2019年中医执业医师《传染病学》
第一单元传染病学总论
一、感染与免疫 (一)感染的概念
1、 传染病:由各种病原微生物和寄生虫感染人体后产生的有传染性的疾病
2、 感染性疾病:病原微生物等侵入人体引起的疾病。感染性疾病包括传染病,但范围更广泛,不一定有传染性
3、 感染的分类:原发感染、重复感染、混合感染、重叠感染 (二)感染过程的5种表现一感染谱 感染谱 病原体被清除 病原体被消灭,不留痕迹,不发病 隐性感染 显性感染 又称亚临床型感染,隐性感染是最常见的表现,特点(1)三无:无症状;无体征;无辅助检 查异常(2) —有:有抗体(3)最常见:传染病感染过程5种表现中最常见的(三无一有) 又称临床型感染,最不常见:有症状;有体征;有辅助检查;有病原;有免疫 病原携带状态 无症状;带菌/毒:不出现临床症状而能排出病原体,强调传染别人,最易传播流行 潜伏性感染 择机(免疫低时)发病;潜伏性感染一般不排出病原体,不传染他人 (三)感染过程M ^■病原体的作用:能否发病 取决于病原体的致病作用、宿主的免疫功能和外环境 表现 病原体的致病作用包括:侵袭力、毒力、数量、变异性 (四)感染过程中免疫应答的作用
1、 保护性免疫:包括固有免疫(非特异性,天然屏障、吞噬作用、体液因子等)和适应性免疫(特异性) 免疫
球蛋白——igM出现最早,持续时间短,是近期感染的标志,可用于早期诊断
igG则出现晚且持续时间长,既往感染的标志故多用于回顾性诊断或流行病学调查
2、 变态反应:分四型,I型变态反应(速发型)是临床最常见的一种,如药物、植物花粉的过敏反应
(五)感染病的发病机制:组织损伤的发生机制——直接损伤、毒素作用、免疫机制 二、传染病的流行过程 (一)传染病流行过程中的3个基本条件——1.传染源2.传播途径3.人群易感性及免疫性 基本条件 传染源 传播途径 表现 指病原体已在体内生长、繁殖并能将其排出体外的人或动物 非典流感呼,霍乱甲菌消,乙脑疟疾咬,艾滋性血母,流行出血老鼠传 人群易感性及免疫性 对易感人群的计划免疫,是降低人群易感性最重要的措施 (二)影响流行过程的 因素:自然因素、社会因素 人群易感性升高 人群易感性降低 新生儿加入,易感人群迁入,免疫人口消退或死亡 计划免疫、传染病流行和隐性感染等 三、传染病的特征
(一)基本特征:有病原体;有传染性(主要特点);流行病学特征(流行、季节、地方'性);有感染后免疫 流行性的分类 散发 流行 大流行 暴发 (二)临床特征 新生儿加入,易感人群迁入,免疫人口消退或死亡 在某一地区的近几年发病率的一般水平 在某一地区的发病率高于一般水平 流行范围广,甚至超过国界或洲界 病例的发病时间分布高度集中于一个短时间之内 1. 病程发展分四个期——潜伏期、前驱期、症状明显期、恢复期、复发与再燃、后遗症 #复发与再燃j复发:稳定退热一段时间,由于病原体再度繁殖,使发热等初发症状再度出现 1再燃:有些患者在恢复期,体温未稳定下降至正常,又再度升高 2?常见的症状和体征:发热、发疹、毒血症状、单核-吞噬细胞系统反应(肝、脾和淋巴结的肿大)
四、 传染病的诊断:临床资料;流行病学资料;实验室及其他检查:病原体的检出可直接确定诊断——金标准 五、 传染病治疗
(一) 治疗原则:即治疗、护理与隔离、消毒并重,一般治疗、对症治疗与特效治疗结合 (二) 治疗方法:一般治疗、病原检查、对症疗法、康复疗法 六、 传染病的预防:管理传染源;切断传播途径;保护易感人群
第二单元病毒感染
(一)、病毒性肝炎.
