5.血浆半衰期:指血浆中药物浓度下降一半所需时间。
6.称态血药浓度:恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡,血药浓度相对稳定在一定水平,称稳态血浓度(坪值)。 7.药物的机体消除包括代谢及排泄两个过程。 三、问答题
1.被动转运特点是:(1)顺浓度差(梯度)进行,达膜两侧平衡为止;(2)不耗能;(3)不需载体,无竞争性抑制;(4)分子小,高脂溶性,极性小,非解离型易被转运。
2.血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间,其临床意义是(1)用来制定合理用药间隔的重要依据,保持血药浓度维持在治疗水平,避免毒性反应发生;(2)重复多次给药手经5个t1/2可达稳态血浓度,达有效水平;(3)一次给药后,经5个t1/2后体内药物95%以上消除,药物作用基本消除。
影响药物作用的因素 一、名词解释 1.耐受性 参考答案 一、名词解释
1.指患者连续用药后出现药效降低,需加大剂量才能达到应有效应。
传出神经系统药理学概论 一、单选题
1.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是( ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢
D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢
2.M受体激动时,可使( ) A.骨骼肌兴奋
B.血管收缩,瞳孔散大
C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低
E.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰 3.激劝β受体可引起( )
A.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小
B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加 C.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩 D.心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小 E.冠脉扩张,支气管收缩
4.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:( ) A.被单胺氧化酶破坏 B.被多巴脱羧酶破坏 C.被神经末梢重摄取 D.被胆碱酯酶破坏
E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
5.能选择性地与烟碱结合的受体为( ) A.M受体 B.N受体 C.DA受体 D.α受体 E.β受体
6.能选择性地与毒蕈碱结合的受体为( ) A.M受体 B.N受体 C.DA受体 D.α受体 E.β受体
7.N2受体主要位于( )
A.骨骼肌神经肌肉接头的运动终板 B.心肌细胞
C.血管平滑肌细胞 D.胃肠平滑肌 E.神经节细胞
8. 肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用( ) A. 强大地激动α,β受体
B. 主要激动α受体,微弱激动β受体 C. 激动α,β,DA受体
D. 直接拮抗α,β1,β2受体 E. 主要激动β受体
9.外周胆碱能神经合成与释放的递质是( ) A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.乙酰胆碱 E.烟碱 二、简答题
1.胆碱受体主要的类型。 2.肾上腺素受体类型。
3.肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化。 4.M型胆碱能神经兴奋时生理功能变化。 三、问答题
1.简述传出神经系统受体的分型、主要分布部位及其生理效应。 2.试述传出神经药物与神经递质间相互关系。 参考答案 一、单选题
1.D 2.C 3.B 4.D 5.B 6.A 7. A 8.A 9.D 二、简答题
1.胆碱受体可分为M受体及N受体,依次又分为M1、M2、M3、和N1、N2受体等。
2.肾上腺素受体可分为α受体、β受体,依效又分为α1、α2、受体和β1、β2受体等。 3.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩,血压升高,支气管和胃肠平滑肌抑制等。 4.心脏抑制,血管扩张,腺体分泌,胃肠道及支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小等。 三、问答题
1.主要分为胆碱受体(M、N受体)、肾上腺素受体(α、β受体)及多巴胺受体。M受体激动时表现为心脏抑制,血管扩张,腺体分泌增加,胃肠道及支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小等。N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌;N2受体激动时骨骼肌收缩。α受体或分为α1、α2受体,α1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等;突触前膜α2受体激动时,抑制NA释放。β受体可分为β1及β2受体,β1受体激动时心脏兴奋;β2受体激动时支气管扩张,血管扩张,糖原分解,突触前膜β受体激动使释放NA增加。多巴胺受体激动时,肾和肠系膜血管舒张。
2.传出神经药物主要通过与受体结合或影响递质合成、贮存、释放及代谢等过程而发挥拟似或拮抗递质的作用。
拟胆碱药 一、单选题
1.直接激动M受体的药物是( ) A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.吡斯的明 D.加兰他敏 E.毛果芸香碱
2.毛果芸香碱滴眼可引起( ) A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹 B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹 C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 D.散瞳、升高眼压、调节痉挛 E.散瞳、降低眼压、调节痉挛 3.毛果芸香碱主要用于( ) A.胃肠痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 E.重症肌无力
4.有机磷酸酯类中毒的机制是( ) A.持久抑制单胺氧化酶 B.持久抑制磷酸二酯酶
C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶 D.持久抑制胆碱酯酶 E.持久抑制胆碱乙酰化酶 5.新斯的明禁用于( ) A.青光眼 B.重症肌无力
C.阵发性室上性心动过速
D.支气管哮喘 E.尿潴留
5.新斯的明禁用于( ) A.青光眼 B.重症肌无力
C.陈发性室上性心动过速 D.支气管哮喘 E.尿潴留
6.术后尿潴留应选用( ) A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.乙酰胆碱 D.新斯的明 E.碘解磷定
7.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) A.N样作用 B.M样作用
C.M样作用和中枢中毒症状 D.M样作用和N样作用 E.中枢中毒症状
8.新斯的明最强的作用是( ) A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋胃肠平滑肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 E.兴奋骨骼肌
9.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是( ) A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.大小便失禁 D.血压下降 E.骨骼肌震颤 二、问答题
1.试比较毛果芸香碱与毒扁豆碱治疗青光眼机制。 2.简述新斯的明临床应用的药理学基础。
参考答案 一、单选题
1.E 2.C 3.D 4.D 5.D 6.D 7.B 8.E 9.E 二、问答题
1.毛果芸香碱是M受体激动药。激动虹膜括约肌M受体,虹膜向中心拉紧虹膜跟部变薄,前房角间隙变大。房水易通过巩膜静脉窦流入血液循环,使眼压下降,青光眼缓解。毒扁豆碱是胆碱酯酶抑制剂,通过间接增加乙酰胆碱发挥作用,使瞳孔缩小,降低眼压,作用强而持久。
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