模块综合试卷
(时间：90分钟 满分：100分)
一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分) 1.化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是( ) A.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料 B.煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料 C.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程 D.偏二甲基肼[NH2N(CH3)2]是火箭动力液体燃料,它是一种氨基酸 答案 C
【试题解析】碳纤维是无机物,不属于有机高分子材料,A错误；煤的气化和液化有新物质生成,属于化学变化,B错误；粮食酿酒：粮食中的淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒曲酶的作用下生成酒精,C正确；偏二甲基肼[NH2N(CH3)2]不含羧基,不属于氨基酸,D错误。 【考点】有机物的性质及用途 【题点】有机物的性质及用途 2.下列化学用语正确的是( )
A.聚丙烯的结构简式：CH2—CH2—CH2
B.丙烷分子的比例模型：
C.甲醛分子的电子式：D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式：【考点】常见化学用语 【题点】有机物分子的表示方法 答案 D 【
试
题
解
析
】
聚
丙
烯
的
结
构
式
简
为
是丙烷分子的球棍模
型；甲醛分子的电子式为
3.下列有机物的命名肯定错误的是( ) A.3-甲基-2-戊烯 C.2,2-二甲基丙烷 答案 D
B.2-甲基-2-丁烯 D.2-甲基-3-丁炔
。
【试题解析】根据有机物的名称,写出其结构简式,然后再由系统命名法重新命名。D选项
结构简式为
【考点】有机物命名的一般规律 【题点】有机物命名的综合考查
编号错误,应为3-甲基-1-丁炔。
4.下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化成相应的醛的是( ) A.CH3OH C.(CH3)2COHCH3
B.CH3CH2CH2OH D.(CH3)2CHOH
答案 B
【试题解析】CH3OH不能发生消去反应,A错误；CH3CH2CH2OH发生消去反应生成丙烯,发生氧化反应生成丙醛,B正确；(CH3)2COHCH3不能氧化生成相应的醛,C错误；(CH3)2CHOH不能氧化生成相应的醛,D错误。 【考点】关于醇的综合考查 【题点】醇性质的综合考查
5.(2017·全国卷Ⅲ,8)下列说法正确的是( ) A.植物油氢化过程中发生了加成反应 B.淀粉和纤维素互为同分异构体 C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物 答案 A
【试题解析】A项,植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯,其中的碳碳双键可与氢气发生加成反应,正确；B项,淀粉和纤维素分子式均为(C6H10O5)n,但n值不同,故二者不互为同分异构体,错误；C项,环己烷和苯的密度均比水小且不与酸性KMnO4溶液反应,故不能用酸性KMnO4溶液鉴别,错误；D项,溴苯和苯互溶且二者均不溶于水,故不能用水分离,两者沸点差别较大,应用蒸馏法分离,错误。 【考点】有机物结构与性质的综合考查 【题点】有机物结构与性质的综合考查 6.下列有机反应属于同一反应类型的是( ) A.乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.CH4与Cl2反应；苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在55～60 ℃下反应 C.由丙烯与溴制备1,2-二溴丙烷；由甲苯制TNT炸药 D.由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料 答案 B
【试题解析】乙烯与溴水反应使其褪色属于加成反应,甲苯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应褪色,反应类型不同,故A不选；CH4与Cl2发生取代反应,苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物发生硝化反应,也是取代反应,反应类型相同,故B选；由丙烯与溴制备1,2-二溴丙烷属于加成反应,由甲苯制TNT炸药,属于取代反应,反应类型不同,故C不选；苯与液溴发生取代反应生成溴苯,氯乙烯发生加聚反应制备聚氯乙烯塑料,反应类型不同,故D不选。 【考点】常见的有机反应类型 【题点】有机反应类型的判断
7.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是( )
答案 D
【试题解析】A项,含2种H,氢原子数之比为6∶2＝3∶1,不选；B项,含3种H,氢原子数之比为6∶2∶2＝3∶1∶1,不选；C项,含3种H,氢原子数之比为6∶2∶8＝3∶1∶4,不选；D项,含2种H,氢原子数之比为6∶4＝3∶2,选D。 【考点】有机物结构式的鉴定
【题点】根据核磁共振氢谱判断有机物的结构简式 8.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是( ) A.乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、己烯 C.苯、甲苯、环己烷 D.甲酸、乙醛、乙酸 答案 C
【试题解析】苯、甲苯、环己烷都不溶于水,且密度都比水小,用水无法鉴别,且苯、环己烷性质稳定,二者用一种试剂无法鉴别。 【考点】有机物的性质综合 【题点】常见有机物的检验和鉴别
9.有机物X、Y分子式不同,它们只含有C、H、O元素中的两种或三种。实验表明：将X和Y不论以任何体积比例混合,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变。则X、Y可能是( ) A.C2H4、C2H6O C.CH2O、C3H6O2 答案 D
【试题解析】C2H4与C2H6O、C2H2与C6H6、CH2O与C3H6O2含有的H数目不同,二者物质的量比值不同,生成的水的物质的量不同；CH4、C2H4O2含有的H数目相同,在分子组成上相差1个“CO2”基团,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变,D正确。
