[最新]（鲁科版）化学选修五：2.4.1《羧酸》学案(2)

根据上图回答问题：

(1)D、F的化学名称是____________、____________。 (2)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。 ②______________，________________； ④______________，________________。

(3)A的结构简式是____________，1 mol A与足量的NaOH溶液反应会消耗________mol NaOH。

(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有____个。 ①含有邻二取代苯环结构 ②与B有相同官能团

③不与FeCl3溶液发生显色反应 答案 (1)乙醇 乙酸乙酯

④CH3CH2OH――→CH2===CH2↑＋H2O 消去反应 170 ℃

浓硫酸

(4)3

解析 本题为一道有机综合题，着重考查有机物的结构与性质。由反应②的反应条件及产物E

的结构；由反应④易知D为乙醇，再结合反应③的反

应条件及产物F的组成知C为乙酸，显然B、C、D三者是有机物A水解、酸化后的产物，

A(C13H16O4)的结构简式为。B的同分异构体有多种，其中符合所给条

件的结构有3种，它们是

[拓展探究]

15．关于酯化反应的脱水方式即酯化反应的实质问题，争议较多。科学家们认为乙酸与乙醇在催化剂作用下发生酯化反应有下列两种途径： 途径Ⅰ：

途径Ⅱ：

根据课本所学的知识设计一个实验，并根据实验结论说明什么情况下反应按途径Ⅰ进行，什么情况下反应按途径Ⅱ进行。

答案 示踪原子法，用有18O标记的CH3CO18OH与乙醇反应，检验生成的酯，若酯中无18O，则反应是按途径Ⅰ进行的；若酯中含有18O，则反应是按途径Ⅱ进行的。

解析 途径Ⅰ：键的断裂方式实质为羧基断裂的是碳氧单键、失去的是羟基，醇断裂的是氧氢键、失去的是氢原子，羟基与氢原子结合成水，羧酸和醇剩余的部分以碳氧单键连接起来形成酯类物质；途径Ⅱ：实质是先发生了加成反应，后发生了消去反应，可用示踪原子法。

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