1．首先判定是否为母系遗传（细胞质遗传）
若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传，即为细胞核遗传。
2. 其次判定是否为伴Ｙ染色体遗传
若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Ｙ染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。
3．再次判定是显性遗传还是隐性遗传
（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）。 （2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）。
如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。
4．判定是伴Ｘ染色体遗传还是常染色体遗传
（1）在确定是隐性遗传的前提下：①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，如图1所示。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病，如图2、3所示。 （2）在确定是显性遗传的前提下：①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病，如图4所示。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病，如图5、6所示。
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遗传图解综合练
一．选择题（1-6为单选题；7-8为 双选题）
1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是 A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8 C． II3是携带致病基因的概率为1/2
D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是
3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是
A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是
A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病
C．患乙病的男性多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病 5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 Ⅰ
1 6．下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，
甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种
Ⅱ 遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确 4 3 的是
A．I2的基因型 aaXBXB或aaXBXb Ⅲ B．II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4 8 7 C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32
Ⅳ
D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病 7．（双选）下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是
A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因一定来自于1号
C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3
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2 甲病患者
5 6 乙病患者
9 n
D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／18 8．（双选）右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是 A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上 B．乙病为色盲症，甲病基因位于常染色上 C．Ⅱ6的基因型为DdXEXe
D．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9 二．非选择题
9.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内，用A\\a表示基因）： A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病 C.致病基因位于X染色体上的显性遗传病 D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病 ①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）
写出甲图中以下个体可能基因型及比例：2 4 5 9 11
②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ） 在C情况下，写出以下个体可能基因型及比例：
2 3 6 7 12 13 14
（2）在D情况下，写出以下个体可能基因型及比例：1 2 6 16
14号个体的致病基因有可能是Ⅰ中 、 个体传递过来的
③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）
写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1 4 8 10 14 ④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）
10．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
（1）条带1代表 基因。个体2～5的基因型分别为 、 、 和 。
（2）根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别 、 和 。
（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为 ，其原因是 。 11．下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答问题：
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（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于 染色体上的 性基因；2号个体的基因型是 。
（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是 。 （3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为 性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的 ，必传给其子代中的 。
（4）系谱二中，4号个体的基因型是 ；第III代中的 号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。 （5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚，，他们的后代中两种遗传病均不患的概率是 。请在右面方框中写出这对夫妻两种遗传病的遗传图解。
（2010.江苏）.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱图如下图一所示，图二是某一小组
同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“O”代表牙齿正常）。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：
(1)甲病的遗传方式是______________________。 (2)乙病的遗传方式不可能是________________。
(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算： ①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。 ②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ， 女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 。
（4）请根据图二统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图（利用右边提供的图例绘制）。
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