概念:各种肝炎病毒引起的,以肝脏损害为主的传染病。包括甲、乙、丙、丁、戊型病毒性肝炎病原学等特点概括 分类 基因组 HAV(甲) RNA 否 抗 HAV-IgM HBV(乙) DNA(Dane 颗粒) 血液/体液 是 HCV(丙) RNA 血液/体液 是 抗-HCV HDV(T) RNA 血液/体液 是 HEV(戊) RNA 消化道(粪口) 否 传播途径 消化道(粪口) 慢性化否 血清学 检测 HDAg 抗 HEV-IgM 抗 HAV-jgG 抗 HDV-IgM、抗 HDV-IgG 甲型肝炎病毒(HAV) :lgM抗体是近期感染的标志;IgG型抗体是过去感染的? NF志 特点 HBVM (二)流行病学 流行病学 传染源 甲、戊主要是急性期及亚临床感染者;乙丙丁急慢性患者及病原携带者 传播途径 甲、戊主要是龚口传播;乙丙丁包括输血、母婴、性接触等 易感人群 人类普遍易感,感染甲肝后可持久免疫; 流行特征 乙肝多为散发,在我国急性病毒性肝炎中,多数地区戊肝占首位,特别是老年人 (三)发病机制及病理
1、 发病机制:病毒性肝炎的发病机制目前未能充分阐明
2、 病理: 基本病理改变 肝细胞变性和坏死;炎症渗出反应;肝细胞再生;纤维组织增生 急性肝炎 慢性肝炎 重型肝炎 淤胆型肝炎 肝脏肿大,表面光滑,肝细胞变性和坏死,气球样变 基本病变主要是炎性坏死和纤维化 肝小(肝细胞广泛坏死)、凝血指标差(凝血酶原活动度)、黄疸升高快总量高、肝性脑病 毛细胆管及小胆管内胆栓形成,黄疸非常高、持续 肝炎肝硬化 纤维间隔,假小叶形成 (四)临床表现:各型肝炎潜伏期:甲肝2?6周(平均4周);乙肝4?24周(平均3个月); 丙肝2?26周(平均7.4周);丁肝4?20周;戊肝2?9周(平均6周) 类别 急性肝炎 分型 表现 急性黄疸型 急性黄疸型肝炎黄疸前期消化道症状明显传染性强;巩膜首先出现黄染 急性无黄疸型 少数可转为黄疸型。临床症状、体征及肝功能损害程度轻 慢性肝炎 病史超过半年。常见的症状有乏力、食欲不振、腹胀、尿黄;体征有肝病面容、 肝掌、蜘蛛痣、脾大等。根据肝功能损害程度,可分为轻度、中度和重度 急性重型 2周内极度乏力。黄疸,出血,肝性脑病,凝血酶原活动度(PTA)低于40% 亚急性重型 急行起病,15天?24周出现重型肝炎表现 慢性重型 有慢性肝病的病史,临床症状和体征,实验室指标改变者 重型肝炎 (肝衰竭) 急性重型肝炎核心一-黄疸,出血,肝性脑病 1. 2. 3. 肝性脑病(出现在14天内--早)(最重要表现); 凝血酶原活动度低于40%; 胆红素每日上升>17.1Mmol/L (lmg/dl)以上;或总胆红素>171|jmol/L (10mg/dl)以上 黄疸长:持续3周以上;黄疸三分离;大便颜色浅,皮肤瘙痒 病史+门脉高压+影像学 血清HBsAg阴性,HBVDNA阳性:无症状,肝功正常 包括慢性HBV携带者和非活动性HBsAg携带者 淤胆型肝炎 肝炎肝硬化 隐匿性慢性乙肝 HBV携带者 (五)实验室检查与其他检查
