Zn 2 ，
Mg 2+ 是否干扰滴定？计量点时锌离子浓度为多少？（KMgY＝10 8.70 ，KZnY＝10 16.5 ） 2．移取 Bi 3+ 、Pb 2+ 混合溶液 50.00ml 共二份，其中一份以 0.01000mol/L EDTA滴定至终点
时，用去25.00ml；于另一份溶液中加入铅汞齐，待Bi 3+ 置换完全后，（2 Bi 3+ ＋3 Pb＝3 Pb 2+ +2 Bi），再用 0.01000 mol/L EDTA溶液滴定至计量点，消耗 30.00ml，计算溶液中 Bi 3+ 、Pb 2+
的摩尔浓度。
3．测定某一软膏样品含汞量，取样品 1.3000g，用氯仿溶解，再用稀 HNO3 振荡萃取。萃 取物用 21.74ml0.04000 mol/L KSCN 滴定，用 Fe 3+ 作指示剂，求样品中 HgO 含量。（MHgO
＝216.59g/mol）
4．收集 24 小时尿样稀释至 2.00L。取 50.00ml 该溶液在 pH＝10.0 条件下用 0.04481mol/L
EDTA 溶液滴定，用去 22.19ml。另取 50.00ml 该溶液，使其中的钙形成草酸钙沉淀，过 10 滤、洗涤，沉淀溶于酸中，再加入 25.00ml EDTA溶液，控制溶液的 pH＝10.0，过量 EDTA 用 0.05053mol/LMgCl2 返滴定，消耗 8.31ml。计算原样品中含 Ca 2+ 、Mg 2+ 的量
5．移取井水试样 100.0ml，调节溶液的 pH＝10.0，以 0.0100mol/L EDTA溶液滴定至计量 点，消耗 25.00ml。计算水样以 ppm表示的 CaCO3 的硬度。（M CaCO3＝100.0 g/mol） 第八章 氧化还原滴定法 一、选择题
1．用相关电对的电极电位可判断氧化还原反应的一些情况，但用它不能判断：（ ） A. 氧化还原反应的方向 B. 氧化还原反应的次序 C. 氧化还原反应的速度 D. 氧化还原反应的程序 E. 氧化还原滴定突跃的大小
2．已知： E o F2/F - ＝2.87 伏, E o Cl2/Cl - =1.36 伏， E o Br2/Br - =1.07 伏， E o I2/I - =0.535 伏， E o Fe3+/ Fe2+ =0.77 伏。则下述说明正确者为（ ）
A. 在卤族元素离子中，除 I － 外均不能被 Fe 3+ 氧化 B. 卤离子中，Br － 、I － 均能被 Fe 3+ 氧化 C. 卤离子中，除 F － 外均能被 Fe 3+ 氧化 D. F2 能氧化 Fe 3+ E. Cl2 能氧化 Fe 3+
3．已知：下列电对是可逆氧化还原电对者：（ ）
A.Cr2O7 2- /Cr 3+ B.MnO4 - /Mn 2+ C.BrO3 - /Br - D.CO2/C2O4 2- E.Ce 4+ /Ce 3+
4．以 Ce(SO4)2 标准溶液滴定 Fe 2+ 时，为增大滴定突跃，以便使二苯胺磺酸钠为一适用的指 示剂，（原滴定突跃为 0.86～1.26 伏，E o’ In＝0.84 伏），下列措施正确者：（ ） A.加入适量 H3PO4 B.加入适量H2SO4 C.加入适量酒石酸 D. 加入适量 HCl E. 加入适量 NH4F
5．碘量法测定 Cu 2+ 时，需向 Cu 2+ 试液中加入过 KI,下列作用与其无关的是（ ） A. 降低 E I2/I - 的值，提高 I － 还原性
B. I － 与 I2 生成 I3 — ，降低 I2 的挥发性
C. 减小 CuI↓的离解度 D. 提高 Cu 2+ /Cu + 的值 E. 使 CuI↓不吸附 I2
6．用 85％乙醇提取中药某成分，用碘量法测该成分含量，淀粉作指示，下列操作正确者： （ ）
A. 提取液回收乙醇至醇含量为 60％ B. 提取液回收乙醇至醇含量为 50％ C. 提取液回收乙醇至醇含量为 40％ D. 提取液不必回收乙醇
E. 提取液回收乙醇至醇含量为 30％以下
7．以基准Na2C2O4 标定 KMnO4 溶液浓度，下列操作正确者：（ ） A. 加热至 100℃并快速滴定 B. 不必加热并慢慢滴定
C. 保持溶液[H + ]≈0.1mol/L D. 保持溶液[H + ]≈1mol/L E. 在中性溶液中滴定 三、计算题
11 1．今有胆矾试样 0.5180 克，用碘量法测定，滴定至终点时消耗Na2S2O3 标准溶液 17.58ml，
