有机反应方程式总结
(一)烷烃
1.甲烷与氯气在光照条件下反应生成氯仿：CH4 + 3Cl2 2.烷烃燃烧通式： (二)烯烃
1.乙烯的制取：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
170℃ 浓硫酸
CHCl3+ 3HCl
2.乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应： 3.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：CH2＝CH2 + Br2 4.乙烯的催化加氢：CH2＝CH2 +H25.乙烯的加聚反应：n CH2＝CH2 6. 1,3-丁二烯与溴（1:1）的反应： 1,4加成：CH2＝CH—CH＝CH2+Br2 1,2加成：CH2＝CH—CH＝CH2+Br2
CH2BrCH=CHCH2Br
CH2BrCH2Br
CH3CH3
CH2BrCHBrCH=CH2
7．丙烯加聚：n H2C＝CHCH3
8. 2-甲基-1,3-丁二烯加聚：n
9.丙烯与氯气加热条件下反应（α-H的取代）：CH3CH＝CH2 +Cl2 (三)炔烃
1.乙炔的制取：CaC2+2H2O
ClCH2CH＝CH2 +HCl
CH≡CH↑+Ca(OH)2
CHBr2CHBr2
2.乙炔与足量溴的四氯化碳溶液反应：CH≡CH + 2Br2 3.乙炔制聚氯乙烯： CH≡CH +HCl
H2C＝CHCl n H2C＝CHCl
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(四)芳香烃
1.甲苯与酸性KMnO4溶液反应： 2.苯的催化加氢：
+ 3H2
3.苯与液溴催化反应： + Br2
+ HBr
4.苯的硝化反应： +HO－NO2
+ H2O
—SO3H 苯磺酸 5.苯的磺化反应：
+ H2SO4 △ + H2O
6.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸加热时获得三硝基甲苯：
+ 3HO—NO2 + 3H2O
(五)、卤代烃
1.溴乙烷在氢氧化钠水溶液中加热反应：CH3CH2Br + NaOH 2.溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热反应：CH3CH2Br +NaOH 3. 2-甲基-2-溴丁烷消去溴化氢：
CH3CH2OH + NaBr CH2＝CH2 ↑+ NaBr + H2O
4. 溴乙烷制备丙酸：CH3CH2Br +NaCN CH3CH2CN (六)、醇类
1.乙醇与钠反应：2CH3CH2OH + 2Na 2.乙醇的催化氧化：2CH3CH2OH + O2
2CH3CH2ONa + H2↑ 2CH3CHO + 2H2O
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CH3CH2CN+ NaBr CH3CH2COOH
3.乙醇制乙烯：CH3CH2OH 4.乙醇制乙醚：2CH3CH2OH
CH2＝CH2↑ + H2O
CH3CH2OCH2CH3 + H2O
C2H5Br + H2O
5.乙醇和浓的氢溴酸加热反应制溴乙烷：C2H5OH+ HBr (七)、酚类
1.苯酚与氢氧化钠溶液反应：
+ NaOH
+ H2O
2.苯酚钠与CO2反应： +CO2+H2O +NaHCO3
—ONa —OH
3.苯酚与溴水反应：
+3Br2
↓ + 3HBr
4.制备酚醛树脂： (八)、醛类
1.乙醛的催化加氢：CH3CHO + H2 2.乙醛的催化氧化：2CH3CHO + O2
CH3CH2OH
2CH3COOH
CH3COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O
3.乙醛与银氨溶液反应：CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH
4.乙醛与新制氢氧化铜反应：CH3CHO + 2Cu(OH)2 5.乙醛与HCN溶液反应：CH3CHO + HCN (九)、羧酸
1.乙酸与乙醇发生酯化反应：
CH3COOH + Cu2O↓ + 2H2O
CH3CH(OH) CN
CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O
△
浓硫酸
2.乙酸与氨气加热条件下发生反应： 3.乙酸发生还原反应生成乙醇：
4.乙酸与氯气催化剂条件下反应（α-H被取代）：
5.两分子乳酸脱去两分子水：2CH3CHOHCOOH
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(十)、酯类
1.乙酸乙酯与H2O混合加入稀硫酸水解：CH3COOCH2CH3 + H2O CH3CO18OH + CH3CH2OH
△
18
18
稀硫酸
H2O
2.乙酸乙酯碱性水解CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH
△ 3.油脂的皂化反应(以硬脂酸甘油酯为例) ：
（十一）、高分子化合物 1.苯乙烯合成聚苯乙烯：
2.异戊二烯合成聚异戊二烯（天然橡胶）：
3.甲基丙烯酸甲酯合成聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃）：
4.己二酸与己二胺脱水缩合合成纤维聚酰胺-66（尼龙-66）：
5.乳酸合成聚乳酸
6.两分子乳酸成环
附加：烃的衍生物的转化
水解 氧化 还原 酯化 卤代烃 R—X 水解 加 消 去 成 醇 R—OH 消去 醛 R—CHO 氧化 羧酸 RCOOH 酯化 水解 酯RCOOR’ 加成 第 4 页 共 4 页
不饱和烃
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