T 0811—1994 石灰有效氧化钙测定方法
1 适用范围
本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。
2 仪器设备
方孔筛：0.15mm，1个。 烘箱：50~250℃，1台。 干燥器：?25cm，1个。
称量瓶：?30mm×50mm，10个。 瓷研钵：?12~13cm，1个。
分析天平：量程不小于50g，感量0.0001g，1台。 天子天平：量程不小于500g，感量0.01g，1台。 电炉：1500W，1个。
石棉网：20cm×20cm，1块。 玻璃珠：?3mm，1袋（0.25kg）。 具塞三角瓶：250mL，20个。 漏斗：短颈，3个。 塑料洗瓶：1个。 塑料桶：20L，1个。
下口蒸馏水瓶：5000mL，1个。 三角瓶：300mL，10个。
容量瓶：250mL、1000mL，各1个。
量筒：200mL、100mL、50mL、5mL，各1个。 试剂瓶：250mL、1000mL，各5个。 塑料试剂瓶：1L，1个。
烧杯：50mL，5个；250mL（或300mL），10个。 棕色广口瓶：60mL，4个；250mL，5个。 滴瓶：60mL，3个。
酸滴定管：50mL，2支。
滴定台及滴定管夹：各1套。
大肚移液管：25mL、50mL，各1支。 表面皿：7cm，10块。
玻璃棒：8mm×250mm及4mm×180mm，各10支。 试剂勺：5个。
吸水管：8mm×150mm，5支。 洗耳球：大、小各1个。
3 试剂
蔗糖（分析纯）。
酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。
%甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水（40~50℃）中。
盐酸标准溶液（相当于L）：将42mL浓盐酸（相对密度）稀释至1L，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
称取~1.0g（精确至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其完全溶解；然后加入2~3滴%甲基橙指示剂，记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积V1，用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积V2。V1、V2的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V。
盐酸标准溶液的摩尔浓度①按式（T 0811-1）计算。
M?m?V?0.053? （T 0811-1）
式中：M——盐酸标准溶液的摩尔浓度（mol/L）； m——称取碳酸钠的质量（g）；
V——滴定时盐酸标准溶液的消耗量（mL）； 0.053——与盐酸标准溶液 [C（HCl）=L]相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
注①：该处盐酸标准溶液的浓度相当于1mol/L标准溶液浓度的一半左右。
4 准备试样
生石灰试样：将生石灰样品打碎，使颗粒不大于1.18mm。拌和均匀后用四分法缩减至200g左右，放入瓷研钵中研细。再经四分法缩减至20g左右。研磨所得石灰样品，通过0.15mm（方孔筛）的筛。从此细样中均匀挑取10余克，置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量，储于干燥器中，供试验用。
消石灰试样：将消石灰样品用四分法缩减至10余克。如有大颗粒存在，须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量，储于干燥器中，供试验用。
5 试验步骤
称取约0.5g（用减量法称量，精确至0.0001g）试样，记录为m1，放入干燥的250mL具塞三角瓶中，取5g蔗糖覆盖在试样表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL，立即加塞振荡15min（如有试样结块或粘于瓶壁现象，则应重新取样）。
打开瓶塞，用水冲洗瓶塞及瓶壁，加入2~3滴酚酞指示剂，记录滴定管中盐酸标准溶液体积V3，用已标定的约L盐酸标准溶液滴定（滴定速度以2~3滴/s为宜），至溶液的粉红色显着消失并在30s内不再复现即为终点，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积V4。V3、V4的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V5。
6 计算
按式（T 0811-2）计算有效氧化钙的含量。
X?V5?M?0.028?100 （T 0811-2）
m1式中：X——有效氧化钙的含量（%）；
V5——滴定时消耗盐酸标准溶液的体积（mL）； 0.028——氧化钙毫克当量； m1——试样质量（g）；
M——盐酸标准溶液的摩尔浓度（mol/L）。
7 结果整理
对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次测定，并取两次结果的平均值代表最终结果。石灰中氧化钙和有效钙含量在30%以下的允许重复性误差为，30%~50%的为，大于50%的为。
8 报告
试验报告应包括以下内容： ⑴石灰来源；
⑵试验方法名称；
⑶单个试验结果；
⑷试验结果平均值X。
9 记录
本试验的记录格式见表T 0811-1。
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