2的CCl4溶液褪色的有机物H，可知F发生了消去反应，反应方程式为：， 故答案为：； ③F含羟基和羧基，可发生缩聚反应生成聚酯，反应方程式为：， 故答案为：； （4）由以上推断可知A的结构简式为：CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，故答案为：CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH． 点评： 本题考查了有机物的推断，要充分利用题给信息，本题涉及量的问题，从分子式的不同和相对分子质量的变化和反应条件来推知可能发生的反应类型，进而推出物质的结构． 19．（12分）（2010?广东）固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体．CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）．

（1）化合物Ⅰ的分子式为 C8H8 ，1mol该物质完全燃烧需消耗 10 mol O2． （2）由

通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为

（注明反应条件）．

（3）Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为 ．

（4）在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互为同

分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式： 一种） ．

（5）与CO2类似，CO也能被固定和利用．在一定条件下，CO、

（任写

和H2三者

发生反应（苯环不参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有 AB （双选，填字母）． A．都属于芳香烃衍生物 B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．都能与Na反应放出H2 D． 1molⅥ或Ⅶ最多能与4mol H2发生加成反应． 考点： 有机物的推断；有机物的合成． 专题： 压轴题；有机物的化学性质及推断． 分析： （1）根据化合物的结构简式书写分子式，据有机物燃烧的通式来看耗氧量； （2）根据卤代烃能发生消去反应的实质来书写方程式； （3）根据羧酸和醇的酯化反应的实质来书写方程式； （4）根据反应②的实质是发生的加成反应来回答； （5）根据有机物的结构和性质之间的关系进行回答． 解答： 解：（1）由有机物Ⅰ的结构简式可以写出其分子式为：C8H8，根据烃CxHy耗氧量为

x+y/4，则耗氧量为10mol，故答案为：C8H8；10； （2）卤代烃能通过消去反应，消去小分子溴化氢，方程式为：；故答案为：； （3）1molⅡ中含有2mol羧基，与2molC2H5OH在酸催化下发生酯化反应，得到对应的酯，故答案为：； （4）化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，即原理是：O=C=O中的一个碳氧键断开，有机物断开碳氧键加成，有两种加成方式，故答案为：（任写一种）； （5）的分子式为C8H6，比C9H8O少一个CH2O，并且均能发生银镜反应，故生成的化合物Ⅵ和Ⅶ中有醛基和双键，结构简式分别为，A、B正确，1mol化合物Ⅵ或Ⅶ中含醛基和双键各1mol，苯环消耗3mol，因此最多消耗氢气5mol，故D错误，有机物中没有和钠反应的官能团，故C错误，故答案为：AB． 点评： 本题是一道有机化学推断题，考查角度广，难度大，是现在高考的难点和热点． 20．（14分）（2013秋?连云港期末）有机高分子化合物G是一种广泛使用的可降解塑料，其合成路线如下：