有机化学第四版答案

B.CH3CH2CH2OHH+HBrCH3CH2CH2BrOHCH3CHCH3ONaCH3CHCH3CH3CH2CH2BrHOHH+T.MOHCH3CH2CHCH3CH3CH=CH2d.CH3CH2CH2CH2OHOHe.浓H2SO4HOHHHBr+NaCH3CH2OHCH3CH2CH2CH2BrNaOHOHCH3CH2CH=CH2SO3Hf.CH2=CH2稀 冷KMnO4CH2-CH22OHOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHHOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHH2O+Cl2ClCH2CH2OHg.CH3CH2CH=CH2OHOHClCH2CH2OHNaOH1)B2H6,Et2OCH3CH2CH2CH2OH2)H2O2,OH－NaOHOh.ClCH2CH2CH2CH2OH

8.6 用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物 a. HCCCH2CH2OHCH3CCCH2OH b.

CH2OHOHCH3

c. CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3 d. CH3CH2Br , CH3CH2OH

答案：

a. Ag(NH3)2+ b. FeCl3 c. 浓H2SO4和K2Cr2O7 d. 浓H2SO4

8.7 下列化合物是否可形成分子内氢键？写出带有分子内氢健的结构式。

NO2a.NO2b.OHCH3COCH2CHCH3OHc.OHd.OOH

答案： a , b , d可以形成

HONOtrans－d.OHONOOOONOb.H3COHOa,Ocis －NOHOH2COCH3OHH

8.8 写出下列反应的历程

OHH++

答案；

a+bba+_H+OHH++OH2_H2O+H_H+、

8.9 写出下列反应的主要产物或反应物：

a.b.(CH3)2CHCH2CH2OHOH+OCH3HCl+CH2CH2OCH3+HBr无水ZnCl2c.HI(过量)d.Oe.f.CH3+HI(过量)(CH3)2CHBr+NaOC2H5KMnO4OH－HIO4HIO4 CH3COOH+CH3CH2CHOCH3(CH2)3CHCH3OHg.h.OHi.CH3+CH3COCH2CH2CHOBr2

j.CH3(CH2)2CHOHCH2CH3浓H2SO4分子内脱水

答案：

a.b.(CH3)2CHCH2CH2OHOH+OCH3HCl+HBr无水ZnCl2(CH3)2CHCH2CH2BrClⅠ+c.+CH2CH2OCH3HI(过量)CH3ⅠCH2CH2ⅠⅠⅠ

d.OCH3+HI(过量)

e.f.(CH3)2CHBr+NaOC2H5KMnO4OH－(CH3)2CHOC2H5+CH3CH=CH2CH3(CH2)3CHCH3OHCH3COCHOHCH2CH3CH3(CH2)3CCH3O CH3COOH+CH3CH2CHOg.HIO4h.OHCH3OHOHHIO4CH3COCH2CH2CHOOHBrBrCCl4 , CS2中单取代CH3i.CH3+Br2

+CH3CH2CH2CH=CHCH3

j.CH3(CH2)2CHOHCH2CH3浓H2SO4分子内脱水CH3CH2CH=CHCH2CH3

8.10 4－叔丁基环己醇是一种可用于配制香精的原料，在工业上由对叔丁基酚氢化制得。如果这样得到的产品中含有少量未被氢化的对叔丁基酚，怎样将产品提纯？ 答案： 用NaOH水溶液萃取洗涤除去叔丁基酚

分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H2SO4共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B与HBr作用得到D（C5H11Br），将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构，并用反应式表明推断过程。 答案：

A.H3CH3CCOHCH2CH3B.H3CC=CHCH3H3CC.H3COHC--CHCH3H3COHH3CD.H3CC--CH2CH3Br

分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B

能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，