3.实验记录： 药物重： 基质重： 95％乙醇用量： 水浴温度：
四、实验结果与讨论
1.显微镜观察：绘图表示每种样品加水前后形态上的改变（填表12－1）。
表12-1 各种样品的显微观察图
样品
加水前形态
加水后形态
简要文字说明
ST
PVP
物理混合物
共沉淀物
2. 溶出试验结果：
（1）将磺胺噻唑、1：3物理混合物、1：3共沉淀物不同时间在282nm处吸收度及累积溶出百分率（即
At?100%）填于表12-2： A?41
表12-2实验样品中磺胺噻唑溶出速率的测定 样品 A ST 0 1’ 3’ 5’ 12’ 25’ ∞ 物理混合物 共沉淀物 At?100% A?ST 物理混合物 共沉淀物
（2）以时间t为横坐标，累积溶出百分率（即
At?100%）为纵坐标作图（图A?12－1），比较各样品溶出速率。
图12－1各种样品的溶出曲线
3. 对所得实验结果进行讨论
42
五、思考题
1. 固体分散体的制备方法有哪些？各适用于什么性质的药物？
2. 共沉淀物提高难溶性药物溶出速度的机理有什么？
3. 固体分散体在药剂学中有什么应用？
4. 共沉淀法与熔融法相比有何优缺点?
43
实验十三 微囊的制备
日 期
姓 名
合作者
一、实验目的
二、实验原理
三、实验内容与操作 1．处方与处方分析
2．制备工艺
44
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