跟踪检测（二十八） 烃 卤代烃
1．从柑橘中炼制出有机物A．分子式为C10H14
B．常温下为液态，难溶于水 C．属于芳香烃
D．1 mol该物质与1 mol HCl加成所得产物有2种
解析：选B 由结构简式可知分子式为C10H16，A错误；C原子数大于4，只含C、H元素，则常温下为液态，难溶于水，B正确；分子中不含苯环，不属于芳香烃，C错误；分子结构不对称，每个双键均可发生两种方式的加成反应，即1 mol该物质与1 mol HCl加成所得产物有四种，D错误。
2．以下物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是( )
A．①②③⑤ C．①④⑥⑦
B．④⑥⑦⑧ D．②③⑤⑧
，下列有关该有机物的推测正确的是( )
解析：选C 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔、环己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能与溴水反应而使溴水褪色。
3．能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是( )
解析：选B 生成物含有的消去反应必须具备2个条件：①主链碳原子至少
为2个；②与 —X相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。A、C两项产物只有1种；D项与 —X相连的碳原子没有相邻碳原子，不能发生消去反应；B项存在2种相邻的碳原子结构，生成物有2种。
4．有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是( )
A．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应 C．苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯
D．苯酚()可以与NaOH反应，而乙醇(CH3CH2OH)不能与NaOH反应
解析：选B A项，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，是因为苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼，容易被酸性KMnO4溶液氧化，而甲基环己烷不能，能说明题中观点；B项，乙烯能使溴水褪色，是因为乙烯含有碳碳双键，而乙烷中没有，不是原子或原子团的相互影响，符合题意；C项，甲基的影响使苯环上甲基邻位和对位上氢原子变得活泼，容易被取代，能够证明题中观点；D项，苯环对羟基的影响使羟基上的氢原子变得活泼，容易电离出H，能说明题中观点。
5．(2017·南京、淮安三模)草酸二酯是荧光棒产生荧光现象的主要物质，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是( )
＋
A．草酸二酯分子中所有碳原子一定共平面 B．草酸二酯水解后生成醇的分子式为C5H12O
C．草酸二酯中苯环上氢原子被一个溴原子取代的有机产物有两种 D．1 mol草酸二酯与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH
解析：选B 由于分子中含有10个饱和碳原子，故所有碳原子不可能共平面，A错误；由图示结构可看出，水解生成的醇为CH3(CH2)4OH，B正确；该有机物分子结构对称，故苯环上的氢原子被一个溴原子取代的有机产物只有一种，C错误；草酸二酯分子中有4个酯基，其中2个酯基的O原子与苯环直接相连，故1 mol草酸二酯最多消耗6 mol NaOH(不考虑苯环上氯原子水解)，D错误。
6.(2017·盐城三模)黄曲霉毒素B1(AFB1)是已知化学物质中致癌性最强的一种，其结构简式如图所示。下列说法正确的是( )
A．AFB1分子中有2个手性碳原子 B．AFB1分子中所有原子处于同一平面 C．1 mol AFB1最多可与2 mol NaOH反应 D．1 mol AFB1最多可与5 mol H2发生加成
解析：选AC 分子中含有双键的五元环的右下方的两个碳原子为手性碳原子，A正确；由于分子中含有四面体形的碳原子，故所有的原子不可能共平面，B错误；由于分子中酯基中的O原子与苯环直接相连，故水解时生成羧基和酚羟基，共消耗2 mol NaOH，C正确；分子中含有2个碳碳双键、一个苯环、一个酮羰基，故最多能与6 mol H2发生加成反应，D错误。
7．某有机物的结构简式为( )
，下列关于该物质的说法中正确的是
A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C．该物质可以发生消去反应
D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
解析：选D 该物质在NaOH的水溶液中发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项错误；该物质为非电解质，不能电离出Br，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D项正确。
8．下列判断，结论正确的是( ) 选项 A B C D 解析：选D 氯乙烯、苯二者为平面结构，所有原子在同一平面内。丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面内，A错误；由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，二者不属于同一反应类型，B错误；乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，苯萃取溴水中的溴，使溴水褪色，褪色原理不同，C错误；—C4H9的同分异构体有四种，所以C4H9Cl有4种同分异构体，D正确。
项目 三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反应制丙醇 乙烯和苯都能使溴水褪色 C4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构) 结论 分子内所有原子均在同一平面 属于同一反应类型 褪色的原理相同 共有4种 －
9．某有机物结构简式为( )
，下列叙述不正确的是
A．1 mol 该有机物在加热和催化剂作用下，最多能与 4 mol H2反应 B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀
D．该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应
解析：选C 该有机物中含有1个苯环和1个碳碳双键，1 mol 该有机物能与4 mol H2
加成，A项正确；与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；有机物中的Cl为原子而非离子，不能与Ag产生沉淀，C项错误；分子中含有Cl原子，在
＋
NaOH溶液、加热条件下可以水解，且与Cl原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，在NaOH醇溶液、加热条件下能发生消去反应，D项正确。
10．(2017·南京、盐城、连云港二模)吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应，其结构简式如图所示。
下列说法正确的是( )
A．吗替麦考酚酯的分子式为C23H30O7N
B．吗替麦考酚酯可发生取代、加成、消去反应 C．吗替麦考酚酯分子中所有碳原子一定处于同一平面
D．1 mol吗替麦考酚酯与NaOH溶液充分反应，最多消耗3 mol NaOH
解析：选D 该有机物分子中含有31个H原子，A错误；该有机物能发生取代反应(酯基)、加成反应(碳碳双键和苯环)，但不能发生消去反应，B错误；因N原子形成的三个键为三角锥形，且含有具有甲烷结构特点的饱和碳原子，故所有的碳原子一定不处于同一平面，C错误；1 mol该有机物分子中含有2 mol酯基和1 mol酚羟基，故共消耗3 mol NaOH，D正确。
11．某烷烃的结构简式为
(1)用系统命名法命名该烃：________。
(2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的，则原烯烃的结构有________种。(不包括立体异构，下同)
(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃的结构有________种。 (4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有________种。
解析：(1)该烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取代基，故其名称为2,3-二甲基戊烷。(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H，该位置就有可能是原来存在碳碳叁键的位置，该烃分子中这样的位置一共有1处。(4)该烷烃分子中有6种等效氢，故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种。
答案：(1)2,3-二甲基戊烷 (2)5 (3)1 (4)6
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