第四章 基因的作用及其与环境的关系
1、从基因与性状之间的关系,怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系?
解:生物体的基因型是发育的内因,而环境条件是发育的外因。表形即性状是发育的结果,是基因型与环境相互作用的结果。
2、在血型遗传中,现把双亲的基因型写出来,问他们子女的基因型应该如何? (1)
IAi?IBi; (2) IAIB?IBi; (3) IBi?IBi
解: ABO血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列, 以上述各种婚配方式之子女的血型是:
(1)
ABB
?
II?Ii
IBi
1B型:
IAIB
1AB型:
(2)
IAi
1A型:
ii
1O型
II?Ii
?
ABB
IAIB
1AB型:
(3)
IAi
1A型:
IBIB IBi
2B型
IBi?IBi
?
1BB2BII Ii 443B型:
1ii 41O型
3、如果父亲的血型是B型,母亲是O型,有一个孩子是O型,问第二个孩子是O型的机会是多少?是B型的机会是多少?是A型或AB型的机会是多少?
解:根据题意,父亲的基因型应为Ii,母亲的基因型为ii,其子女的基因型为:
BIi?ii
?
B
1BIi 21ii 21O型
1B型:
第二个孩子是O型的机会是05,是B型的机会也是0.5,是A型或AB型的机会是0。
4、分析图4-15的家系,请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。 解:
IO型HhiiB型HhIBiIIA型HHIAi“O型”hhIBiIII O型 Hhii
AB型HhIAIB 5、当母亲的表型是ORh-MN,子女的表型是ORh+MN时,问在下列组合中,哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型,可以被排除?
ABRh+M, ARh+MN, BRh-MN, ORh-N。
解:ABO、MN和Rh为平行的血型系统,皆遵循孟德尔遗传法则;ABO血型是复等位基因系列,MN血型是并显性,Rh血型显性完全。
现对上述四类血型男人进行分析如下: 母亲(ORh-MN) 各男人可能 生ORh+MN 可能提供的基因 提供的基因 子女的可否 ABO系统 MN系统 Rh系统 r i LM,LN ABRh+M ARh+MN BRh-MN ORh-N IA,IB (i) IA,(i) IB,i LM LM,LN LM,LN LN
R,r R,r + r r 可见,血型为ABRh+M,BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父亲,应予排除。
6、某个女人和某个男人结婚,生了四个孩子,有下列的基因型:
iiRRLMLN,IAiRrLNLN,iiRRLNLN,IBirrLMLM,他们父母亲的基因型是什么? 解:他们父母亲的基因型是:
IAiRrLMLN,IBiRrLMLN
7.兔子有一种病,叫做Pelger异常(白血细胞核异常)。有这种病的兔子,并没有什么严重的症伏,就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交,下代有217只显示Pelger异常,237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样? 解:从271:237数据分析,近似1:1。
作2检验:
???2(o?e?0.5)2e?(217?227?0.5)2227?(237?227?0.5)2227?0.7952
当df = 1时,查表:0.10<p<0.50。根据0.05的概率水准,认为差异不显著。可见,符合理论的1:1。
现在,某类型与纯质合子杂交得1:1的子代分离比,断定该未知类型为一对基因差异的杂合子。
8、当有Pelger异常的兔子相互交配时,得到的下一代中,223只正常,439只显示 Pelger异常,39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外,还显示骨骼系统畸形,几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样?为什么只有39只,你怎样解释?
解:根据上题分析,pelger异常为杂合子。这里,正常:异常=223:439 ? 1:2。依此,极度病变类型(39)应属于病变纯合子:
Pp ? Pp ?
1PP 4223 正常
1Pp 21pp 4439 39 异常 极度病变
又,因39只极度病变类型生后不久死亡,可以推断,病变基因为隐性致死基因,但有显性效应。如果这样,不仅39只的生后死亡不必费解,而且,病变纯合子比数这样低也是可以理解的。原因是部分死于胚胎发育过程中。
9、在小鼠中,有一复等位基因系列,其中三个基因列在下面:AY = 黄色,纯质致死;A = 鼠色,野生型;a = 非鼠色(黑色)。这一复等位基因系列位于常染色体上,列在前面的基因对列在后面的基因是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。
现在有下列5个杂交组合,问它们子代的表型如何?
a、AYa(黄)×AYa(黄) b、AYa(黄)×AYA(黄) c、AYa(黄)×aa(黑) d、AYa(黄)×AA(鼠色) e、AYa(黄)×Aa(鼠色)
10、假定进行很多AYa×Aa的杂交,平均每窝生8只小鼠。问在同样条件下,进行很多 AYa×AYa杂交,你预期每窝平均生几只小鼠?
