第3章 烃的含氧衍生物
1.下列各对物质中，互为同系物的是（ ）
A．CH3-CH=CH2与 B．
C．HCOOC2H5与CH3COOCH3 D． 【答案】D
考点：考查同系物判断
2．某有机物分子式为C5H10O，它能发生银镜反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可
能是
A．( CH3)3CCH2OH B．CH3CH2CH(OH)CH2CH3 C．CH3CH(OH)CH2CH2CH3 D．CH3CH2C(CH3)2OH 【答案】A 【解析】
试题分析：某有机物分子式为C5H10O，它能发生银镜反应，说明含有醛基；若将它与H2加成，
则产物的伯
醇，只有( CH3)3CCH2OH符合题意。故选项是A。 考点：考查有机物的结构与性质的推断的知识。
3．用O标记的CH3CH2OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，当反应达到平衡时，下列说法正确的是
（ ）
A．O只存在于乙酸乙酯中 B．O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中 C．O存在于乙酸乙酯、乙醇中 D．若与丙酸反应生成酯的相对分子质量为102 【答案】C
1818
18
18
18
【解析】
试题分析：发生酯化反应时，羧酸脱去羟基，醇脱去氢原子，所以O存在于乙酸乙酯和乙醇
中，选项A
不正确；水、乙酸不存在O，选项B不正确；酯化反应是可逆反应，所以O存在于乙酸乙酯、
乙醇中，
选项C正确；与丙酸反应生成的丙酸乙酯中含O，所以丙酸乙酯的相对分子质量为104，选
项D不正确。 考点：有机反应原理的探究
4．由溴乙烷制取乙二醇时，需要经过下列哪几步反应
A．消去→加成→水解 B．加成→消去→取代 C．消去→取代→加成 D．取代→消去→加成 【答案】A
18
18
18
18
考点：有机物的制取
5．假蜜环菌甲素可作为药物用于治疗急性胆道感染病毒性肝炎等疾病，其结构简式如下。下
列对假蜜环菌 甲素的性质叙述正确的是
A．假蜜环菌甲素可以发生消去反应
B．1 mol假蜜环菌甲素可与 6 mol H2 发生加成反应 C．假蜜环菌甲素可与 NaOH 溶液在加热条件下发生水解反应 D．假蜜环菌甲素既能与Na反应生成H2，又能与NaHCO3反应生成CO2 【答案】C 【解析】
试题分析：A、该物质的醇羟基的邻位C原子上无H原子，不能发生消去反应，酚羟基也不能
发生消去反
应，错误；B、该分子中的苯环与碳碳双键能与氢气发生加成反应，所以1mol该物质与4mol
氢气发生加成
反应，错误；C、该分子中含有酯基，所以能与氢氧化钠发生水解反应，正确；D、该分子中
含有羟基，所
以能与Na发生反应生成氢气，但分子中不含羧基，所以不能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，
错误，答案选 C。
考点：考查对有机物的官能团性质的判断
6．某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能证明的是
A．加入新制的Cu（OH）2加热，有砖红色沉淀产生，证明一定存在甲醛 B．能发生银镜反应，证明含甲醛
C．试液与足量NaOH溶液混合，其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛
D．先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛 【答案】C
考点：物质的检验。
7．香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。
有关上述两种化合物的说法正确的是 A．常温下，1mol丁香酚只能与1molBr2反应 B．丁香酚不能使FeCl3溶液发生显色反应 C．1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反应
D．香兰素分子中至少有12个原子共平面 【答案】D 【解析】
试题分析：A、由于羟基的影响，苯环上与羟基相邻的碳原子上的氢和对位上的氢变得活泼，
容易发生取代，
丁香酚结构中羟基的一个邻位和对位没有氢，只有一个邻位有氢，能与1molBr2发生取代，丁
香酚含有一个
碳碳双键，碳碳双键和1molBr2发生加成反应，因此1mol丁香酚能与2molBr2反应，错误；B、
丁香酚含有
酚羟基，因此丁香酚与FeCl3溶液发生显色反应，错误；C、1mol香兰素中含有1mol苯环，1mol
苯环能与
3molH2反生加成反应，1mol香兰素还含有1mol醛基，1mol醛基能与1molH2发生加成，总共
消耗4molH2，
错误；D、苯是平面正六边形其中6个碳和6个氢共面，香兰素中苯环上的6个碳和3个氢共
面，－OH中
氧取代苯环上的氢，－OH中氧跟苯环共面，－CHO中碳取代苯环上的氢，醛基中的碳跟苯环
共面，－OCH3
中氧取代苯环上的氢，氧跟苯环共面，因此至少12个原子共面，正确。 考点：考查官能团的性质和共面问题。
8．A是一种军用催泪弹的主要成分,H可制得高聚物PLA。经分析A 的相对分子质量为161，
除含有C、H
外，它还含有一个卤原子，分子中只含有一个甲基。化合物A～H 的转化关系如下图所示，其
中足量的新
制Cu(OH)2 悬浊液与1 mol C 反应可生成1 mol Cu2O 和1 mol D，B1和B2 互为同分异构体，
B1 的摩尔质
量80g/mol；G1 和G2 互为同分异构体，二者的核磁共振氢谱均只有两种氢环境，G1无甲基。
②一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构(-C＝C＝C-)不稳定。 请完成下列问题：
（1） A 的结构简式： _ ；B1 的分子式为 。 （2）反应④的化学方程式： 。 （3） 写出H在一定条件下生成高聚物的反应方程式 。 （4）符合下列条件的E 的同分异构体共有 种。
①含有三个甲基； ②能与NaHCO3 反应； ③－OH、－Br不连在同一个碳原子上。 （5）设计实验验C 中所含有的非氧官能团 _______________________________。 【答案】（1）
；(2分) C6H8 (2分)
（2）HOOCCH2CHBrCH2CH(OH)CH3
+ H2O (2分)
（3） 分)
(2分) （4） 2(2
（5）取少量C加适量氢氧化钠水溶液加热水解，然后加硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若产生淡黄色
沉淀，则说明含有溴原子 (2分) 【解析】
试题分析：根据转化关系图可知A最终生成F中有6个C原子、含有1个Br原子，因此A中
含有6个C
原子、1个Br原子，其余为H原子，H原子个数为161-80-6×12＝9，所以A的分子式为C6H9Br。
由于其
臭氧化后的产物只有一种，这说明A应是环状化合物。又因为分子结构中只有一个甲基，所
以A为不饱和
五元环状物。根据A的臭氧化后的产物C与氢氧化铜悬浊液反应的比例关系知C分子中只有
一个醛基，因
此A中甲基连在其中的一个不饱和碳原子上，再结合题目中提供的结构信息知，A结构简式为
。
根据题中信息可知A发生氧化后生成C，C为
氢气发生加
成反应、酸性条件下得到E，所以D的结构简式为为
结构简式为
，因此E的
，C氧化为D，D再与
HOOCCH2CHBrCH2CH（OH）CH3，E发生酯化反应生成F，则F的结构简式为
是A
。B1
的消去产物，其分子式为C6H8。B2臭氧化后得到G1和G2互为同分异构体，二者的核磁共振氢谱
均只有两
种氢环境，其中G1无甲基，则B2为
可知
H为HOOCCH（OH）CH3。
，G1为OHC-CH2-CHO，G2为OHCCOCH3，由转化关系
考点：考查与家庭推断和合成、官能团、同分异构体判断、官能团检验及方程式书写
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