生物药剂学与药物动力学计算题

例7 某女患者体重为81kg，口服盐酸四环素，每8h口服给药250mg，服用2周。已知该药具有单室模型特征，F=75%，V=1.5L/kg，t1/2=10h，ka=0.9h-1。求：①达稳态后第4h的血药浓度；②稳态达峰时间；③稳态最大血药浓度；④稳态最小血药浓度。

例8 已知某单室模型药物，每次注射剂量为0.3g，半衰期为9.5h，表观分布容积为115L，最佳治疗

浓度1.6mg/ml，试设计其给药时间间隔？

例9 已知普鲁卡因酰胺具有单室模型特征，口服胶囊剂的生物利用度为85%，半衰期为3.5h，表观

分布容积为2.0L/kg，若患者每4h口服给药一次，剂量为7.45mg/kg时，求平均稳态血药浓度是

多少？

解

例10

解：

1.已知某药物的半衰期为6h，若每天静脉注射给药2次，试求该药物的蓄积系数R？

FX00.85?7.45Css???4(mg/L)Vk?2?0.693?43.51R?1?e?k?1?0.69324??621?e?1.333第十一章 非线性药物动力学

例1：一患者服用苯妥英，每天给药150mg的稳态血药浓度为8.6mg/L，每天给药300mg达稳态后的血

药浓度为25.1mg/L。求该患者的苯妥英的Km和V’m值。如欲达到稳态血药浓度为11.3mg/L时，每天服用多大剂量？

解：

R2?R1 mssKm?R1R2

? mssCss1Css2V'?CR?K?C作业一 患者服用某药物，每天给药300mg的稳态血药浓度为8mg/L，每天给药350mg达稳态后的血药

浓度为20mg/L。 （1）求该患者服用该药的Km和V’m值；

（2）如欲达到稳态血药浓度15mg/L，每天服用多大剂量？

第十三章 药物动力学在临床药学中的应用

例1．某药物静注最低有效浓度为10mg/ml，t1/2为8h，V为12L，每隔8h给药一次。①试拟定给药方

案②若给药间隔由原来的8h改为4h，试计算其负荷剂量及维持剂量？

? 例2．已知某药物ka为0.7h-1，k为0.08 h-1，若每次口服给药0.25g，每日三次，求负荷剂量？

?

例3 已知普鲁卡因酰胺胶囊剂生物利用度F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。 （1）若患者每4h给药一次，剂量为7.45mg/kg时，求平均稳态血药浓度。

（2）若保持 ss 为6ug/ml，每4h给药一次，求给药剂量X0

（3）若口服剂量X0 为500mg，体重为76kg的患者，要维持 为4ug/ml，求给药周期和负荷

ss剂量

例4． 某成年患者，体重60kg，口服氨茶碱片，已知F=100%，ka=1.5h-1，V=30L，CL=0.05L/kg·h。该

患者氨茶碱有效血药浓度在10-20ug/ml范围。治疗理想浓度为14ug/ml。该片现有250mg及300mg两种规格，应如何设计该患者的给药方案？

? 例5 已知某抗生素的t1/2为3h， V为200ml/kg，有效治疗浓度为5~15ug/ml，当血药浓度超

过20ug/ml时，出现毒副作用。请设计保持血药浓度在有效治疗浓度范围内的静脉注射给药方案。

CC

例6． 已知某药物的t1/2为7h，临床要求稳态最大血药浓度不超过30ug/ml，稳态最小血药浓度不小于15ug/ml，该药口服后达峰浓度的时间为2h，若每次口服0.25g的片剂，试计算合适的给药间隔时间。 ss解：

max

maxss

min1、 某药物的生物利用度F为0.8，k为0.1h-1，V为5L，该药临床最佳治疗血药浓度为20ug/ml。今欲

将该药若每隔8h口服一次，长期服用，求每次服用的剂量。

2、卡那霉素的最小有效浓度为10ug/ml，最大安全治疗浓度为35ug/ml，t1/2为3h，某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C0=25ug/ml，试设计给药方案。

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