【考点】有机物的燃烧规律及简单计算 【题点】有机物的燃烧规律及简单计算
10.所谓手性分子是指在分子中,当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时,
B.C2H2、C6H6 D.CH4、C2H4O2
称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光
学活性。例如,有机化合物有光学活性。则该有机化合物分别
发生如下反应后,生成的有机物仍有光学活性的是( ) A.与乙酸发生酯化反应 B.与NaOH水溶液共热 C.与银氨溶液作用
D.在催化剂存在下与氢气作用 答案 C
【试题解析】与乙酸发生酯化反应,反应后生成的物质中碳
原子上连接两个相同的CH3COOCH2—原子团,不具有光学活性,A错误；与NaOH溶液共热发生水解,反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的—CH2OH原子团,不具有光学活性,B错误；与银氨溶液作用被氧化,—CHO生成—COONH4,碳原子仍连接4个不同的原子或原子团,具有光学活性,C正确；在催化剂存在下与H2作用,—CHO生成—CH2OH,反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的—CH2OH原子团,不具有光学活性,D错误。 【考点】多官能团结构与性质的综合 【题点】多官能团结构与性质的综合考查
11.除去下列物质中所含少量杂质,所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是( )
选项 A B C D 答案 A
【试题解析】苯酚与碳酸钠反应后,与苯分层,然后分液可分离,A正确；乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应选溴水、洗气,B错误；乙酸、乙酸乙酯均与NaOH反应,应选饱和碳酸钠溶液、分液,C错误；二者均与新制Cu(OH)2反应,且乙酸易发生中和反应,将原物质除去,不能除杂,D错误。 【考点】含氧衍生物的综合
【题点】醇、酚、醛、酸、酯的性质的对比
12.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( )
混合物(括号内为杂质) 苯(苯酚) 乙烷(乙烯) 乙酸乙酯(乙酸) 乙酸(乙醛) 试剂(足量) Na2CO3溶液 酸性KMnO4溶液 NaOH溶液 新制Cu(OH)2 分离方法 分液 洗气 分液 过滤
A.a和b都属于芳香族化合物
B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀 答案 C
【试题解析】A项,a中无苯环,不是芳香族化合物,错误；B项,c中有碳原子形成4个C—C键,构成空间四面体,不可能所有碳原子共平面,错误；C项,a中的C===C、b中苯环上的—CH3及—OH、c中—CHO均能使酸性KMnO4溶液褪色,正确；D项,b中无—CHO,不能和新制Cu(OH)2反应生成Cu2O红色沉淀,错误。 【考点】有机物结构与性质的综合 【题点】有机物结构与性质的综合
13.丙烯酸羟乙酯(Ⅲ)可用作电子显微镜的脱水剂,可用下列方法制备：
下列说法不正确的是( )
A.化合物Ⅰ能与NaHCO3溶液反应生成CO2
B.可用Br2的CCl4溶液检验化合物Ⅲ中是否混有化合物 Ⅰ C.化合物Ⅱ与乙醛互为同分异构体 D.化合物Ⅲ水解可生成2种有机物 答案 B
【试题解析】化合物Ⅰ中含—COOH,能与NaHCO3溶液反应生成CO2,A正确；Ⅰ、Ⅲ中均含碳碳双键,Br2的CCl4溶液不能检验化合物Ⅲ中是否混有化合物Ⅰ,B错误；化合物Ⅱ与乙醛的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,C正确；化合物Ⅲ含酯基,可发生水解生成丙烯酸、乙二醇,D正确。
【考点】含氧衍生物结构与性质的综合考查 【题点】含氧衍生物结构与性质的综合考查
14.(2018·邢台市高三质检)下列关于有机化合物说法正确的是( )
A.有机物己烷
B.乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应称为皂化反应 C.有机物
的名称是2,3,5,5-四甲基-4-乙基
中可能共面的原子数最多有17个
D.乙醛和丙烯醛(
H2反应后的产物也不是同系物 答案 C
)不是同系物,分别与足量
【试题解析】按系统命名法,选择含有碳原子最多的碳链为主链,从靠近最简单支链的一端给主链编号,该有机物的名称是2,2,4,5-四甲基-3-乙基己烷,A错误；皂化反应是指油脂在碱性条件下水解得到高级脂肪酸盐,其中高级脂肪酸盐为肥皂的主要成分,B错误；该有机物
的结构可表示为,其中苯环、碳碳双键具有平面结构,碳碳单键
可以旋转,所以通过旋转连接苯环和双键的碳碳单键,可以使得苯环和双键在同一个平面。可以通过旋转甲基的碳碳单键,使得甲基上一个氢原子与双键平面共面,故最多17个原子共面,C正确；乙醛是饱和一元醛,丙烯醛是不饱和一元醛,催化加氢后都生成饱和一元醇,是同系物,故D错误。
【考点】有机物结构与性质的综合 【题点】有机物结构与性质的综合
15.(2017·天津理综,2)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )
A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B.该物质遇FeCl3溶液显色
C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2
D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种 答案 B
【试题解析】A项,汉黄芩素的分子式为C16H12O5,错误；B项,汉黄芩素含有酚羟基,遇FeCl3溶液显色,正确；C项,1 mol汉黄芩素与溴水发生取代反应和加成反应,最多消耗2 mol Br2,错误；D项,汉黄芩素中的羰基和碳碳双键均可与H2发生加成反应,所以与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少2种,错误。 【考点】多官能团结构与性质的综合 【题点】多官能团结构与性质的综合考查
16.乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精,其合成反应的化学方程式如下：
香兰素
乙酸香兰酯