41.22ml 该 Na2S2O4 溶液相当于 0.2121gK2Cr2O7，求胆矾中 CuSO4·5H2O 的含量（M K2Cr2O7
＝294.2，MCuSO4·5H2O＝249.7）
2． 取 10 片盐酸黄连素粗密称定，研细，精密称取相当于 3 片量的样品，溶解，定量转移
至 250ml 容量瓶中，精密加入 0.01667 mol/L K2Cr2O7 溶液 50ml，加水至刻度，摇匀。过 滤，弃去初滤液，精密移取续滤液 100ml 于 250ml 碘量瓶中，加入过量 KI， 1→2HCl10ml， 密封，暗处放置 10分钟后，用 0.1098 mol/L Na2S2O3 滴定至终点，用去 10.25ml。计算每
片样品中盐酸小檗碱的含量。若其标示量为 0.1g/片，《药典》规定其含量应为标示量的 93.0～107.0％，问该产品是否合格？
3．测血液中的 Ca 2+ ，一般是将 Ca 2+ 沉淀为 CaC2O4，用H2SO4 溶解 CaC2O4，游离出的 C2O4 2-
再用 KMnO4 溶液滴定。今将 5.00ml 血样稀至 50.00ml，取此稀释血样 10.00ml，经上述处 理后，用 0.002000 mol/L 的 KMnO4 溶液滴定至终点用去 1.15ml，求 100ml 血样中 Ca 2+ 的
毫克数。（MCa＝40.08）
4．有苯酚样品 0.2401g，用 NaOH 溶液溶解后，定容至250.0ml。取此试液 25.00ml 加入 KBrO3
和 KBr 混合溶液 25.00ml 和过量 KI 及 5mlHCl。析出的 I2 用 0.1084mol/L 的 Na2S2O3 溶液
滴定至终点，用去 30.00ml。另取 25.00mlKBrO3 和 KBr 混合溶液，作空白试验，用去上述
Na2S2O3 溶液 41.60ml。计算苯酚的百分含量（MC6H5OH＝94.11） 第九章 沉淀滴定法 一、判断题 1．用 0.1000mol/L NaCl 溶液滴定 40.00ml 0.1000mol/L AgNO3 溶液，计量点时 P Ag 与 P Cl
相等。 （ ）
2． 银量法中，在计算紧邻计量点前后的[Ag + ]或[Cl － ]时，无须考虑 AgCl 溶解出来的 Ag +
和 Cl － 的浓度。 （ ）
3．在莫尔法中，铬酸钾指示剂的浓度一定要大，否则终点不易观察。 （ ）
4．银量法中突跃范围的大小不但与溶液的浓度有关，而且与沉淀的溶解度也有关，沉淀的 溶解度越大，突跃范围也越大。 （ ）
5．用佛尔哈德法测定 Cl － 时，一般都是采用直接滴定法。 （ ）
6．用佛尔哈德法测定 Br － 和 I － 时，同测定 Cl － 一样，需要采用适当的措施避免沉淀转化发
应的发生。 （ ） 7．不论是固体AgNO3，还是配制成的AgNO3 溶液都应放在密闭的棕色瓶中避光保存。（ ） 8. 在吸附指示剂法中，沉淀对指示剂离子的吸附力应略小于沉淀对被测离子的吸附能力， 以免终点提前到达，但沉淀对指示剂离子的吸附力也不能太小，到达计量点后不能立即显 示终点颜色，致使终点拖后。 （ ） 二、计算题 1．称取大青盐（主要成分为NaCl） 0.2000克，溶于水后，以 K2CrO4 作指示剂，用 0.1500 mol/L
的 AgNO3 标准溶液滴定，用去 22.50ml，计算 NaCl 的百分含量（MNaCl＝58.44 g/mol） 2．用佛尔哈德法测定血清中 Cl － 含量时，取 2.00ml 血清样品处理后，加3.53ml 0.1100mol/L
的 AgNO3 沉淀 Cl － ，多余的 Ag + 用盛有 0.09521mol/L 的 NaSCN溶液的微量滴定管滴定，
以 Fe 3+ 作指示剂滴定至终点用量为 1.80ml，试计算血清中每毫升 Cl － 的毫克数。 3．纯的 KCl 和 KBr 混合物 0.3074 克，溶于水后，用 0.1007mol/L 的 AgNO3 溶液滴定，用
去 30.98ml，计算试样中 KCl 和 KBr 的百分含量各为多少？（MKBr＝119.00 g/mol，MKCl ＝74.55 g/mol） 1
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