由成牙本质细胞分泌，新分泌的胶原为未矿化蛋白，紧贴成牙本质细胞层，随着细胞不断分泌基质，成牙本质细胞不断后退，数小时后胶原已距牙本质细胞层约10~15чm.并开始矿化。因此牙本制裁的形成过程就是新生牙本质不断形成、不断矿化过程。在新生牙本质基质中Ⅰ型胶原纤维以Ⅳ型为核心交联成网状，纤维间隙较大，为基质矿化提供所需的支架和空间。胶原在牙本质形成中的另一个作用是在牙本质基质矿化前沿与牙本质非胶原蛋折结合，形成大分子多聚体，改变分子的表面构型，有利于板状羟磷灰石的形成和生长。 B． a.牙本质非胶原蛋白
1、牙本质磷蛋白(DPP)特性
（1）高度磷酸化（2）强阴离子特性（3）对钙有高度亲和力 （4）促进和抑制矿化双重作用（5）对Ⅰ型胶原有高度亲和力 （6）合成后可快速聚于矿化前沿
2.牙本质涎蛋白（DSP） （1）、分子量53KD的糖蛋白
（2）、存在于成牙本质细胞及牙本质中 （3）、在前釉细胞中有短暂表达 （4）、能促进羟磷灰石晶体生长 （5）、可能与牙胚发育的信号传递及调节有关
5. 名词解释
Southern hybrilization（southern杂交）(P104)
是指先用凝胶电泳分离经限制性核酸内切酶消化的DNA片段，然后在原位将DNA
片段转移至固相基质如硝酸纤维素膜上，经变性及干烤固定，用核酸探针进行杂交，经放射自显影显示杂交效果。 southern杂交最大优点：
能根据杂交带的位置判断待测样品中与探针杂交的DNA片段的分子量。 6. 谈谈你对Dolly的看法（补充材料）
D. 多莉成功的理论意义:
①多莉的诞生证明高度分化成熟的哺乳动物乳腺细胞，仍具有全能性，还能像胚胎细胞一样完整地保存遗传信息，这些遗传信息在母体发育过程中并没有发生不可回复的改变，还能完全恢复到早期胚胎细胞状态。最终仍能发育成与供体成体完全相同的个体。以往的遗传学认为，哺乳动物体细胞的功能是高度分化了的，不可能重新发育成新个体。与这一理论相反，多莉终于被克隆出来了。它的诞生推翻了形成了上百年的上述理论，实现了遗传学的重大突破
②成功地找到了供体核与受体卵细胞质更加相容的方法。过去对高度分化细胞的核移植不能成功的原因，是供体核与受体卵细胞周期的不兼容性，因而发生染色体异常、细胞核可能发生额外的DNA复制和早熟染色体聚合成非整倍体或者发生异常。克隆多莉的实验解决了高度分化了的体细胞核移植成功的关键性技术 ③以往用于基因移植的方法比较原始的，仅能插入一个基因并且很不精确。而克隆多莉方法可使移植的细胞在成为核供体之前诱发精确的遗传变化，又能精确地植入基因。然后选择技术帮助准确地挑选出那些产生令人满意变化的母细胞来作为核供体，这样就能用同一个体的许多细胞繁殖出遗传表现完全相同的动物个体。 E.克隆技术成功的实践意义:
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①应用克隆技术，繁殖优良物种。常规育种周期长还无法保证100％的纯度；用克隆这种无性繁殖，就能从同一个体中复制出大量完全相同的纯正品种，且花时少、选育的品种性状稳定，不再分离。
②建造动物药厂，制造药物蛋白。利用转基因技术将药物蛋白基因转移到动物中并使之在乳腺中表达，产生含有药物蛋白的乳汁，并利用克隆技术繁殖这种转基因动物，大量制造药物蛋白。
③建立实验动物模型，探索人类发病规律。
④克隆异种纯系动物，提供移植器官。采用克隆技术，可先把人体相关基因转移到纯系猪中，再用克隆技术把带有人类基因的特种猪大量繁殖产生大量适用器官，且能同时改变器官的细胞表面携带人体蛋白和糖分特性，当猪的器官植入病人体内时，免疫排异反应减弱，成功率提高，用起来也更加安全。
⑤拯救濒危动物，保护生态平衡。克隆技术的应用可望人为地调节自然动物群体的兴衰，使之达到平衡发展。
F.如果出论述题，可自己发挥增加一些关于克隆的负面评论，例如：对伦理学的阻碍
第四章 口腔免疫学（9T）（重点——p129---134）
1. 唾液中非特异防御物质主要有哪些？其作用是什么？（p129） A． 非特异性物质：粘蛋白、溶菌酶、唾液过氧化物酶、富组蛋白等。 B． 粘蛋白（mucin）
产生： 颌下腺 小唾液腺
舌下腺 粘液细胞
作用： 抗干燥
防损伤 抵御微生物
粘蛋白有两种：
一是高分子量的MGⅠ。与口腔粘膜紧密联结，能捕捉唾液防御物质，如SIGA，构成一种屏障，抵御毒素（如免疫缺陷病毒、疱疹病毒）、水解酶酸及致癌物穿通。因此可保护粘膜，免受某些病毒感染。
一是低分子量的MGⅡ，可阻止某些细菌定植，同时可与MGI参与牙面获得性膜的形成。 C．溶菌酶 (Lysozyme)
溶菌酶是一种低分子量蛋白质，存在于多种组织细胞、血清、泪液、鼻腔
液、唾液及龈沟液等外分泌液中。通过水解G+菌胞壁中的糖苷键，导致细菌溶解。可以杀灭口腔常见的G+、G-菌，如葡萄球菌，奈瑟菌等。还可以不依赖酶解活性杀伤口腔真菌。
D．富组蛋白 Histidim-rich proteins HRPS HRPs：是一组由唾液腺上皮细胞产
生的碱性富含组氨酸的螺旋多肽
