夫西地酸钠作用机制 - Medchemexpress - MCE中国

Product Data?SheetFusidic acid sodium saltCat. No.:CAS No.:分?式:分?量:作?靶点:作?通路:储存?式:HY-B1350A751-94-0C??H??NaO?538.69BacterialAnti-infectionPowderIn solvent-20°C4°C-80°C-20°C3 years2 years6 months1 monthInhibitors?Agonists?Screening Libraries溶解性数据体外实验H2O : ≥ 100 mg/mL (185.64 mM)DMSO : ≥ 100 mg/mL (185.64 mM)* \Mass1 mg5 mg10 mgSolventConcentration制备储备液1 mM5 mM10 mM1.8564 mL0.3713 mL0.1856 mL9.2818 mL1.8564 mL0.9282 mL18.5636 mL3.7127 mL1.8564 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；?旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存?式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个?内使?，-20°C 储存时，请在 1 个?内使?。体内实验请根据您的实验动物和给药?式选择适当的溶解?案。以下溶解?案都请先按照 In Vitro ?式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： 为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的?作液，建议您现?现配，当天使?； 以下溶剂前显?的百分?是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占?；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的?式助溶1. 请依序添加每种溶剂：?10% DMSO ?? 40% PEG300 ?? 5% Tween-80 ?? 45% salineSolubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.64 mM); Clear solution此?案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL ?作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加? 50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加? 450 μL ?理盐?定容? 1 mL。2. 请依序添加每种溶剂：?10% DMSO ?? 90% (20% SBE-β-CD in saline)Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.64 mM); Clear solutionPage 1 of 2 www.MedChemExpress.cn

此?案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL ?作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD ?理盐??溶液中，混合均匀。

3. 请依序添加每种溶剂：?10% DMSO ?? 90% corn oilSolubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.64 mM); Clear solution

此?案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此?案不适?于实验周期在半个?以上的实验。 以 1 mL ?作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL ??油中，混合均匀。

BIOLOGICAL ACTIVITY

?物活性

Fusidic acid钠盐是?种抑菌抗?素。

REFERENCES

[1].?Falagas ME, et al. Potential of old-generation antibiotics to address current need for new antibiotics. Expert Rev Anti Infect Ther. 2008 Oct;6(5):593-600.[2].?Leclercq R, et al. In vitro activity of fusidic acid against streptococci isolated from skin and soft tissue infections. J Antimicrob Chemother. 2000 Jan;45(1):27-9.

[3].?Spelman D, et al. Fusidic acid in skin and soft tissue infections. Int J Antimicrob Agents. 1999 Aug;12 Suppl 2:S59-66.

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