24. 定容技巧：将浓缩吹干的烧瓶，移入一定量的溶剂，荡洗，进样。 25. 升温慢，分离度大，流速慢，分离度大。
26. 磷 DB-210升温120（2）-35/-180（0）-10/-220（3）POST RUN后运行，用
来吹扫柱子，防止柱子吸附干扰物。
氯 DB-1升温120（2）-26/-160-80/-180（5）-20/-240（9） 27. BEEP打开，方法改变发出警告音。
28. 工作站安装：A备份数据与方法B删除C初始文件WIN.INI删除[PCS]保存退
出D装入光盘按ADD选G2070AA E写上license按ADD按INSTALL F完毕后按Configur找设备配置 G通讯方式选LAN/IP H SAVE AS 存盘，否则只能作数据处理I安装认证I.Q
29. RUN TIME 样品瓶3ml，装1ml，也可调整针位置，0位，针与瓶底3mm冷柱
头进样慢，其他均快
30. 仪器上先作补偿再进样，工作站相反。
31. 峰宽0.04意为峰宽（1/4*0.04）0.01—0.08(2*0.04)积分范围，处于此峰宽的峰约占80%。
32. PERFORMANCE报告含进样量的膨胀系数。PERFORMANCE+NOISE计算信噪比。 REPORT-SYSTEM SUITABLE
TIME 33. METHOD界面中的HELP可以使用动画。CALIBRATION SETTING 时间窗口有绝
对值和百分比。同一浓度的样进行CALIBRATION选用RECALIBRATION升级CALIBRATION，使用ADD LEVEL
34. 序列进样，INTERVAL间隙意为每隔几瓶，进该样品。
35. 请教正反相色谱柱填料键合相极性与流动相极性分的。正相色谱的柱子键合
相是极性，就是相对于流动相而言是极性的，而反相色谱柱子的键合相就是非极性的，就是比流动相的极性弱。这个答案满意么？根据相似相溶的原理，正相色谱分析中弱极性物质随流动相先跑出，强极性的物质后流出，反相色谱，则顺序相反！
36. Agilent6890N仪器检测限测定步骤：1、点击桌面上图标“instrument
offline”2、从“method and run control“data analysis”中点击 data
analysis”选项3、点击菜单中“report选项，选择“system suitability”，并填写若干基线平稳时间段后点击“OK”4、再一次点击“report”选择“specify report”，在report style 下拉菜单选择“performance+noise”选项，点击“ok”5、稀释分析物标准工作液浓度并进样，至报告中signal/noise比值为3时，可认为此时进样分析物标液之浓度为在当前仪器状态下的检测限。其中“当前仪器状态”包含了以下因素：色谱条件、载气质量、柱类型柱规格及使用时间、衬管洁净度及惰性程度、石英棉填充量及洁净度与惰性程度、柱头污染程序等。其中色谱条件包括（检测器以ECD为例）：柱流量、进样口柱及检测器温度、尾吹气流量、进样模式、分流出口流量（此为间接影响因素，当衬管洁净度不够时此流量因影响衬管洁净度而影响基线信号值大小）
37. 对某一确定的样品，怎样确定炉温汽化室和检测器的温度比如对甲醇和DMF
的条件有什么不同？单一的物质，可以看它的沸点是多少进样口应尽可能高于它的沸点，如250度而炉温应低于进样口，如280度。以上所说为检测单体物质，恒温。另外还可以用程序升温，如50度—2度/分钟—250度保持10分钟
38. 当改变空气与氢气比例时，比如将氢气流量调大，会对实验有什么影响？
一般：氢气与空气比为1/8与1/2之间，否则灵敏度会下降。
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