680型酶标仪仪器操作指南
仪器硬件安装：
1、
酶标仪安装
外置打印机安装（配内置打
2、
印机的酶标仪免此步） 一、操作面板说明：
1、主菜单
（功能：按此键直接回到主界面） 2、开始/停止
（功能：按此键开始用当前设置进行读板；可中途停止读板。 3、进纸
（功能：此功能键在配有内置打印机的680型酶标仪上使用） 4、上箭头
（功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输入字母或符号。） 5、左箭头
（功能：回到上一界面，向左移动光标） 6、下箭头
（功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输入字母或符号。） 7、右箭头（功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标） 8、转换（功能：输入小数点，改变输入模式） 9、输入（功能：确认完成输入或者某一设置）
10、数字键（功能：输入数字或者酶标板布局的情况） 0/EMP：空孔 5/QC：质控品孔 1/SMP：样品孔 6/CAL：校准品孔 2/BLK：空白孔 7/CP：阳性对照孔 3/STD：标准品孔 8/CN：阴性对照孔 4/CO：阀值对照孔 9/CW：弱阳性对照孔
11、打印（功能：打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息） 12、编辑（功能：进入编辑菜单，进行程序设置） 13、储存检索（功能：调用实验程序或者酶标板结果）
二、定性实验 具体操作如下：
打开电源开关，LCD上会显示硬件版本号，3秒后仪器自动进行自检，自检结束后，会显示登陆屏幕，需要输入安全密码（最初的密码为：00000）。在进行读板前，仪器自动预热3分钟以达到热平衡。 具体操作如下：
系统注册 仪器自检 Model 680 仪器初始化 进入到登陆屏幕 使用者：普通使用者 密码：***** 按输入键
在系统注册栏中，仪器系统将要求操作者输入密码。按左/右箭头键选择普通使用者或是 系统管理员。但原始密码均为：00000，操作员可通过后面将讲到的“编辑”菜单中的 “权限设定”来改变密码。
01：终点法分析01 当前程序的序号 M450（1） R630（4） M：表示检测波长，后面括号中的小数字
振动：3 s Mid 表示此波长的滤光片在滤光片轮上第几个位置。 11:00 11/08/04 R：表示参考波长
振板参数(包括：振板时间，振板速度等参数) 时间和日期
当前程序所用试剂盒名称
使用者如果觉得以上参数不需要更改的话，只需要在主菜单屏幕上按“开始/停止”键进行读板。系统读板结束后，会自动通过外置的打印机打印出测量结果。
如果需要更改，修改步骤如下： 主界面： 01：终点法分析01 按主菜单上的“编辑”键： 这时光标在“程序设置” 光学测定模式 测定方式：双波长 参考波长：630nm 光学测定模式 测定方式：单波长 测定波长：450nm 振动参数 振动：否 速度：中 时间：999秒 振动参数 振动：是 时间：999秒 设置读数模式 读数速度 读数方式 [普通读数] 评估读数 注意：“孵育”功能， 不是标准配置，如果未配孵会引起报警。 阀值设置 模式设置 报告种类设置 酶标板布局 限值 试剂盒名称 标准品设置 这时光标在“阀值设置”上闪动，按“向下箭头”， 光学测定模式 到“模式设置”，直接按“输入”键。 振动 设置读数模式 孵育 直接按“输入” M450（1）R630（4） 振动：3 s Mid 11:00 11/08/04 程序设置 实验室名称 权限设定 滤光片设置 日期设定 上闪动，直接按“输入” 测定波长：育 450nm 速度：中 [ 快速读数 ] 逐步读数 育器，选择“孵育器”菜单 各部分解释如下：
在“光学测定模式”中，操作者可选择使用单波长或者双波长，并在使用双波长时选择测定波长和参考波长。双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。
在“振动模式”中，操作者可选择是否要振板。并可设定振板速度和时间，速度分为：低、中、高三种设置。0-999秒之间可任意设置。
在“设置读数模式”中，操作者可选择快速或逐步读数，并可选择正常或评价模式。 读数速度：
快速读数： 单波长读数需要6sec, 双波长读数需要10sec 逐步读数： 单波长读数需要15sec, 双波长读数需要30sec
读数方式：
普通读数：读一次
评估读数：读四次，取平均值
三、定量实验
如何修改“报告种类设置”
680型酶标仪提供八种报告类型： 操作如下： 光标在“程序设定” 程序设置 实验室名称 01：终点法分析01 上闪动，直接按主菜 M450 （ 1 ） R630 （ 4 ） “输入” 权限设定 单上的“输入”键。 滤光片设置 振动：3 s Mid 日期设定 11:00 11/08/04 [原始数据] 曲线报告 吸光度 [浓度报告] 限值 差异报告 矩阵值 阀值 报告种类。 阀值设定 模式设定 报告种类设置 酶标板布局 限值 试剂盒名称 标准品设置 按“向下箭头”选择报告种类，然后按“右箭头”键，选定想要的 注意：报告类型是多选项，使用者可要一种报告类型或多种报告类型。默认为“原始数据”报告。
各个报告类型解释如下： A、 原始数据报告
原始数据报告是指没有校正的吸光度值报告。单波长模式指原始吸光度；双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。 B、 吸光度报告指经过空白校正的报告。其中应用的公式有：
Abs=Raw-Blank mean (吸光度值=原始值报告-空白值的平均值)
