南京工业大学化工热力学试题(A )卷(闭)
2006~2007年度第二学期 使用班级 化学工程与工艺专业04级
2007.6.
班级 学号 姓名 成绩 题号 得分 一 二 三 四 五 总分 一.单项选择题(每题1分,共40分)
本大题解答(用A或B或C或D)请填入下表: 题号 答案 题号 答案 题号 答案 题号 答案 1 11 21 31 2 12 22 32 3 13 23 33 4 14 24 34 5 15 25 35 6 16 26 36 7 17 27 37 8 18 28 38 9 19 29 39 10 20 30 40 1.关于化工热力学应用的下列说法中不正确的是( )
A.可以判断新工艺、新方法的可行性 B.预测反应的速率
C.通过热力学模型,用易测得数据推算难测数据;用少量实验数据推算大量有用数据 D.相平衡数据是分离技术及分离设备开发、设计的理论基础
2.超临界流体是下列( )条件下存在的物质
A. 高于TC和高于PC B.高于TC和低于PC C.低于TC和高于PC D.TC和PC 3. 纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大,饱和蒸汽的摩尔体积随着温度的升高而减小。
A.正确 B.错误
4在压力趋于零的极限条件下,所有的流体将成为简单流体。
A.正确 B.错误
5. 对应态原理认为,在相同的对比态下,所有物质表现出相同的性质。即( )
A. 若Vr, Pr相同,则ω相同 B. Tr, Zr相同,则Vr相同 C. 若Pr,ω相同,则Vr相同 D.若Tr, Pr相同,则Vr相同 6. 关于建立状态方程的作用,以下叙述不正确的是( )。
A. 可以解决由于实验的P-V-T数据有限无法全面了解流体P-V-T 行为的问题。 B.可以解决实验的P-V-T数据精确度不高的问题。
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1
C.可以从容易获得的物性数据(P、V、T、x)来推算较难测定的数据( H,U,S,G ) D.可以解决由于P-V-T数据离散不便于求导和积分,无法获得数据点以外的P-V-T的问题。
7.纯流体在一定温度下,如压力低于该温度下的饱和蒸汽压,则此物质的状态为( ) A.饱和蒸汽 B.饱和液体 C.过冷液体 D.过热蒸汽
8. 剩余体积MR的概念是表示同温同压下( )的 差别,其表达式为( ) 。
A. 真实溶液与理想溶液;MR=M-Mid B. 真实气体与理想气体;MR =M-M* C.真实气体与理想气体;MR=M-Mid D. 真实溶液与理想溶液;MR =M-M*
9.对1mol符合P?RT/(V?b)状态方程的气体, (?S/?V)T应是( )
10..对单位质量,定组成的均相流体体系,在非流动条件下,错误的热力学基本关系式是( )。
A. dH = TdS + Vdp B.dU = SdT–pdV C. dG = -SdT + Vdp D.dA = -SdT–pdV
11. Vg和Vl 分别为饱和蒸汽和饱和液体的体积,x为湿蒸汽干度,则湿蒸汽的体积V为: A. V= x(Vg- Vl) + Vg B. V= (Vg- Vl) + x Vl C. V= x(Vg- Vl) +Vl D. V=(1-x)Vg+ x Vl
A. R/(V-b) B. R C. -R/P D. R/T
12.普遍化方法有普遍化压缩因子图法和普遍化维里系数法两种方法,它的用处非常广泛,可计算( ),计算方便。这两种方法的对比温度、对比压力的使用范围是( )的。 A. 压缩因子、剩余焓和剩余熵、逸度系数; 相同 B 压缩因子、剩余焓和剩余熵、活度系数; 不同 C. 压缩因子、剩余焓和剩余熵、逸度系数; 不同 D. 压缩因子、剩余焓和剩余熵、活度系数; 相同
13.利用麦克斯韦关系式,其目的是将难测的( )与易测的( )联系起来。
A. H,U,S,G; x, y B. 逸度系数,活度系数;P、V、T C. H,U,S,G; P、V、T D. 逸度系数,活度系数; x, y
14.关于偏摩尔性质,下面说法中不正确的是( )
A.偏摩尔性质与温度、压力和组成有关 B.偏摩尔焓等于化学位 C.偏摩尔性质是强度性质 D. 偏摩尔自由焓等于化学位
15.等温等压下,在A和B组成的均相体系中,若A的偏摩尔焓随A浓度的增加而增加,则B的偏摩尔焓将随B浓度的增加而( )
A. 增加 B. 减小 C. 不变 D. 不一定
16. 理想溶液组分i以及在真实气体混合物P→0时组分i的逸度系数?i分别等于( )
17.超额性质的定义式为( )
A.ME=M-M* 。 B. ME=M-Mid C. ME=M-MR D. ME=M-M0
18.关于理想溶液的各种表达中错误的是 ( )
A.分子结构相似,大小一样;分子间的作用力相同;混合时没有热量和体积变化;
A. ?i,?i B.1,1 C. ?i,1 D. ?i, ?i
??
