●1万元以上3万元以下 ●10万元以上20万元以下 ●5万元以上10万元以下 ●10万元以上30万元以下 51.《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定,( )是药品质量责任人。 ●药品监督管理部门 ●药品制剂生产企业 ●药用辅料供应商 ●辅料生产企业
52.《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原料、辅料,必须符合()●健康要求 ●安全要求 ●产品要求
21
●药用要求 53.药品监督管理部门对药用辅料实施( )管理。 ●统一 ●分类 ●分级 ●差别
54.药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料,都必须按照(验。
●药品生产时 ●辅料生产时
●与供应商签订的质量协议 ●药品批准注册时 22
)核准的质量标准进行检
55.药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计,应按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关要求,对药用辅料生产企业定期进行( )。
●质量评估 ●质量评查 ●质量检查 ●质量抽验
56.湖南在全国率先构建了( )机制。 ●跨地区联合护鸟 ●鸟类的科学研究 ●野生鸟类驯养繁殖 ●鸟类自然保护区
57.我国《陆生野生动物保护实施条例》规定陆生野生动物保护由(●地方人民政府
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)负责实施。
●环保行政主管部门 ●渔业行政主管部门 ●林业行政主管部门 58.《野生动物保护法》规定,野生动物资源属于( ) ●个人所有 ●国家所有 ●集体所有 ●无主物
59.我国《刑法》规定违反狩猎法规,在禁猎区、禁猎期或者使用禁用的工具、方法进行狩猎,破坏野生动物资源,情节严重的,处( )
●七年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金 ●十年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金 ●三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金 24
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