Blank mean=X/n (空白值的平均值=每个空白孔原始吸光度的总和/个数) S.D.=[{x^2-n*(Blank mean)^2}/{n-1}]^1/2 （标准差的计算公式） 这里：S.D.= 标准差。
X=每个空白孔的原始吸光度值的总和。 X^2=每个空白孔的原始吸光度值平方的总和。 n=空白孔的数量 C、 限值报告
限值报告是提供阴阳性结果，在高低限值之间显示（*），低于低值显示（-），高于高值显示（+）。 D、 矩阵值报告
矩阵报告指提供酶标板各孔的定性结果，在上下限值之间的吸光度分为10个档次，0到9。高于上限显示（+），
低于下限显示（-）。 E、 阀值报告
阀值报告定性结果或者换算成浓度。 有如下4种阀值报告： a、 恒值阀值
恒值范围：
操作者输入阳性和阴性界值的吸光度。
如果单位是“Abs”,如果某一孔的吸光度在上下限值之间，则显示“*”，如果大于上限，则显示“+”；如低于下限，则显示“-”。
如果单位不是“Abs”,则会按照每孔吸光度与标准常数比较进行报告，在上下限值之间，则显示“*”，如果大于上限，则显示“+”；如低于下限，则显示“-”。 单阀值：
操作者输入灰区范围。
如果单位是“Abs”,吸光度在灰区内显示“*”，吸光度高于灰区显示“+”，吸光度低于灰区显示“-”。 阀值上限吸光度=阳性吸光度 +（（灰区/100）*阳性吸光度） 阀值下限吸光度=阳性吸光度 -（（灰区/100）*阳性吸光度）
如果单位不是“Abs”,会按照标准将每一孔转换成浓度值进行报告，如果浓度值在灰区内，显示“*”，如果浓度值比灰区高，显示“+”，如果浓度值比低于灰区，显示“-”。 阀值上限吸光度=阳性对照浓度 +（（灰区/100）*阳性对照浓度） 阀值下限吸光度=阳性对照浓度 -（（灰区/100）*阳性对照浓度）
b、 对照阀值
阀值范围
阳性和阴性孔吸光度的均值作为阀值。
阳性和阴性吸光度之间的吸光度分为10个档次，0到9。按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示（+），低于下限显示（-）。 单阀值
用阴性对照吸光度的均值或者操作者输入灰区作为阀值，上下阀值是： 上限吸光度=阴性对照均值 +（（灰区/100）*阴性对照均值） 下限吸光度=阴性对照均值 - （（灰区/100）*阴性对照均值）
在上下限值之间的吸光度分为10个档次，0到9。按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示（+），低于下限显示（-）。 c、 公式阀值
根据阳性和阴性对照孔的吸光度计算阀值，有5种公式： 1、 K*CNx 2、 K+CNx
3、 K*CNx+CPx 4、 (CNx+CPx)/k 5、 K1*CNx+k2*CPx
根据公式计算和操作者输入灰区值，上下限值为： 上限吸光度=计算结果+（（灰区/100）*计算结果） 下限吸光度=计算结果-（（灰区/100）*计算结果）
在上下限之间的吸光度分为10个档次，0到9，按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示（+），低于下限显示（-）。 d、 比率阀值
按照操作者输入的各校准品孔吸光度均值和浓度比值，在报告结果之前，按照每孔吸光度转换成浓度值，转
换过程中应用校准品浓度吸光度比值，然后，按照阳性、阴性和灰区值报告结果。 阀值范围
在上下限之间的吸光度分为10个档次，0到9，按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示（+），低于下限显示（-）。 单阀值
操作者输入除了原始数据报告以外的所有都需要进行板布局，在“酶标板布局模式设置”部分中进行。见“酶标板布局”部分。
1、 矩阵值报告和限值报告需要设定上下限，此时需要输入阀值的参数。见“阀值设置”部分。 2、 阀值报告设定阀值，此时需要输入阀值的参数。见“阀值设置”部分。
3、 曲线报告和浓度报告需要指定标准品的位置和浓度值，此时需要进入“曲线设定”部分来定义标准品和相关
参数。见“曲线设定”。
如何进行“酶标板布局模式设置” 光标在“程序设定” 01：终点法分析01 程序设置 实验室名称 阀值设定 模式设定 上闪动，直接按主菜 M450（1）R630（4） 权限设定 报告种类设置 [酶标板布局] “输入” 单上的“输入”键。 限值 试剂盒名称 11:00 11/08/04 日期设定 标准品设置 [F] 1 2 3 4 . . . . . . A … 选择“手工布局” 选择酶标板布局模式：“输入” [ B ] S01 B B S02 … 然后按“输入”键
C B S03 … D B S04 … . . 手工布局 自动 振动：3 s Mid 滤光片设置 带“[ ]”的为目前激活的，操作者可通过按“向下箭头”对想要更改的孔进行修改。
如何进行标准品设置程序： 光标在“程序设定” 上闪动，直接按主菜 01：终点法分析01 程序设置 实验室名称 阀值设定 模式设定 “输入” 单上的“输入”键。 振动：3 s Mid 滤光片设置 11:00 11/08/04 日期设定 光标在“标准品信息” 标准品信息 标准品设置菜单 上闪动，直接按主菜 标准品个数 标准品信息 单上的“输入”键。
标准品个数 =0 ，（0，2-12） 浓度 STD # 1： 0.50 STD # 2： 1.00 STD # 3： 1.50 …… 单位 01: [ mol/L ] 02: mmol/L 03:…… 浓度 单位 曲线拟合 M450（1）R630（4） 权限设定 报告种类设置 酶标板布局 限值 试剂盒名称 [标准品设置] “输入” (提供17种单位供选择)
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