解:根据题意,这两种杂交组合的子代类型及比例是:
AYa?Aa AYa?AYa 1Y111AA AYa Aa aa 4444 2黄 : 1灰 : 1黑 1YY11AA AYa aa 424 (死亡) 2黄 : 1黑 可见,当前者平均每窝8只时,后者平均每尚只有6只,其比例是4黄2黑。
11、一只黄色雄鼠(AY_)跟几只非鼠色雌鼠(aa)杂交,你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠?为什么?
解: 不能。 因为黄色雄鼠只能提A或a中的一种配子,两者不能兼具。
12、鸡冠的种类很多,我们在图4-13中介绍过4种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠,问从什么样的交配中可以获得单冠?
解:知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。各基因型及其相应表型是:
基因型 表现型 R_P_ 胡桃冠 R_pp 玫瑰冠 rrP_ 豌豆冠 rrpp 单片冠 因此,
rrPP?RRpp ? RrPp ?? 9331R_P_,R_pp,rrP_,rrpp 16161616 胡桃冠 : 玫瑰冠 :豌豆冠 :单片冠
13、Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交,一种是白颖,一种是黑颖,两者杂交,F1是黑颖。F2(F1×F1)共得560株,其中黑颖418,灰颖106,白颖36。 (1)说明颖壳颜色的遗传方式。
(2)写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。
(3)进行?2测验。实得结果符合你的理论假定吗? 解:(1)从题目给定的数据来看,F2分离为3种类型,其比例为: 黑颖:灰颖:白颖=418:106:36 12:3:1。
即9:3:3:1的变形。可见,颜色是两对基因控制的,在表型关系上,呈显性上位。
(2)假定B为黑颖基因,G为灰颖基因,则上述杂交结果是:
P BBGG?bbgg 黑颖 白颖 F1 BbGg 黑颖 F2
9331B_G_ B_gg bbG_ bbgg 16161616 12黑颖 :3灰颖 :1白颖 (3) 根据上述假定进行?2检验:
(o?e)2(418?420)2(106?105)2(36?35)2???????0.048
e420105352 当df =2时,查表:0.95<p<0.99。认为差异不显著,即符合理论比率。因此,上述假定是正确的。
14、在家蚕中,一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交,子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3:1,问两个亲体的基因型怎样?
解:在家蚕中,黄茧与白茧由一对等位基因控制,Y—黄色,y—白色,Y对y显性。但是,有一与其不等位的抑制基因I,当I存在时,基因型Y_表现白茧。
根据题目所示,白:黄 = 3:1,表明在子代中,呈3:1分离。于是推论,就I—i而言,二亲本皆为杂合子Ii;就Y—y而言,则皆表现黄色的遗传基础 只是3/4被抑制。
所以,双亲的基因型(交配类型)应该是:
IiYY IiYY IiYY IiYy IiYY Iiyy IiYy iiyy
15、在小鼠中,我们已知道黄鼠基因AY对正常的野生型基因 A是显性,另外还有一短尾基因T,对正常野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死,它们相互之间是独立地分配的。 (1)问两个黄色短尾个体相互交配,下代的表型比率怎样?
(2)假定在正常情况下,平均每窝有8只小鼠。问这样一个交配中,你预期平均每窝有几只小鼠?
解:根据题意,此黄色短尾鼠为杂合子AyATt,其子代情形可图示如下: (1)
AYATt?AYATt 1YY?AATT?16?2YY?AATt?161YY??AAtt?致死 16?2Y?AATT?16?1AATT??16?4Y2Y21 AATt AAtt AATt AAtt 16161616 黄短 黄常 灰短 灰常
可见,子代表型及比例是:4黄色短尾:2黄色常态尾:2灰色短尾:1灰色常态尾。
(2) 在上述交配中,成活率只占受孕率的9/16。所以,假定正常交配每窝生8只小鼠时,这样交配平均每窝生4—5只。
相关推荐: