《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷

《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷

姓名 ： 岗 位： 分数：

一、填空题（每空 3分，共60 分）

1、《医疗器械经营质量管理规范》（2014年第58号），自公

布 年 月 日起施行。

2、医疗器械经营企业应当在采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效

的 控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。 3、企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的 责任人，全面负责企

业日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确 保企业按照本规范要求经营医疗器械。

4、企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，在企业内部对医疗器械质量管理具 有 。

5、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 年；无有效期的，

不得少于 年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应

当 保存。

6、在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区、合

格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区

为 、合格品区和发货区为 、不合格品区为 ），

退货产品应当单独存放。

7、库房温度、湿度应当符合所经营医疗器械说明书或者标签标示的要求。对有特殊温湿度

贮存要求的医疗器械，应当配备有效调控及监测温湿度的 或 者 。

8、 企业应当对冷库以及冷藏、保温等运输设施设备进行 验

证、 验证，并形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价和预防措

施等，相关设施设备停用重新使用时应当进行验证。 9、经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求

的 信息管理系统，保证经营的产品可追溯。 10、企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关

采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方应当对交运情况当场签

字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并 。

11、收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相

应 区域，或者设置状态标示，并通知验收人员进行验收。需要冷藏、

冷冻的医疗器械应当在 内待验。

12、对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程

的 、 、到货温度等质量控制状况进行重点检查并

记录，不符合温度要求的应当拒收。

13、 企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，超过有效期的医

疗器械，应当禁止销售，放置在 ，然后按规定进行销毁，并保存 相关记录。

14、 从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售

给 的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进

行 ，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

15、运输需要冷藏、冷冻医疗器械的冷藏车、车载冷藏箱、保温箱应当符合医疗器械运输过

程中对温度控制的要求。冷藏车具有 温度、自 动 温度、报警、存储和读取温度监测数据的功能。

三、判断题（共20分）

1、销售部负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审

核。 （ ）

2、医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措 施。 （ ）

3、按照国家有关规定，对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检 定。 （ ）

4、企业委托其他机构运输医疗器械，必要时对承运方运输医疗器械的质量保障能力进行考核评 估。 （ ）

5、医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标

示。 （ ） 四、多项选择题（共40分）

1、医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内 容： （ ）

A.设施设备维护及验证和校准的规定 B.卫生和人员健康状况的规定 C.技术机构的规定

2、从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制

定。 （ ）

A.购货单位法人资格审核规定 B.医疗器械追踪溯源规定

C.质量管理制度执行情况考核的规定

3、企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培

训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包

括。 （ ）

A.相关法律法规 B.消防知识

C.质量管理制度、职责及岗位操作规程 D. 医疗器械专业知识及技能

4、医疗器械库房的条件应当符合以下要 求：

（ ）

A.库房内外环境整洁，无污染源,库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密

B.有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施

C.库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理

D.设在居民住宅内