正确答案：D
45 哪种药物在体内的总量最大 正确答案：E
46 哪种药物在体内分布面积较广 正确答案：A
47 哪种药物的血药浓度最小 正确答案：A
48 哪种药物在体内分布面积较小 正确答案：D （49~53题） A吸收 B分布 C排泄
D生物利用度 E代谢
49 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程 正确答案：E
50 体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程 正确答案：C
51 药物从给药部位进入体循环的过程 正确答案：A
52 药物由血液向组织脏器转运的过程 正确答案：B
53 药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度 正确答案：D [C型题] （54~58题）
下图为被动扩散与主动转运吸收速率示意图，请回答
A a B b
C a、b都是 D a、b都不是
54 属于被动扩散的是 正确答案：A
55 属于主动转运的是 正确答案：B
56 需要能量、需要载体、有饱和现象的是 正确答案：B
57 不需要能量、不需要载体的是 正确答案：A
58 口服药物吸收进入人体血液的机制 正确答案：C
[X型题]
59 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 A舌下片给药 B口服胶囊
C栓剂 D静脉注射 E透皮吸收给药 正确答案：ACDE
60 影响胃排空速度的因素是 A空腹与饱腹 B药物因素
C药物的组成与性质 D药物的多晶体
E药物的油水分配系统 正确答案：ABC
61 以下哪几条具被动扩散特征 A不消耗能量
B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D借助载体进行转运 E有饱和状态 正确答案：AC
62 下述制剂中属速效制剂的是 A异丙肾上腺素气雾剂 B硝苯地平控释微丸 C肾上腺素注射剂 D硝酸甘油舌下片 E磺胺嘧啶混悬液 正确答案：ACD
63 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点 A血浆半衰期恒定不变 B药物消除速度恒定不变 C消除速度常数恒定不变 D不受肝功能改变的影响 E不受肾功能改变的影响 正确答案：AC
64 下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的 A按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值 B加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半
C加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高 D首次加倍量服药，可使达峰时间提前
E首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效 正确答案：BE
65 一患者，静注某抗生素，此药的t1/2为8h，今欲使患者体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g左右，可采用下列何种方案 A 200mg，每8h一次 B 300mg，每8h一次 C 400mg，每8h一次 D 500mg，每8h一次
E首次600mg，以后每8h给药300mg 正确答案：BE
66 下列有关药物尿清除率（Cl）的叙述中，哪些是错误的
A尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的 B尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短 C如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零
D尿清除率是指单位时间内有多少体液（ml）内的药物被清除，常用的单位为ml/min E药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比 正确答案：AB
67 影响生物利用度的因素是
A药物的化学稳定性
B药物在胃肠道中的分解 C肝脏的首过效应 D制剂处方组成 E非线性特征药物 正确答案：BCDE
68 属药物动力学的公式是 A V=X0/（AUC0 ∞*K） B logC=logC0-K*t/2.303 C V=[2r2(ρ1-ρ2)g]/(9η) D Css=K0/KV E dc/dt=KS(Cs-C) 正确答案：ABD
69 下列关于消化道的叙述中,哪些是正确的
A使用栓剂的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度 B胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素
C胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质 D缓释制剂的药物吸收不受食物的影响 E舌下含片的吸收不受食物的影响 正确答案：ABE
生物药剂学和药物动力学历年考题 A型题
1．大多数药物吸收的机理是 A．逆浓度关进行的消耗能量过程
B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E．有竞争转运现象的被动扩散过程 (答案D)
2．不影响药物胃肠道吸收的因素是
A．药物的解离常数与脂溶性 B．药物从制剂中的溶出速度 C．药物的粒度 D．药物旋光度 E．药物的晶型 (答案D)
3．不是药物胃肠道吸收机理的是 A．主动转运 B．促进扩散 c．渗透作用 D．胞饮作用 E．被动扩散 (答案C)
4．下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
A．平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值 B．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC c．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D．达稳态时的累积因子与剂量有关
E．平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值 (答案B)
5．测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期 A．4h B．1．5h C．2．0h D．O．693h E．1h (答案C) 6．下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C．表观分布容积不可能超过体液量
D．表观分布容积的单位是“升／小时” E．表现分布容积具有生理学意义 (答案A)
提示：本章概念与公式众多，多不好理解，表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。
7．静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为 A．20L B．4ml c．30L D．4L E．15L (答案D) 8．下列有关生物利用度的描述正确的是 A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 C．药物微粉化后都能增加生物利用度
D．药物脂溶性越大，生物利用度越差 E．药物水溶性越大，生物利用度越好 (答案B)
9．地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几
A．35．88％ B．40．76％ C．66．52％D．29．41％ E．87．67％ (答案A)
利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药的保质期、稳态血药浓度等静 算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。
10．假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99．9％ A．4h／2 B．6tl／2 C．8tl／2 D．10h／2 E．12h／2(答案D) B型题[1-5]
A．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B．需要能量
c．借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E．粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内 1．促进扩散 2．胞饮作用 3．被动扩散 4．主动转运 5．膜孔传运 (答案CEABD)
提示：掌握生物药剂学中各种跨膜转运的特点。 生物药剂学和药物动力学历年考X型题 X型题
1．下述制剂中属速效制剂的是
A．异丙基肾上腺素气雾剂 B．硝苯地平控释微丸 c．肾上腺素注射剂D．硝酸甘油舌下片 E．磺胺嘧啶混悬剂(答案ACD)
2．影响胃排空速度的因素是 A．空腹与饱腹 B．药物因素
c．食物的组成和性质 D．药物的多晶型 E．药物的油水分配系数(答案ABC)
3．某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是 A．肠溶片剂 B．舌下片剂 C．口服乳剂D．透皮给药系统 E．气雾剂 (答案BDE)
4．下述制剂中属于速释制剂的有 A．气雾剂 B．舌下片
C．经皮吸收制剂 D．鼻粘膜给药 E．静脉滴注给药 (答案ABDE)
5．与药物吸收有关的生理因素是 A．胃肠道的PH值B．药物的pKa
c．食物中的脂肪量 D．药物的分配系数 E．药物在胃肠道的代谢 (答案ACE)
生物药剂学
１.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？
生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
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