根据这些数据和重组频率公式可计算出每两个基因之间的互换值：
ec—sc互换值＝
ec—cv互换值＝
?100％?7.6％（810?828?89?103）?（62?88）89?10362?88?100％?9.7％（810?828?62?88）?（89?103）62?88?89?103 sc—cv互换值＝?100％?17.3％（810?828）?（89?103?62?88）
四、连锁群与遗传图 （一）连锁群
连锁群（Linkage group）是指一条染色体上载有的全部非等位基因呈串珠状态连在一起的连锁状态。对于二倍性生物来说，由于连锁基因的成对性与同源染色体对性特征的一致性，所以，每一个生物种连锁群的数量，一般与物种体细胞核中染色体的对数相同。 （二）遗传图
一个连锁群的许多连锁基因以一个摩尔为距离单位将其定位在一条直线上，这样一条条标以许多基因位点的直线图谱称为连锁图（1inkage map），亦称染色体图、遗传图。 六、连锁遗传规律的意义
基因的连锁及其遗传规律具有极为重要的生物学、理论和实践意义。 （一）基因连锁的生物学意义 （二）连锁规律的理论意义 （三）连锁遗传的实践意义
第三章 非孟德尔遗传
德尔遗传定律的遗传方式。
非孟德尔遗传：正反交时子代性状不一致，只表现父方、母方性状或表现双亲性状但不符合孟
非孟德尔遗传包括：母体效应、剂量补偿效应、基因组印迹和核外遗传。
第一节 母体效应
一、持久的母体效应
椎实螺螺壳旋转方向有右旋和左旋两种。螺壳旋转方向的产生是由于胚胎早期的细胞质中 有右旋或左旋物质决定的，而且一旦决定后，无论发育到以后什么阶段，也无论细胞质中有无决定旋转方向的物质或是决定何种旋转方向物质，旋转方向都不会再改变，即螺壳旋转方向在胚胎早期决定后，就一生不变。核基因D决定细胞产生右旋物质，d决定产生左旋物质。
P 右旋♀×左旋♂ 右旋♂×左旋♀
DD ↓ dd DD ↓ dd
F1 Dd× U Dd × 右旋 左旋
↓ ↓
F2 DD× Dd× dd× DD× Dd× dd× 右旋 右旋 右旋 右旋 右旋 右旋
↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓
F3 右旋 右旋 左旋 右旋 右旋 左旋
在持久母系遗传中，母本基因型→卵细胞质物质性质→合子卵细胞质物质性质→合子纺锤丝偏转方向→子代螺壳旋转方向。
在持久母系遗传中，由于亲代基因型决定后代表型，好像是个体的基因型所决定的性状延迟了一代才表现出来，所以又称为延迟遗传。 二、暂短的母体效应
在麦粉蛾幼虫皮肤颜色和成虫复眼颜色遗传中，核基因A决定犬尿素合成，a不产生犬尿素。如果幼虫细胞质中含有一定量犬尿素就进一步决定幼虫皮肤有色，而成虫细胞质中含有一定量犬尿素就决定成虫复眼为褐色；而如果幼虫细胞质中犬尿素含量很低或没有，则幼虫皮肤无色，而成虫细胞质中犬尿素含量很低或没有，则成虫复眼为红色。
P 有色褐眼（野生型）×无色红眼（突变型） AA♂或♀ ↓ aa♂或♀ F1 Aa
有色褐眼
Aa ♂ × aa ♀ Aa ♀ × aa♂
有色褐眼 无色红眼 有色褐眼 无色红眼 F2
↓ ↓
Aa aa Aa aa
有色褐眼 无色红眼 有色褐眼 有色红眼
1 : 1 1 : 1
在这个例子中，由母系核基因产生的物质对后代的表型的决定作用仅仅停留在暂短的幼虫期，所以将其称为暂短的母系遗传。
第二节 剂量补偿效应
在哺乳动物中，细胞质中某些物质能使两条X染色体种的一条异染色质化，只有一条染色体具有活性，这样使得雌雄动物之间虽然X染色体的数量不同，但X染色体上的基因产物的剂量是平衡的，这个过程就称为剂量补偿效应。XX个体中失活的那条X染色体称为巴氏小体。典型的巴尔小体位于体细胞核的边缘，呈三角形，尖端向内，外缘紧贴核膜。研究表明巴尔小体几乎普遍存在于所有的哺乳动物雌性个体。 一、剂量补偿效应 1、Lyon假说
①具有两条（或两条以上）X染色体的生物体，其中只有一条X染色体是有活性的，其余的X染色体则是失活的，以保持同配性别与异配性别基因剂量的平衡。
