生物药剂学与药物动力学习题

A、图形法 B、拟合度法 C、AIC判断法 D、F检验 E、亏量法

18、生物半衰期是指 A、 吸收一半所需的时间 B、 药效下降一半所需时间 C、 血药浓度下降一半所需时间 D、 体内药量减少一般所需时间 E、 与血浆蛋白结合一半所需时间 19、影响达峰时间tm的药物动力学参数有

A、K B、tm C、X0 D、F E、Ka

答案： 一、A型题

1、D 2、C 3、B 4、D 5、D 6、C 7、E 8、D 9、A 10、A 11、A 12、B 13、C 14、

D 15、E 16、B 17、B 18、D 19、B 20、A 21、B 22、B 23、A

二、B型题

[1—4]ABCD [5—8]ADCB [9—12]CEAD [13—16]BEDA [17—19]AAA

[20—23]CAEB [24—27]BADA [28—31]CBEA

四、 X型题

1、ABD 2、ABDE 3、ACE 4、ABE 5、AD 6、ABD 7、ABCD 8、BCE 9、ABC 10、ACD 11、ACE 12、ABDE 13、AB 14、ACE 15、DE 16、AE 17、ABCD 18、CD 19、

AE

浙江省2006年10月高等教育自学考试

生物药剂及药物动力学试题

课程代码：03033

一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分) 1．pH-分配假说 2．首过效应 3．药物动力学 4．生物利用度

5．平均稳态血药浓度

二、填空题(本大题共9小题，每空1分，共20分)

请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1．药物的______、______、______过程称为处置。 2．小肠由______、______、______组成。

3．肌肉注射时，______可通过毛细血管直接扩散，而分子量很大的药物以______为主要吸收途径。 4．药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的______和药物与组织器官的______。 5．药物代谢的第一相反应包括______、______、水解。 6．肾小球滤过作用的大小以______表示。

7．非口服给药中，生物利用度最高的三种给药途径是______、______、______。

8．药物动力学的一级速度过程的特点：______；______；一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比。

9．______是药物制剂生产、流通与使用时的最低质量要求，______已成为国内外仿制或移植品种的重要评价内容。

三、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．剂型因素不包括( ) A．制剂工艺过程、操作条件 B．处方中药物的配伍及相互作用 C．处方中辅料的性质与用量 D．性别差异 2．药物主动转运吸收的特异性部位是( ) A．胃 B．小肠 C．结肠 D．直肠 3．酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?( ) A．胃 B．小肠 C．皮肤 D．粘膜 4．难溶性药物吸收的限速阶段是( ) A．崩解 B．分散 C．溶出 D．扩散 5．有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是( ) A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．动脉内注射 6．口腔粘膜吸收的转运机制主要是( ) A．被动扩散 B．主动转运 C．促进扩散 D．胞饮作用

7．血脑屏障的功用在于保护______，使具有更加稳定的化学环境。( ) A．血液系统 B．中枢神经系统 C．淋巴系统 D．消化系统 8．除肝以外代谢最常见的部位是( ) A．肾 B．肺 C．胃肠道 D．脾 9．药物排泄的主要器官是( ) A．肝 B．肾 C．肺 D．小肠

10．胃液的最主要成分是( ) A．胃酸 B．胃蛋白酶 C．胆汁 D．胰液

11．某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的( ) A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 12．不属于中央室的是( ) A．血液 B．心 C．肝 D．肌肉

13．能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是( )

ττ

A．R＝1/1-e-k B．fss(n)=1-e-nk

τ

C．DF=kτ D．FI=(1-e-k)×100% 14．有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是( )

A．对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强

B．药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关 C．任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关

D．当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系

15．在未经转换条件下，可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

( )

A．80%～120% B．85%～125% C．90%～130% D．75%～115% 四、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)

在每小题列出的四个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。 1．生物膜具有的性质包括( ) A．膜的不稳定性 B．膜的流动性 C．膜结构的不对称性 D．膜结构的半透性 2．关于被动转运特点的叙述，正确的是( ) A．药物顺浓度梯度转运 B．不需载体帮助 C．不存在转运饱和现象 D．有竞争抑制现象 3．直肠给药的吸收途径有( ) A．直肠上静脉 B．胃肠道 C．淋巴循环 D．直肠中下静脉 4．常用的经皮给药剂型有( ) A．乳膏 B．凝胶 C．涂剂 D．贴片 5．关于表观分布容积的叙述，正确的是( )

A．表观分布容积是指体内含药物的真实容积，有生理学意义 B．表观分布容积的单位通常为L或L/kg

C．药物在体内的实际分布容积与体重有关，不能超过总体液 D．表观分布容积的下限相当于血浆容积 6．关于代谢的叙述，正确的是( )

A．药物只能在肝代谢

B．代谢反应会出现饱和现象

C．通常药物的代谢速度与体内药量成反比 D．机体对药物的代谢能力主要取决于酶的活力和数量 7．哪些药物可被重吸收?( ) A．维生素 B．电解质 C．糖 D．氨基酸 8．以下______情况需要进行血药浓度监测( ) A．治疗指数宽的药物

B．中毒症状容易与疾病本身相混淆的药物 C．个体差异大、具体遗传种族差异的药物

D．在治疗剂量范围内，具有非线性动力学特性的药物 9．有关药物消除速度常数的说法，正确的有( ) A．可以反映药物消除的快慢 B．与给药剂量有关

C．不同的药物消除速度常数一般是不一样的 D．单位是时间的倒数

10．生物利用度试验中，采样点的分布应为( ) A．吸收相2～3点 B．平衡相2～3点 C．消除相6～8点 D．总点数不少于18个点 五、简答与计算题(本大题共3小题，每小题10分，共30分) 1．影响药物胃肠道吸收的生理因素有哪些？怎样影响？ 2．欲提高药物的肺部吸收，可采取哪些措施？

3．静脉快速注射某药100mg，其血药浓度－时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算：（1）分布容积；（2）消除半衰期；（3）AUC。