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再结合E的分子式，可推出E的结构简式为CH3CH===CHCOOC2H5，所含官能团为碳碳双键、酯基。(5)F是E发生加聚反应生成的高分子化合物，故反应④是加聚反应。(6)反应⑤为酯的水解反应。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇经催化氧化生成乙醛，乙醛发生已知条件中的反应即可以使碳链增长，生成3-羟基丁醛，3-羟基丁醛发生消去反应即可得到

2-丁烯醛，2-丁烯醛再被氧化生成2-丁烯酸，该羧酸和乙醇发生酯化反应，即可得到物质E。

答案：(1) (2)浓HNO3和浓H2SO4

(4)碳碳双键、酯基 (5)加聚反应

4．高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高脂血症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：

请回答下列问题：

(1)试剂Ⅰ的名称是________________，试剂Ⅱ中官能团的名称是________________，第②步的反应类型是________________。

(2)第①步反应的化学方程式是

________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)第⑥步反应的化学方程式是

________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是________。

(5)C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的1H核磁共振谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是

________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：根据题中的合成路线推断出，

(1)试剂Ⅰ的名称为甲醇；试剂Ⅱ中官能团名称为溴原子；第②步的反应类型为取代反应。

(2)第①步反应为与CH3OH在浓硫酸、加热的作用下发生的酯化反应，生

成，故化学方程式为

(3)根据题

给信息，可得出第⑥步为脱去CO2生成

，故化学方程式为

(4)根据D与E的结构简式，可知第⑦步反应为D分子中羧基邻位碳原子上的一个氢原子被—CH3取代，又已知题中试剂Ⅲ为单碘代烷烃，故试剂Ⅲ为CH3I。(5)因C为

，与C互为同分异构体，且在酸性条件下能水解，则

该物质应属于酯类，结合题意可得X为

HOCH2CH2OH，

与

，Y为

HOCH2CH2OH发生缩聚反应所得产物的结构简式为

答案：(1)甲醇 溴原子 取代反应

(4)CH3I

5．一种有机物的合成路线如下图所示：

已知：R—CH===CH2――――――――→R—CH2CH2OH ②HO/OH

－

①B2H6

2

2

(1)A的名称为________________________；D中所含官能团的名称为__________________________。

(2)B→C的反应类型为______________________，D→E的反应类型为______________________。

(3)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为

________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)甲与乙反应生成丙的化学方程式为