1、 血常规:慢性重型肝炎、肝炎肝硬化、脾大及脾功能亢进时可有血小板、白细胞及红细胞减少 2、 尿常规:出现黄疸的患者尿胆素及尿胆原常阳性
3、 肝功能
(1) 转氨酶①反映肝细胞损伤情况,ALT为目前诊断肝炎最有价值的酶活力测定
② 如病程超过3个月转氨酶仍高,常提示有慢性化倾向
③ ALT升高幅度不能区别急性肝炎与重型肝炎
串ALT半寿期较短,重型肝炎肝细胞大量坏死时,随着病程的延长,ALT从高水平逐渐下降,与之相反, 血清胆红素却不断上升,因而在病程的某一时期形成特有的“酶胆分离”现象 (2) 蛋白质:肝脏损伤严重则白蛋白常减少,球蛋白常增加,A/G比值下降或倒置 (3) 凝血酶原时间(PT)和凝血酶原活动度(PTA) : PTA<40%为为重型肝炎诊断 (4) 甲胎蛋白:AFP明显升高或进行性升高提示肝癌。重型肝炎肝细胞坏死后再生也升高 4、 病原学检查
(1) HAV: IgM抗体是近期感染的标志;IgG型抗体是过去感染的标志 (2) HBV Ag—— -抗原 Ab——抗体 HBV—DNA最说明问题,是感染最直接、特异和灵敏的指标 临床意义(非常重要) 血清HBV标志物 HBsAg表面抗原 现症感染标志;第一个出现的血清学指标;不能提示复制和传染性 HBsAb (抗 HBs) 唯一的保护性抗体 HBcAg HBcAb HBeAg HBeAb 血液中一般无游离的;若在血清中测出,说明HBV复制活跃,有传染性 第一个出现的抗体;IgM—近期,活动;Igk曾经 HBeAg与HBVDNA有着良好的相关性,是病毒复制活跃、传染性强的标志 抗-HBe预示着病毒复制减少或终止,传染性减弱 抗-HBe 抗-HBe 诊断(1.3.5大三阳,1.4.5小三阳) HBsAg 抗-HBs HBeAg + + + + + + 大三阳,现症感染,传染性强 小三阳,存在病毒,有无传染性应结合HBVDNA检测结果 (3) HCV:对氯仿等有机溶剂敏感抗-HCV:为非保护性抗体,阳性为病毒感染标志 (4) HDV:需与HBV共生HDAg和HDVRNA均是HDV感染的直接标志
(5) HEV:血液中可供检测的标记物有抗-HEV、抗-HEVIgM和HEVRNA,在肝细胞中可检出HEAg 5、 肝穿刺活检:对诊断和分型十分重要
6、 影像学检查:无特殊的特异性
(六) 诊断与鉴别诊断:主要是各型肝炎之间的鉴别,了解各型的特点 (七) 治疗
1、 急性肝炎:休息是急性病肝的重要治疗措施,一般不需抗病毒治疗
2、 慢性肝炎:一般及对症治疗、抗病毒(关键)、免疫调节、保肝、抗肝纤维化等治疗措施
抗HBV药物核苷类似物抗病毒作用较强;IFN与利巴韦林联合应用是目前治疗慢性丙型肝炎的最佳方案
3、 重型肝炎:采取支持、对症治疗为基础的综合治疗;肝移植 (八) 预防1.管理传染源:报告登记、隔离消毒、献血管理等
2. 切断传播途径:水源、注射器消毒等 3.
