电荷。虽从Na2O-SiO2系统玻璃的径向分布曲线中得出Na+平均被5～7个O包围，即配位数也是不固定的。
(3)晶体中，只有半径相近的阳离子能发生互相置换，玻璃中，只要遵守静电价规则，不论离子半径如何，网络变性离子均能互相置换。(因为网络结构容易变形，可以适应不同大小的离子互换)。在玻璃中析出晶体时也有这样复杂的置换。
(4)在晶体中一般组成是固定的，并且符合化学计量比例， 在形成玻璃的组成范围内氧化物以非化学计量任意比例混合。
第五章 胶体 习题与解答
1、试述泥浆的稳定性与粘土颗粒的动电电位之间的关系。
答：动电电位越大，则颗粒之间斥力越大，泥浆也越稳定，反之动电电位减少，则颗粒之间引力增大，易聚沉，则不稳定。
2、当向天然粘土，泥浆中逐渐加入一价阳离子的电解质时，请分析泥浆粘度和动电电位将如何变化？如果不加一价阳离子而改加三价阳离子，粘度和动电电位又会如何变化？请分析。
答：当加入一价阳离子电解质时，随离子交换的进行，泥浆粘度将变小而动电电位将变大。因为一价阳离子进入结构内使颗粒斥力加大。当加入三价阳离子时，随离子交换的进行，泥浆粘度将变大而动电电位将变小。因为三价阳离子进入结构内使颗粒斥力减小。 3、说明动电电位的意义。
答：粘土胶粒分散在水中时，因吸附层与扩散层各带有相反的电荷，所以相对移动时两者之间就存在着电位差，这个电位差称电动电位。其数值对黏土泥浆的稳定性有重要的作用。 4、什么是泥浆的流动性？什么是泥浆的触变性？
答：泥浆的流动性是指泥浆含水量低，黏度小而流动度大的性质。泥浆的触变性是泥浆静止不动时似凝固体，一经扰动或摇动，凝固的泥浆又重新获得流动性。如再静止又重新凝固，这样可以重复无数次。泥浆从流动状态到触变状态是逐渐的，非突变的，并伴随着黏度的增高。 5、Na2CO3稀释的泥浆对黏土流动性和触变性的影响分别如何？
答： Na2CO3稀释的泥浆对黏土边面结合的结构拆散的得不完全，因而 泥浆流动差而注浆速度高，触变性大，坯体致密度低。
6、影响泥浆可塑性的因素有哪些？
答：影响因素：（1）含水量 ，（2）电解质，（3）颗粒大小，（4）黏土的矿物组成，（5）泥料处理工艺，（6）腐殖质含量，添加剂。泥料经过真空练泥排除气体；经过一定时间陈腐使水分均匀；适宜的腐殖质含量；添加塑化剂等方法提高瘠性物料的塑化。 7、试分析黏土颗粒带电原因，以及荷电机理的情况。
答：黏土层面上的负电荷：黏土晶格内离子的同晶置换造成电价不平衡使之面板上带负电；
在一定条件下，黏土的边棱由于从介质中接受质子而使边棱带正电荷。由于黏土的负电荷一般都大于正电荷，因此黏土是带有负电荷的。
8、为何要对瘠性物料进行塑化？塑化剂的种类有哪些？
答：为使非黏土瘠性材料呈现可塑性而解决制品成型得其进行塑化。天然塑化剂：黏土。 有机塑化剂：聚乙烯醇，羟甲基纤维素，聚醋酸乙烯脂等。 9、为什么氢粘土比钠粘土具有更好的可塑性？
答：H-土水化能力不及Na-土，故H-土水化膜薄，毛细管半径小，毛细管力就大，屈服值就高，故可塑性也强一些。
第六章 固体表面与界面 习题与解答
1、影响湿润的因素有那些？
答：⑴ 固体表面粗糙度 当真实接触角小于90芳时，粗糙度越大，表面接触角越小，就越容易湿润；当真实接触角大于90度，则粗糙度越大，越不利于湿润。 ⑵ 吸附膜 吸附膜的存在使接触角增大，起着阻碍作用。 2、说明吸附的本质？
答：吸附是固体表面力场与吸附分子发出的力场相互作用的结果，它是发生在固体上的。根据相互作用力的性质不同，可分为物理吸附和化学吸附两种。
物理吸附：由分子间引力引起的，这时吸附物分子与吸附剂晶格可看作是两个分立的系统。
化学吸附：伴随有电子转移的键合过程，这时应把吸附分子与吸附剂晶格作为一个统一的系统来处理。 3、什么是晶界结构？
答：晶界结构是指晶界在多晶体中的形状、结构和分布。 4、试说明晶粒之间的晶界应力的大小对晶体性能的影响？
答：两种不同热膨胀系数的晶相，在高温燃烧时，两个相完全密合接触，处于一种无应力状态，但当它们冷却时，由于热膨胀系数不同，收缩不同，晶界中就会存在应力。晶界中的应力大则有可能在晶界上出现裂纹，甚至使多晶体破裂，小则保持在晶界内。
5、请分析新的塑料薄膜可以粘结在一起，用旧了为什么就不能？
答：新的塑料表面能大，无任何吸附，故互相之间因相似表面结构而互相吸引，用旧了以后，因表面能降低而且吸附了外界杂质，成不相似 表面而难以吸附。
