一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。（A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。） 二、第 1 题 根据《处方管理办法》，医疗机构急诊处方的印刷用纸为 三、A．白色 四、B．淡绿色 五、C．淡红色 六、D．淡黄色 七、E．淡蓝色 八、【正确答案】： D 九、第 2 题 以下符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》规定的是 十、A．标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药专有标识可单色印刷 十一、B．非处方药专有标识必须按照省级药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用 十二、C．红色专有标识用于乙类非处方药药品 十三、D．绿色专有标识用于甲类非处方药药品 十四、E．绿色专有标识用于经营非处方药药品的企业指南性标志 十五、【正确答案】： E 十六、第 3 题 药品调配中的道德责任是（ ） 十七、A．树立正确的经营道德观，明确经营宗旨是为人民健康服务 十八、B．做好销售药品的道德要求，做到认真负责、热情周到、依法销售 十九、C．保证病人在用药过程中的安全、有效、经济 二十、D．采购供应药品要有强烈的责任感和一丝不苟的精神，确保药品质量 二十一、E．药品宣传中要有道德良心，坚持实事求是，准确传播药品的信息 二十二、【正确答案】： C 二十三、第 4 题 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于不正当竞争行为的是 二十四、A．经营者利用广告虚假宣传 二十五、B．在商品上伪造产地 二十六、C．以不正当手段获取他人商业秘密 二十七、D．降价处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品 二十八、E．擅自使用知名商品特有的包装 二十九、【正确答案】： D 三十、第 5 题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是 三十一、A．国家食品药品监督管理局 三十二、B．省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 三十三、C．省、自治区、直辖市人民政府 三十四、D．省、自治区、直辖市卫生行政部门 三十五、E．市级以上人民政府或者其卫生主管部门 三十六、【正确答案】： B 三十七、第 6 题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业设立的办事机构不得（ ） 三十八、A．向跨地区连锁零售药店销售现货 三十九、B．向批发企业销售现货 四十、C．向零售药店销售现货 四十一、D．向医疗机构销售现货 四十二、E．进行药品现货销售活动 四十三、【正确答案】： E 四十四、 四十五、第 7 题 根据《药品召回管理办法》药品召回的主体是 四十六、A． 药品的使用单位 四十七、B． 药品争产企业 四十八、C． 药品批发企业 四十九、D．药品零售企业 五十、E． 药品监督管理部门 五十一、【正确答案】： B 五十二、第 8 题 下列不属于药品的是（ ） 五十三、A．中药材 五十四、B．生物制品 五十五、C．保健品 五十六、D．血液制品 五十七、E．血清疫苗 五十八、【正确答案】： C 五十九、第 9 题 药学职业道德规范的基本内容之一是（ ） 六十、A．对国家、社会、他人勇于承担的道德责任 六十一、B．药学人员对待病患者的高度责任感 六十二、c．药学人员对药学事业的献身精神 六十三、D．坚持社会效益和经济效益并重 六十四、E．以病人为中心，实现人道主义 六十五、【正确答案】： D 六十六、第 10 题 药品说明书应包含的基本科学信息主要包括（ ） 六十七、A．药品的安全性 六十八、B．药品的有效性 六十九、C．药品的经济性 七十、D．药品的稳定性 七十一、E．药品的安全性、有效性 七十二、【正确答案】： E 七十三、第 11 题 违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是（ ） 七十四、A．公安部门 七十五、B．物价管理部门 七十六、C．药品监督管理部门 七十七、D．卫生行政管理部门 七十八、E．工商行政管理部门 七十九、【正确答案】： E 八十、第 12 题 药品进口必须先获得（ ） 八十一、A．我国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》 八十二、B．我国省级药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》 八十三、C．口岸药品检验所检验合格 八十四、D．进口所在地省级口岸检验所检验合格 八十五、E．生物制品须持特有的检验合格证 八十六、【正确答案】： A 八十七、第 13 题 有关基本药物管理说法错误的是 八十八、A．我国政府统一制定和发布国家基本药物目录 八十九、B．基本药物实行公开招标采购 九十、C．所有零售药店应配备和销售国家基本药物 九十一、D．政府举办的城乡基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并确定使用比例 九十二、E．私立医疗机构应将基本药物作为首选药物并确定使用比例 九十三、【正确答案】： D 九十四、第 14 题 《药品生产企业许可证》的有效期为（ ） 九十五、A．1年 九十六、B．2年 九十七、C．3年 九十八、D．4年 九十九、E．5年 一○○、【正确答案】： E 一○一、第 15 题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定（ ） 一○二、A．印有标签 一○三、B．附有说明书 一○四、C．印有或者贴有标签并附有说明书 一○五、D．印有药品名称 一○六、E．印有“详见说明书”字样的标签 一○七、【正确答案】： C 41～44 题共用以下备选答案。 A．法定凭证 B．五年
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