下列叙述正确的是( ) A.该反应不属于取代反应 B.乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4
C.FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯
D.乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素 答案 C
【试题解析】该反应属于取代反应,乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4,乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解,生成的乙酸和香兰素分子中的羟基均会与NaOH发生反应。 【考点】多官能团结构与性质的综合 【题点】多官能团结构与性质的综合考查
二、非选择题(本题包括5小题,共52分)
17.(6分)为实现以下各步转化,请写出括号内应加入的试剂。
(1)________________；(2)________________； (3)________________；(4)________________； (5)________________；(6)________________；
答案 (1)NaHCO3 (2)NaOH或Na2CO3 (3)Na (4)HCl或H2SO4 (5)CO2 (6)H2O 【试题解析】根据前后结构比较及酸性强弱：(1)加NaHCO3,只与—COOH反应；(2)加NaOH或Na2CO3,与酚羟基反应；(3)加Na,与醇羟基反应；(4)加强酸HCl或H2SO4,与—COONa反应；(5)加CO2,与—ONa反应；(6)加H2O,与醇钠发生水解反应。 【考点】含氧衍生物结构与性质的综合考查 【题点】含氧衍生物结构与性质的综合考查 18.(12分)某有机物的相对分子质量为102。
(1)经测定,该有机物含碳、氢、氧三种元素,其中含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧原子的5倍。该有机物的分子式是______________；若该有机物无甲基、无醚键,且能发生银镜反应,则该有机物的官能团的名称为____________,写出该有机物与新制的氢氧化铜反应的化学方程式：______________________________________
________________________________________________________________________。 (2)经红外光谱测定,该有机物分子中含有一个羧基、一个羟基和一个碳碳双键,则其可能的结构简式为____________________(提示：羟基不能连在碳碳双键上)。
(3)经测定,该有机物只含碳、氢两种元素,且所有原子均在同一平面,请写出该有机物的结构简式：______________________。 答案 (1)C5H10O2 羟基、醛基
＋2Cu(OH)2＋NaOH――→
Cu2O↓＋3H2O
△
＋
102×9.8%
【试题解析】(1)有机物分子中N(H)＝＝10,
110
N(O)＝＝2,
5
102－10－16×2N(C)＝＝5
12
分子式为C5H10O2。若该有机物无甲基、无醚键,且能发生银镜反应,则该有机物含有醛基和
羟基,结构简式应为；在加热条件下与新制的氢氧化铜悬浊液发
生氧化还原反应,方程式：＋2Cu(OH)2＋NaOH――→
△
＋Cu2O↓＋3H2O。
(2)一个羧基(—COOH)、一个羟基(—OH)和一个碳碳双键()的式量总和为45＋17
＋24＝86；该有机物的相对分子量为102,根据102－86＝16可知,其分子中只能再含有1个
C,即：该有机物分子中含有4个C,含有官能团：1个—COOH、1个—OH和1个,
可能的结构简式有：
2×8＋2－6102
(3)根据商余法＝8…6,由C与H关系可知其分子式为C8H6,不饱和度＝＝6,
122分子内所有原子在同一平面内,应含有一个苯环、1个—C≡C—,故该有机物结构简式为
【考点】研究有机化合物的基本步骤 【题点】确定分子结构方法的综合应用
19.(10分)某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团,其结构简式为
(其中R1、R2为未知部分的结构；R2中含有溴
原子)。
为推测X的分子结构,进行如图所示转化：
已知：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M的分子式为C2H2O4；G、M都能与NaHCO3溶液反应。
(1)M的结构简式为____________________________________________。 (2)E可以发生的反应有________(填序号)。
①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④取代反应
(3)由B转化成D的化学方程式是____________________________________
________________________________________________________________________。 (4)G在一定条件下发生反应生成分子式为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色),G发生此反应的化学方程式是___________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)已知在X分子结构中,R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,且E分子中苯环上的一氯代物只有一种,则X的结构简式是_____________________________
________________________________________________________________________。 答案 (1)HOOC—COOH (2)①③④
(3)HOCH2—CH2OH＋O2――→OHC—CHO＋2H2O △
催化剂
(4)――――→HOOC—CH===CH—COOH＋H2O
一定条件
(5)