②在XX个体中，不同的体细胞，哪条X染色体（来自父方还是来自母方的）失活是随机的，而且，不同的细胞由于失活的X染色体不同其繁衍起来的后代细胞性状表现亦出现差别形成斑块效应。
③X染色体失活发生在胚胎发育早期阶段，失活的X染色体呈现异固缩（heteropycnsis）状态，即失活染色体全部或部分的同其它染色体呈现非同步的螺旋化现象，即其它染色体高度解旋，而失活X染色体则并不解旋或解旋较迟。
2．Lyon假说的证实：玳瑁猫皮肤毛色的斑块效应
XbXb （黄毛） × XB Y（黑毛）
↓
XB Xb （黑黄相间）
XBXb个体（黑黄相间） ，X染色体随机失活，XB失活区域表现黄毛，Xb失活区域表现黑毛。 X染色体失活的机制
X染色体上都存在与失活有关的Xic(X染色体失活中心)位点，Xic位点的丢失会影响萊昂化，胚胎不能存活。
X染色体失活只是部分失活，在失活染色体的Xic位点上发现有活性的基因（XIST）。
第三节 基因组印迹
基因组印迹（genomic）或称亲本印迹（parent imprinting）是指基因组在传递遗传信息的过程中对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程。
基因组印迹依靠单亲传递某种性状的遗传信息，被印迹基因会随着它来自父源或母源而有不同的表现，即源自双亲的两个等位基因中一个不表达或表达甚微。例如小鼠Igf-2基因母本来源的等位基因被印迹，父本来源的等位基因得到表达，因此是母本印迹。目前发现的绝大多数基因组印记都是甲基化的结果。印迹基因的正反交结果不一致，不符合孟德尔遗传定律。
小鼠的类胰岛素生长因子2(Igf-2 )印迹基因， Igf-2突变为Igf-2m将失去原有的影响动物生长的功能，导致可能产生矮小型小鼠，能否产生矮小型小鼠，则取决于Igf-2m的印迹情况
○ 正反交试验
♂Igf-2 / Igf-2 × ♀Igf-2m / Igf-2m
↓
Igf-2 / Igf-2m ▲
母源的Igf-2m被印迹，父源的Igf-2表达，后代为正常小鼠
♂Igf-2m / Igf-2m × ♀Igf-2 / Igf-2
↓
Igf-2▲ / Igf-2m
母源的Igf-2被印迹，父源的Igf-2m表达，后代为矮小型小鼠。 试验结果表明：
1. 2. 3.
正反交结果不一样；
都是母源的基因被印迹，是一种母系印迹； 被印迹的基因表达受抑制，失去生物学功能。
○ 基因的印迹过程的三个阶段
建立阶段——上例母系印迹，印迹在卵子形成过程中建立。
维持阶段——在胚胎和个体的体细胞中，来自母系的基因继续维持被印迹的状态，父源的等位基因得到表达。
抹除与重建阶段——发生在配子形成的过程中 基因印迹的机制
? 配子在形成过程中被打上标记
? DNA的甲基化，阻止基因的转录 ? 低甲基化或不甲基化：转录活跃的基因 ? 高度甲基化：不表达的基因
第四节 核外遗传
1900年德国植物学家兼遗传学家C.E.科伦斯重新发现孟德尔定律后，又于1909年报道了不符合于孟德尔定律的遗传现象。他发现在紫茉莉（Mirabilis jalapa）中黄绿色叶♀×绿色叶♂的杂交子代都是黄绿色叶，绿色叶♀×黄绿色叶♂的杂交子代都是绿色叶。这是由于叶绿体的独立自主性所造成的。
表20-8 紫茉莉花斑植物杂交的结果 母本枝条表型 父本枝条表型 后代表型 白色 白色 白色 绿色 白色 花斑 白色 绿色 白色 绿色 绿色 绿色 花斑 绿色 花斑 白色 花斑，绿色，白色 绿色 花斑，绿色，白色 花斑 花斑，绿色，白色 用显微镜观察发现，绿色叶片或花斑叶片的绿色部分的细胞中含有正常的叶绿体，白色叶片或花斑 叶片的白色部分细胞中缺乏叶绿体，只存在白色体，白色体是叶绿体基因发生突变的结果。在生长
发育过程中，发生了细胞质分离和重组，有的细胞接受携带正常cpDNAde 质体，有的只接受携带突 质体，有些两者都接受。 变的cpDNA
mtDNA的遗传特点 1、具有半自主性。
2、部分遗传密码与核不同。
3、母系遗传。（不符合经典遗传定律）。 4、突变率极高（比核基因大10-20倍）。 5、主要编码与氧化磷酸化过程相关的酶系。
相关推荐：
loading