，故D正确；
7.【答案】B
【解析】X中含有3个—OH，所以1 mol X发生消去反应最多生成3 mol H2O；1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗3 mol X，B错误；X与HBr发生取代反应，溴原子取代X中的—OH，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3；Y中的氮原子吸引电子的能力强，所以Y的极性比癸烷分子的强。 8.【答案】C 【解析】在
分子中，甲基中C原子处于苯中H
原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个.甲基中2个.碳碳双键上2个.碳碳三键上2个）共面．在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故选C。 9.【答案】B
【解析】根据苯的同系物符合：①只有一个苯环；①苯环上的氢原子被烷基取代；①具有通式CnH2n-6（n≥6）来分析解答； A．分子中含有两个苯环.不属于苯的同系物.故A错误； B．符合苯的同系物的三个条件.故B正确；
C．分子中含有两个苯环.不属于苯的同系物.故C错误； D．分子中含有两个苯环.不属于苯的同系物.故D错误。
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10.【答案】C
【解析】①中的官能团是羧基；①中的官能团是酯基；①中的官能团是羧基；①中的官能团是羟基。所以①和①中的官能团是相同的。 11.【答案】D
【解析】不考虑对映异构C4H9Cl的同分异构体有：主链有4个碳原子：CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3；主链有3个碳原子：CH3CH（CH3）CH2Cl、（CH3）3CCl；其中CH3CH2CHClCH3存在手性碳原子，有2种对映异构，其它不含手性碳原子，不存在对映异构，故分子式为C4H9Cl的同分异构体（含对映异构）有5种，故选D。 12.【答案】C
【解析】A．醛基的电子式应为B．
，故A错误；
原子之间为单键，主链有3个碳原子，氢原子数为8个，是
丙烷的球棍模型，故B错误；
C．C2H4是乙烯的分子式，最简式为CH2，故C正确；
D．硝基苯化学式为C6H5NO2，硝基苯中苯环应与硝基上的氮原子相连，硝基苯的结构简式13.【答案】A 【解析】A．
中不含苯环，不是苯的同系物，属于环烷烃，故
，故D错误。
A错误；B．含有苯环，是芳香族化合物，故B正确；
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C．含有碳碳双键，属于不饱和烃，故C正确；
D．中-OH没有直接连接苯环，二者芳香烃侧链中的氢原子被
羟基取代，属于醇，故D正确。 14.【答案】C
【解析】A．含-OH，则能与金属钠发生反应并放出氢气，故A正确； B．含C=C键，能在催化剂作用下与H2发生加成反应，故B正确； C．不含-CHO，则不能发生银镜反应，故C错误；
D．含-OH，则在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应，故D正确。 15.【答案】B
【解析】A.从图可以看出，“PX”中含碳元素，属于有机物，故A正确； B.具有芳香气味属于物理性质，故B错误；
C.一个“PX”分子中含有8个碳原子.10个氢原子，因此C.H两种元素的质量比为12×8：1×10=48 : 5，故C正确；
D.一个“PX”分子中含有8个碳原子.10个氢原子，因此“PX”的化学式为C8H10，故D正确。 16.【
答
案
】CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、
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【解析】根据分子式可判断该有机物属于烷烃，只存在碳链异构，可用“减碳对称法”解答本题。
(1)主链最长为7个C，即写出无支链的烷烃的结构简式； (2)主链变为6个C，另一个C作支链，由心到边，先写出①号位置，再写出①号位置；
(3)主链变为5个C，另外2个C以2个甲基作为支链，按“排布由对、邻到间”的顺序，可先固定一个甲基，再移动另一个甲基的位置。 (4)主链变为5个C，另外2个C以乙基作为支链，连在中心碳上。 (5)主链变为4个C，另外3个C只以甲基作为支链，只有一种排布
。据此可写出分子式为C7H16的有机物的9种同分异构体来。
，其取代位置
17.【答案】
【解析】可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能发生银镜反应，不能发生水解反应，说明含有-CHO、不含酯基，且含苯环、一氯代
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