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第三讲 基因突变与单基因病(参考答案)

来源:用户分享 时间:2025/5/28 15:14:46 本文由loading 分享 下载这篇文档手机版
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1/50×1/50×1/4 1/3×1/3×1/4 1/3×1/50×1/4 1/2×1/8×1/4 2/3×1/50×1/4

72 已知某一AR遗传病的发病率为1/10000,现有如下一系谱,请问Ⅳ2的发病风险为( )

1/50×1/50×1/4 1/3×1/2×1/4 2/3×1/50×1/4 1/2×1/8×1/4 73 *已知某一AR遗传病的发病率为1/1000000,现有如下一系谱,请问Ⅳ1的发病风险为( )

1/500×1/500×1/4 1/3×1/3×1/4 2/3×1/500×1/4 2/3×2/3×1/4 1/3×2/3×1/4

74 已知白化病的发病率为1/10000,一白化病的系谱如下,Ⅳ为白化病患者的风险是( )

1

1/50×1/50×1/4 1/3×1/50×1/4 2/3×1/50×1/4 2/3×1/4×1/4 1/3×2/3×1/4

二、不定项选择题

75 遗传物质的突变可导致下列哪些遗传事件( )

遗传病 遗传(基因)多态性 无表型改变 复等位基因 新性状或表型的产生 76 属于动态突变的疾病有( )

脆性X综合征 强直性肌营养不良I型 脊髓小脑共济失调 Huntington舞蹈症 β地中海贫血

77 能够导致遗传病发生的结构基因突变的类型通常包括( )

同义突变 错义突变 无义突变 移码突变 缺失与重排

78 交叉遗传的特点是( )

女性患者的致病基因一定由母亲传来,将来一定传给儿子 女性患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给儿子 男性患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给女儿 男性患者的致病基因一定由母亲传来,将来一定传给女儿 舅舅和外甥可同为患者 79 下列关于外显不完全的说法,哪个或哪些是正确的( )

外显不完全可以是由于发病年龄延迟,因为那时患者尚无症状 按定义,外显不完全系指同一遗传病的不同患者其症状严重程度不同 外显率部分关系到临床检查发现症状的能力,在未能发现症状时被认为正常 常染色体显性遗传病涉及外显不完全 外显率是一个全或无的概率

80 一个男性为血友病患者,其父母和祖父母都正常,其亲属中可能患血友病A的人是( )

舅父 姨表兄弟 伯伯 同胞兄弟 外甥 81 发病率有性别差异的遗传病有( )

AR AD XR XD Y连锁遗传病

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