， 对白念和变链有杀伤作用
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富脯蛋白 Proline-rich proteins PRPS
PRPs：有抑制牙龈卟啉单胞菌蛋白酶作用，
改变微生物粘附
E. 唾液过氧化物酶：是由唾液腺上皮细胞产生的亚铁血红素酶，与唾液中过氧化氢和硫氰
酸盐构成有效的抗菌系统。利用细菌产生的H2O2将SCN-氧化成OSCN-（次硫氰酸盐）
通过次硫氰酸盐起作用
1、氧化细菌蛋白的巯基抑制细菌生长 2、增加细菌对其他抗菌成分的敏感性
3、 增强氟化物对变链菌的抗菌活性
4.减少H2O2对粘膜的损伤作用
F．乳铁蛋白(Lactoferrin)
产生：浆液细胞 中性粒细胞 作用：抗菌
2.口腔非特异免疫系统的组成和作用
A．非特异免疫系统：又称天然免疫或固有免疫。是人类在漫长进化过程中获得的一种遗传特性，是人一生下来就具有能力。
包括： 组织屏障（皮肤和黏膜系统、血脑屏障、胎盘屏障等）； 固有免疫细胞（吞噬细胞、杀伤细胞、树突状细胞等）； 固有免疫分子（补体、细胞因子、酶类物质等）。
B．发挥保护功能的几道屏障首先是外围屏障。皮肤粘膜是机体第一道防线，包括：
皮肤粘膜的机械阻挡作用和附属物（如纤毛）的清除作用；皮肤粘膜分泌物（如汗腺分泌的乳酸、胃粘膜分泌的胃酸等）的杀菌作用；体表和与外界相通的腔道中寄居的正常微生物丛对入侵微生物的拮抗作用等。其次是内部屏障。抗原物质一旦突破第一道防线进入机体后，即遭到机体内部屏障的清除，包括：淋巴和单核吞噬细胞系统屏障；正常体液中的一些非特异性杀菌物质；血脑屏障和胎盘屏障等。
淋巴和单核吞噬细胞系统是机体的第二道防线。微生物进入机体组织以后，多数
沿组织细胞间隙的淋巴液经淋巴管到达淋巴结，但淋巴结内的巨噬细胞会消灭它们，阻止它们在机体内扩散，这就是淋巴屏障作用。如果微生物数量大，毒力强，就有可能冲破淋巴屏障，进入血液循环，扩散到组织器官中去。这时，它们会受到单核吞噬细胞系统屏障的阻挡。这是一类大的吞噬细胞。机体内还有一类较小的吞噬细胞，其中主要的是中性粒细胞和嗜酸性粒细胞。它们不属于单核吞噬细胞系统，但与单核吞噬细胞系统一样，分布于全身，对入侵的微生物和大分子物质有吞噬、消化和消除的作用。在正常体液中的一些非特异性杀菌物质，如补体、调理素、溶菌酶、干扰素、乙型溶素、吞噬细胞杀菌素等，也与淋巴和单核吞噬细胞系统屏障一样，是机体的第二道防线，有助于消灭入侵的微生物
血脑屏障主要是由软脑膜、脉络膜和脑毛细管组成，可以阻止微生物等侵入脑脊
髓和脑膜内，从而保护中枢神经系统不受损害。血脑屏障随个体发育而逐渐成熟，婴幼儿容易发生脑脊髓膜炎和脑炎，就是血脑屏障发育不完善的缘故。胎盘屏障是由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿绒毛膜滋养层细胞共同组成的。这个屏障既不妨碍母子间的物质交换，又能防止母体内的病原微生物入侵胎儿，从而保护胎儿的正常发育。
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3.口腔免疫反应的特点（p133）
1、有菌环境
2、与粘膜完整性密切相关（口腔的健康与粘膜和皮肤，尤其是口腔粘膜的完整性密切相关，它构成了阻挡细菌分侵的物理屏障，不仅使口腔，也使机体免遭细菌的入侵 ）
3、口腔分泌液有重要作用（ 4、免疫应答以局部为主
5、在牙髓及根尖周病变以控制局部为主 4.特异性SigA的形成过程及其生物学特性是什么？(p130)？？？ SIgA分子结构
SIgA双聚体分子
SC 分子：由唾液腺导管上皮和腺泡上皮细胞合成的分泌成分
能增加SIgA分子稳定性，还能帮助SIgA通过腺上皮或粘膜表面
J 链分子：是由浆细胞合成的，当Ig分泌时将两个IgA单体连接成IgA双聚体类型 α1--- IgA1 α2--- IgA2 来源：
肠相关淋巴样组织的浆细胞 SIgA装配：
1、浆细胞合成H链、L链、J链
2、J 链将两个IgA连接成双聚体IgA
3、双聚体IgA通过固有层间隙到达上皮细胞间隙 4、SC与之结合成小泡，经胞饮作用摄入胞内 5、结合为稳定的S IgA分子 6、经胞吐作用排入口腔 SIgA功能：（p131）
粘膜免疫
抗原调节，免疫排除 口腔耐受 介导抗原分泌
5. 免疫防龋的概念和分类（p136）
（一）自动免疫：人工接种方法给机体输入抗原，刺激机体产生免疫应答，增强抗病力，是当前龋病免疫的主要方法
（二） 被动免疫：给机体输入其他个体产生免疫效应物质，非自身产生，易被清除，持
6.牙周病的免疫学发病原理（p142）
现已公认，牙周病是牙周病原菌和宿主免疫防御长期相互作用所致，中性粒细胞、
肥大细胞、淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞在此过程中起着重要作用.
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