保护易感人群:(1)主动免疫:疫苗(2)被动免疫:肌肉注射正常人免疫球蛋白
二、流行性感冒(流感) ____________________________________________________________________________
(一)病原学:流感病毒属正黏病毒科,由核心和包膜组成;甲型流感病毒宿主广泛,易发生变异 流感病毒容易发生变异,最常发生于甲型,主要形式有两种
1、 抗原漂移,变异幅度小,量变,不会引起流感的大规模流行,出现频率高,且有逐渐积累效应
2、 抗原转换,变异幅度大,质变,形成新病毒亚型,往往引起流感的全球大流行,频率较低,且缓慢 (二)流行病学 流行病学 传染源 传播途径 易感人群 特点 主要为流感患者和隐性感染者。潜伏期即有传染性,发病3日内传染性最强 经呼吸道一空气飞沬传播,也可通过直接接触或病毒污染物品间接接触传播 普遍易感,感染后获得对同型病毒免疫力,免疫不持久;无交叉 易引起流行和大流行。一般多发于冬季。迅速,面广,周期 流彳丁特证 甲型流感常引起暴发流行;乙型流感呈局部流行或散发,亦可大流行;丙型以散发为主 (三)发病机制与病理
1、 发病机制:复制破坏、炎症反应
2、 病理:单纯型流感主要在上中呼吸道,表现为纤毛柱状上皮细胞的变性、坏死和脱落,黏膜充血、水肿
和单核细胞浸润。流感病毒性肺炎为肺充血水肿,支气管黏膜坏死,气道内血性分泌物
(四) 临床表现:潜伏期通常为1?3日。以全身中毒症状为主,起病多急骤,呼吸道症状不明显
1、 单纯型流感:起病急;全身重;局部轻
2、 肺炎型流感:高热、烦躁、呼吸困难;较少见,多发生在2岁以下的小儿,或原有慢性基础疾病者
(五) 实验室检查与其他检査:血常规、病毒分离等 (六) 诊断与鉴别诊断 (七) 治疗
1、 治疗原则(1)隔离患者
(2) 早期治疗:及早应用抗流感病毒药物治疗:起病1一2曰内 (3) 加强支持治疗和防治并发症
(4) 合逼更闬_治疗药物:儿童忌用阿司匹林药物,以免诱发致命的雷耶综合征
流感核心特点:起病急、全身重、呼吸道症状轻、粒细胞少
2、 抗流感病毒药物治疗
(1) 离子通道M2阻滞剂:金刚烷胺和甲基金刚烷胺。只对甲型流感病毒有效
(2) 神经氨酸酶抑制剂:奥司他韦一一抑制甲、乙型流感病毒的神经氨酸酶,发病初期使用,最为理想 (八) 预防1、控制传染源:早发现、早报告、早隔离、早治疗,隔离时间为1周或至主要症状消失
2、 切断传播途径:通风、戴口罩等
3、 保护易感人群:(1)接种流感疫苗(2)应用抗流感病毒药物
三、人感染高致病性禽流感 __________________________________________________________________________ (一)病原学:属于正黏病毒科,属甲型流感病毒;可分为高致病性、低致病性和非致病性三大类 其中H5和H7亚型为高致病型,以H5N1致病性最强。感染H5N1亚型患者病情重,死亡率高 (二)流行病学 流行病学 传染源 特点 主要为健康带毒的禽,特别是感染H5N1亚型病毒的鸡、鸭(污染的羽毛); 可感染人、禽和其他晡乳类动物如猪 主要经呼吸道传播,目前尚无人与人之间直接传播的确切证据 人类对禽流感病毒普遍不易感,缺乏免疫力。发病与年龄、性别无关 传播途径 易感人群 流行特征 冬、春季节多暴发流行。夏季发病较少,多呈散发,症状也较轻 (三)发病机制与病理 病理:病理改变以肺部最明显,可见到肺泡和支气管黏膜损伤严重,肺实质出血和坏死,肺泡内大量淋 巴细胞浸润,肺泡内有透明膜形成,有严重的弥漫性损伤,并伴有间隔纤维形成
(四) 临床表现:起病急;类流感;肺部表现(潜伏期一般为1?3曰,通常在7日以内) (五) 实验室检查与其他检查 (六) 诊断与鉴别诊断 有流行病学史和临床表现,呼吸道分泌物抗原检测阳性者 医学观察病例 1周内有接触史,出现流感样症状,进行7日医学观察 疑似病例 临床诊断病例 疑似病例,有共同暴露史者可确诊
