③酚羟基易被高锰酸钾酸性溶液、浓硝酸等氧化 回答下列问题：
（1）C中含氧官能团的名称为 。
（2）A的结构简式为 ；E→F的反应类型为 。 （3）D+G→M的化学方程式为 （4）C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种（不含立体异构）； ①遇FeCl3溶液发生显色反应；②能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的是 （写结构简式）。 （5）参照有机物M的上述合成路线，设计一条由苯酚和(CH2)3CCl为起始原料制备
的合成路线。
23、G为台成抗脑损伤药物中间体，F能发生银镜反应。合成G的路线如下。
(1)G中的官能团名称是 A与氢气加成产物的名称为 。 (2)D-E的化学反应方程式 ,F的结构简式 。 (3)检验B中官能团试剂 。
(4)满足下列条件的G的同分异构体有 种。
①与FeCl3反应发生显色反应； ②苯环上一氯代物只有一种③核磁共振氢谱只有五种吸收峰 (5)由G合成抗脑损伤药物L的合成路线如下。
①H的结构简式为 ； ②写出K的结构简式 。
13
参考答案 1、
2、（1）C20H21ClO4
3、
4、（1）2-甲基丙烷 ②③④ （2）甲苯 氯原子 （3）浓硫酸 加热 （4）
14
（5）4种 OHCCH2CH2CHO （6）
（7）略
5、（1）1， 3 - 二甲苯 （2）④、⑤ 同位素示踪法 （3） 2:2:2:1 （6）6
6、（1） 肽键、醚键（2）取代反应 CH2=CHCH=CH2
（3） （4）（5）
7、（1）还原反应，取代反应 （2）
（3）将羧酸转化成酯，防止环氧乙烷水解或聚合
（4）（5）
+ 3NaOH
+2NaCl +H2O
（6）
15
4） FeCl3溶液
（
8、CH2=CHCH3、加成反应 、1,3,5—三甲苯（或均三甲苯、间三甲苯）Br2/光照和Br2/Fe
、羟基、羧基
CH3|一定条件H-[ ]-O-C-CO--OHnnCH3CCH3|COOHCH3OH+ (n-1) H2O
9、（1）C D （2）碳碳双键 C B A （3）保护羰基 （4） 加成反应 消去反应 （5）5
（6）10、 11、
（1）羟基 C8H12O3 （2）加成反应 氧化反应 12、
（3）
（4）②＋ 2NaOH ＋ 2NaCl
（5） （6）
O
CH3CH2ONa DMF CH3CH2OH
△
或
酸性KMnO4溶液
CH3CH2OH
—CH3 -COOH 浓硫酸
CH3CH2OH 浓硫酸
-COOCH2CH3
O2／Cu
催化剂
CH3CHO
△
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
—C CH2COOCH2CH3
13、（1）+NaOH→
+H2O（2） 7
；
16
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