3.(1)酯基、羰基 (2)加成反应
(3)(4)＋2NaBr＋2H2O
2NaOH
――醇
△
→、
＋
(任写两种)
、
(5)
―――――→浓HSO，△
2
4
浓HNO3
――→
Fe/HCl
―――――→
ClCH2COCl
―――――→
?C2H5?2NH
。
4.(1)2-丁炔
(2)取代反应(或酯化反应) 碳碳双键、酯基
(3)＋6H2O (4)16
HCHO
＋4Cu(OH)2＋2NaOH――→
△
＋2Cu2O↓
H2
(5)CH3C≡CH――→CH3C≡C—CH2OH――→ KOH催化剂
CH3CH==CHCH2OH――→CH3CH==CHCHO――→
MnO2催化剂
5.(1)甲苯
(2)――――――→
维生素B/NaOH
(3)取代反应 氧化反应
解析 A与溴发生取代反应生成B,根据B的分子式C7H7Br可知A的分子式是C7H8,结构简
式是；根据可知,B中的溴原子在甲基的对位,所以B是；
根据C的分子式C7H5BrO可知C是
；与2-丙醇发生酯化反应生
成溴螨酯,溴螨酯的结构简式是。
6.(1)环己烯 (2)加成反应 (3) (4)DE F
(5)n＋nNH2RNH2――→
催化剂
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