确诊病例 临床诊断病例分离出病毒,且发病初期和恢复期双份血清抗体滴度4倍或以上升高 (七) 治疗
1. 一般治疗:疑似和确诊患者应进行隔离治疗
2. 对症治疗:注意儿童忌用阿司匹林或含阿司匹林的药物 3. 抗流感病毒治疗:应在发病48小时内试用
4. 重症患者的治疗:呼吸障碍者给予吸氧及其他呼吸支持,必要时免疫调节治疗,如糖皮质激素等 (八) 预防1.管理传染源;2.切断传播途径;3.保护易感人群
四、传染性非典型性肺炎
概念:传染性非典型肺炎又称为严重急性呼吸综合征(SARS),是由SARS冠状病毒引起 (一) 病原学:SARS-CoV属冠状病毒科冠状病毒属,是单股正链RNA病毒 (二) 流行病学 流行病学 特点 传染源 传播途径 易感人群 SARS患者是最主要的传染源。传染性随病程而逐渐增强,在发病的第2周最具传染性 经呼吸道传播,也可经接触和消化道传播 普遍易感,儿童及老人发病少见 流行特征 冬、春季,青壮年为主 (三)发病机制及病理:弥漫性肺泡损伤和炎性细胞浸润 (四) 临床表现:SARS的潜伏期通常限于2周之内。一般为2—10天
加重的呼吸困难;伴腹泻、恶心等消化道症状
体征常常不明显
1. 症状:发热等全身症状常以发热为首发和主要症状,体温一般高于38°C,常呈持续性高热;逐渐
2. 体征:肺部体征不明显,进展期肺部阴影发展迅速
3?重症SARS:多的多,呼吸困难二快,少的少,低氧血症。出现休克或多器官功能障碍综合征(MODS) 重症SAR
S胸部X片显示为多叶病变或病灶总面积在正位胸片上占双总面积的〗/3以
(五) 实验室检查与其他检查:肺片、X线平片和CT为主。基本影像表现为磨玻璃密度影和肺实变影 (六) 诊断:有SARS流行病学依据,有临床症状和肺部X线影像改变,是诊断SARS的基本条件
(七) 治疗:无特效治疗手段,以对症支持治疗和针对并发症的治疗为主
(八) 预防:我国传染病法将SARS列为乙类传染病,在发病或流行时按甲类管理(乙级甲管)
1. 管理传染源:早发现、早报告、早隔离、早治疗,对密切接触者应实施医学观察14日 2. 切断传播途径 3. 保护易感人群 五、艾滋病
(一) 病原学:人类免疫缺陷病毒(HIV)为单链RNA病毒,属于反转录病毒科中的慢病毒属 (二) 流行病学 特点 患者和无症状HIV感染者是传染源,后者是具有重要意义的传染源 性接触传播、注射途径传播、母婴垂直传播、其他途径传播 人群普遍易感 |性传播为主要传播途径 流行病学 传染源 传播途径 易感人善 流行特征 概念:获得性免疫缺陷综合征,是由人免疫缺陷病毒引起的性传播疾病(破坏CD4+T淋巴细胞) (四临床表现):
特点 急性HIV感染期 初次感染后2?4周,发热(最常见)、皮疹和淋巴结肿大等,症状持续数天到数周后消失 无症状感染期 临床上无任何症状,但血清中可查到HIV、和抗-HIV,具有传染性。此期持续6?8年 艾滋病期 免疫缺陷,表现为发热、乏力、厌食、体重下降,慢性腹泻和易感冒 并发症:HIV常 见呼吸系统:卡氏肺孢子菌肺炎(PCP)为艾滋病患者最常见的机会感染及主要^死亡原因 继发肿瘤:的机会性感染 的种卡波西肉瘤是艾滋病患者最常见的肿瘤,由人疱疹病毒8型感染所致 消化系统:肠道隐孢子虫感类和表现
(五) 实验室检查:免疫学检查:T淋巴细胞绝对计数下降;CD4+T淋巴细胞减少,CD4+/CD8+ (七) 治疗:目前尚无治愈方法,主要采取一般治疗、抗病毒治疗及对症处理 〗、抗病毒药物(关键治疗):急性期,推荐抗病毒治疗 染较为常见,表现为慢性持续性腹泻,水样便可达数月之久 临床表现
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