6、当用焊锡来焊接铜丝时，用挫刀除去表面层，可以使焊接更加牢固，请分析这种现象。
答：除去表面层主要是剔除吸附层，从而增大表面层的表面能。又因为W=rA+rB－rAB，从而使rA+rB增大，粘附力增大，粘附就更加牢固。
7、 液-固-气系统中，试分析接触角的大小对润湿的影响。
答：当接触角<90度时，称润湿，当接触角>90度时，称不润湿，当接触角为0度时，称完全润湿。 8. 固体的表面和界面的定义是什么？
答：表面－－把一个相和它本身蒸汽或真空接触的分界面。
界面－－把一相与另一相(结构不同)接触的分界面。 9．固体表面的不均匀性，表现在哪些方面？
答：(1) 绝大多数晶体是各向异性，因而同一晶体可以有许多性能不同的表面；
(2)同一种物质制备和加工条件不同也会有不同的表面性质； (3)晶格缺陷、空位或位错而造成表面不均匀；
(4)在空气中暴露，表面被外来物质所污染，吸附外来原子可占据不同的表面位置，形成有序或无序排列，也引起表面不均匀；
(5) 固体表面无论怎么光滑，从原子尺寸衡量，实际上也是凹凸不平的。 10．固体表面力的定义是什么？分类？
答：定义：晶体中每个质点周围都存在着一个力场，在晶体内部，质点力场是对称的。但在固体表面，质点排列的周期重复性中断，使处于表面边界上的质点力场对称性破坏，表现出剩余的键力， 称之为固体表面力。
分类：(1) 范得华力(分子引力)：是固体表面产生物理吸附或气体凝聚的原因。与液体内压、表面张力、蒸汽压、蒸发热等性质有关。
(2) 长程力：属固体物质之间相互作用力，本质仍是范得华力。按作用原理可 分为依靠粒子间
的电场传播的，如色散力，可以加和；一个分子到另一个分子逐个传播而达到长距离的，如诱导作用力。 11．表面力的作用是什么？
答：液体: 总是力图形成球形表面来降低系统的表面能。
固体: 使固体表面处于较高的能量状态(因为固体不能流动),只能借助于离子极化、变形、重排并引起晶格畸变来降低表面能，其结果使固体表面层与内部结构存在差异。 12．实际表面能比理想表面能的值低的原因可能是什么？
答：(1) 可能是表面层的结构与晶体内部相比发生了改变，表面被可极化的氧离子所屏 蔽，减少了表面上的原子数。
(2) 可能是自由表面不是理想的平面，而是由许多原子尺度的阶梯构成，使真实面积比理论面积大。 13．晶界结构的分类有哪些？
答：(1) 按两个晶粒之间夹角的大小来分：
小角度晶界(约2o~3o)、大角度晶界； (2) 根据晶界两边原子排列的连贯性来分： 共格晶界、半共格晶界、非共格晶界。
第七、八章 固相反应与烧结 习题与解答
1、什么是固相反应？什么是烧结？两者的推动力分别是什么？
答：固相反应：固体参与直接化学反应并发生化学变化，同时至少在一个过程中起控制作用的反应。 烧结：由于固态中分子（或原子）相互吸引，通过加热使粉末体产生颗粒粘结，经过物质的迁移使粉末产生强度并导致致密化和再结晶的过程。
固相反应推动力：系统化学反应前后的自由焓变化△G<0 烧结推动力：粉状物料的表面能大于多晶烧结体的晶界能。 2、什么是烧结过程的推动力？影响烧结的因素又有哪些？
答：粉状物料的表面能大于多晶烧结体的晶界能，即是烧结的推动力。影响烧结的因素有：粉末粒度、外加剂、烧结温度、保温时间、气氛、成型压力。 3、影响固相反应的因素有哪些？
答：主要影响因素有：温度、颗粒度、矿化剂、压力、泰曼温度 4、什么是杨德尔方程式？它是依据什么模型推导出的？ 答：杨德尔方程式：[1－（1－G）1/3]2＝KJT
杨德尔方程式依据球体模型推导出来，且扩散截面积一定的等径球体。 5、论述比较烧结与烧成的区别？烧结分几个阶段进行？
答：烧成包括多种物理和化学变化，如脱水，分解，多相反应和熔融、溶解，烧结等
烧结仅仅指粉料经加热后致密化的简单物理过程。烧结分为初期、中期、晚期三个阶段。 6、什么叫泰曼温度？
答：固相反应强烈进行，体积扩散开始明显进行，也就是烧结的开始温度。
7、固相反应中，什么是抛物线方程？什么是杨德尔方程？它们的适应范围分别是怎样的？ 答：抛物线方程：X2＝Kt表示产物层厚度与时间的关系。
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