【试题解析】向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色,说明X分子中含有苯环。根据有机物X的分子式C12H13O6Br知其不饱和度为6,结合已知部分的结构,可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外,没有其他不饱和键。由转化关系,B连续氧化生成M,M的分子式为C2H2O4,可知B为乙二醇、D为乙二醛,M为乙二酸。由于芳香卤代烃的水解极其困难,R2中含有Br原子,因此R2中应含有2个碳原子和1个—Br,且—Br位于链端(否则得不到乙二醇)。由(5)中信息可知,R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,E的苯环上的一氯代物只有一种,结合有机物X的分子式及已知部分结构可知,E的结构简式为
,综上可知X的结构简式为,G
的结构简式为。(1)M为乙二酸,结构简式为HOOC—COOH。
(2)E的结构简式为,结构中含有苯环和酚羟基,在一定条件下能发生
加成、取代和氧化反应,不能发生消去反应,故E可以发生的反应有①③④。(3)B为乙二醇,由B转化成D的化学方程式是HOCH2—CH2OH＋O2――→OHC—CHO＋2H2O。(4)对比△C4H4O4与G的分子式可知该反应为羟基的消去反应。 【考点】有机物合成的综合
【题点】有机物合成与推断的综合考查
催化剂
20.(12分)甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛
(
理性质,请回答：
)、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物
名称 性状 无色液体易燃易挥发 无色液体 白色片状或针状晶体 熔点(℃) 沸点(℃) 相对密度 (ρ水＝1 g·cm3) 0.866 0 1.044 0 1.265 9 －溶解性 水 不溶 微溶 微溶 乙醇 互溶 互溶 易溶 甲苯 苯甲醛 苯甲酸
－95 －26 122.1 110.6 179 249 注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5 g固态难溶性催化剂,再加入15 mL冰醋酸(作为溶剂)和2 mL甲苯,搅拌升温至70 ℃,同时缓慢加入12 mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。
(1)装置a的名称是______________,为使反应体系受热比较均匀,可________。 (2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为_____________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式：____________ ________________________________________________________________________。 (4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过____________、__________(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。
(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是________(按步骤顺序填字母)。 a.对混合液进行分液 b.过滤、洗涤、干燥
c.水层中加入盐酸调节pH＝2 d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡 答案 (1)冷凝管 水浴加热
(2)
＋2H2O2――→△
催化剂
＋3H2O
2Ag↓＋H2O＋3NH3↑
(4)过滤 蒸馏 (5)dacb
【试题解析】(1)仪器a具有球形特征的冷凝管,名称为球形冷凝管；为使反应体系受热比较均匀,可水浴加热。
(2)三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛,同时还生成水,化学方程式为
＋
2H2O2――→△
催化剂
＋3H2O。
(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,先过滤分离固体催化剂,再利用蒸馏的方法分离出苯甲醛。
(5)先与碳酸氢钠反应之后生成苯甲酸钠,再分液分离,水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体,最后过滤分离得到苯甲酸,再洗涤、干燥得到苯甲酸,故正确的操作步骤是dacb。 【考点】有机实验的综合考查 【题点】有机实验的综合考查
21.(12分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A的名称为__________。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是________________,④反应的类型是__________。 (3)反应⑤的化学方程式为__________________________________________________ ____________________,⑥反应的类型是______________。
(4)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有________种。 (5)4-甲氧基乙酰苯胺(
)是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚
()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。
答案 (1)甲苯 (2)浓HNO3/浓H2SO4,加热 还原反应
(3) (4)9
――→
吡啶
＋HCl 取代反应
(5)
――――――→加热
浓硝酸浓硫酸
――――→CHCOCl
3
吡啶
【试题解析】(2)③为三氟甲苯的硝化反应,反应条件是在浓硫酸作用下,加热；④反应为
D生成,反应类型为还原反应。
(4)苯环上有3个不同的取代基,固定—CF3和—NO2：若—CF3和—NO2处于邻位,另一种取代基有4种位置；若—CF3和—NO2处于间位,另一种取代基有4种位置；若—CF3和—NO2处于对位,另一种取代基有2种位置,共10种。H可能的结构应有9种。
(5)由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺,可先与浓硝酸发生取代反应生成
发生还原反应生成
发生取代反应可生成【考点】有机物合成的综合
【题点】有机物合成与推断的综合考查
最后与CH3COCl
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