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B.在全浓度范围内,每个组分均遵守Lewis-Randall定则。
?id?f0x D. C. fiii?H,?G,?V均为零;
19.对理想溶液具有负偏差的体系中,各组分活度系数γi( )。
20.气体经过稳流绝热过程,对外作功,如忽略动能和位能变化,无摩擦损失,则此过程气体焓值( )
21.不可逆过程中孤立体系的( )
A.总熵是增加的, C.总熵是减少的, 但
A. 增加 B. 减少 C.不变 D. 不能确定 A. >1 B. = 0 C. = 1 D. < 1
也是增加的 B.总熵是减少的, 是增加的 D. 总熵是增加的,但
也是减少的 是减少的
22. 在431.15K与286.15K之间工作的热机的最大效率是 ( )
A. 91.77% B.50.70% C. 33.63% D.39.67%
22. 关于做功和加热本领的描述,不正确的是( )
A压力相同,过热蒸汽的做功本领比饱和蒸汽大。 B温度相同,高压蒸汽的作功本领比低压蒸汽强。 C温度相同,高压蒸汽的加热能力比低压蒸汽强。
23.损失功也是过程可逆与否的标志,因此有( )
D放出的热相同,高温高压蒸汽的作功本领比低温低压蒸汽的大。
A. WL=T0*△S体 B.WL=T0*△S环 C. WL=T0*△S总 D.WL=-T0*△S总
24. 要加热50℃的水,从热力学角度,用以下哪一种热源,损失功最小( )
A.60℃的热水 B.80℃的热水 C.100℃的饱和蒸汽 D. 120℃的过热蒸汽
25 . 稳态流动过程的理想功仅取决于体系的初态与终态及环境温度T0,而与具体的变化途径无关()。
A. 正确 B. 错误
26.对同一朗肯循环装置,如果提高汽轮机进汽压力,但温度等其余条件不变,则其热效率( )
A. 有所提高,乏气干度下降 B. 不变,乏气干度增加 C. 有所提高,乏气干度增加 D. 热效率和干度都不变
27.关于制冷原理,以下说法不正确的是( )
A. 任何气体,经等熵膨胀后,温度都会下降
B. 只有当?J?T?0,经节流膨胀后,气体温度才会降低
C. 在相同初态下,等熵膨胀温度降比节流膨胀温度降大 D. 任何气体,经节流膨胀后,温度都会下降
E. 符合理想气体行为的气体不可用来做节流膨胀过程的制冷介质。
28.如被冷物系要求达-15℃,则制冷循环中氨的适宜蒸发温度为( )。
A.-15℃; B. -10℃; C. -20℃ ; D.-45℃。
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29.如当地冷却水温度为常年18℃,则氨制冷循环的冷凝温度应选 。
A.18℃; B.8℃; C.28℃; D.48℃。
30. 下列哪个条件不符合蒸汽压缩制冷循环制冷剂的选择要求( )。
31. 同一热机在夏天的热机效率比在冬天的热机效率( )
A. 相同 B.低 C.高 D.不一定
32. 吸收式制冷循环中解吸器,换热器,吸收器和泵这一系统的作用相当于蒸汽压缩制冷循环的()
A 节流阀 B 膨胀机 C 压缩机
33.某气体的P-V-T行为符合PV=RT+6.4×104P方程。在25℃,30MPa时将该气体进行节流膨胀,膨胀后气体的温度( ),因此( )作为制冷介质。(提示:???V?T???V??T???T?P) ?? ??Cp??P?HA.沸点低 B.冷凝压力低 C.汽化潜热大 D.较低的临界温度
J?TA 上升;不能 B 下降;不能 C. 上升;能 D.下降;能
34. 冬天,同样使室温由10℃升至20℃,与电加热器相比,空调不仅也能将消耗的电能转化为热量,而且能将空气中的热量传到室内,因此它比电加热器更省电。
A. 正确 B. 错误
35.在一定的温度和压力下二组分体系汽液平衡的条件是( )。
?V?A. f1?L?C. f1?L; f?V?f12?V; f?V?f21?L B. f?V?f?V; f?L?f?Lf21212
LLV?f D.f?f(f为混合物的逸度)2
36. Wilson方程是工程设计中应用最广泛的描述活度系数的方程。以下说法不正确的是( ) A.适用于极性以及缔合体系 B. 不适用于液液部分互溶体系
37.当潜水员深海作业时,若以高压空气作为呼吸介质,由于氮气溶入血液的浓度过大,会给人体带来致命影响(类似氮气麻醉现象)。根据下表中25℃下溶解在水中的各种气体的亨利常数H,你认为以( )和氧气的混和气体为呼吸介质比较适合? 气体 乙炔 空气 H/bar 1350 72950 C.提出了局部摩尔分率的新概念 D. 它的超额自由焓模型是根据正规溶液为基础的
气体 乙烷 乙烯 H/bar 气体 氦气 氢气 硫化氢 H/bar 气体 氮气 氧气 H/bar 41850 87650 44380 一氧化碳 5400 30600 11550 126600 甲烷 71600 550 二氧化碳 1670
A 氦气 B二氧化碳 C.乙烷 ?p38. 根据相平衡判据以及(??i)T?Vi,请给出H2O (l, 100℃, 1atm ) 、H2O (g, 100℃, 1atm ) 与H2O (l, 100℃, 2atm )的化学位μ的大小顺序为( )。
A.H2O (l, 100℃, 2atm ) >H2O (l, 100℃, 1atm ) >H2O (g, 100℃, 1atm ) B.H2O (l, 100℃, 2atm )
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