华大智造测序仪与 illumina、life 测序仪比较
目前在病原微生物鉴定的检测领域，各家单位主要使用的测序仪器厂家和机型主要有华 大智造（MGISEQ-200、MGISEQ-2000）、Illumina(Miseq、Nextseq 500 系列)和 Life(Proton、 S5)。
华大智造测序仪与 illumina、life 相比较，优势主要体现在以下几个方面：测序原理和测 序质量、仪器产能和灵活性、仪器在临床检测上的适用范围等几个方面，下面具体给老师展 开介绍以下。
一、测序原理和测序质量
图 1：华大智造 DNBSEQ技术特点
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华大智造测序仪采用领先的测序技术，DNBSEQ技术主要包括 DNA 单链环化和 DNB 制备、规则阵列芯片、DNB 加载、cPAS 联合探针锚定聚合技术、双端测序技术、碱基识别 算法等。DNBSEQ具有高准确性、低重复序列率、低标签跳跃的重要特性（详见图 1）。优 势 1：扩增原理上相当于始终原始 DNA 模板进行复制，有效避免了传统的 PCR 测序方法中 出现的复制错误积累，测序准确度更高。优势 2：规则阵列芯片可以有效的避免测序时相邻 DNB 之间荧光信号的干扰，测序质量更高，产出更稳定。优势 3：华大智造测序仪基本无标 签跳跃（index-hopping）的问题，可以有效的避免测序的不同样本之间的交叉影响，可以 有效的提高样本检出率。
Illumina 测序仪采用的是桥式 PCR 扩增技术，扩增时容易引入扩增错误累积，导致测 序精确度降低；此外，Miseq 和 Nextseq 系列的测序芯片为非阵列排布芯片，测序时 Cluster 在芯片上散乱的生长，相邻 Cluster 之间荧光信号容易相互干扰，影响测序质量和测序数据 产出。
Life 测序仪采用的是半导体测序原理，测序速度相对较快，但是建库流程非常繁琐耗时； 半导体测序原理对连续 5 个以上相同碱基序列检测不准确，导致整个测序质量比较低，对测 序结果影响很大。仪器产能和灵活性
二、仪器产能和灵活性 华大智造测序仪的测序芯片采用规则阵列芯片，芯片利用率高，芯片
升级容易，数据量
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产出稳定。MGISEQ-200 测序芯片每个 RUN 可以产出 3 亿条 reads，未来可拓展到产出 5 亿 条 reads 和 1 亿条 reads 两种规格的芯片。MGISEQ-2000 测序芯片有两种规格，一种规格 可以每个 RUN 可以产出 18 亿条 reads，另外一种规格每个 RUN 可以产出 5.5 亿条 reads； 灵活性更高。
Illumina 测序仪的测序芯片采用非规则阵列芯片，芯片利用率低，数据产出不稳定。 Miseq 测序芯片每个 RUN 可以产出 2500 万条 reads，Nextseq 有 1.3 亿条和 4 亿条两种规 格芯片。
Life 测序仪的测序芯片上的每个孔类似于一个极其微小的 pH 计，芯片通量提升困难， 通量产出较低。每个 RUN 最多可以产出 8000 万条 reads； 三、仪器在临床的适用范围
优势 1：目前 NMPA 批准的测序仪医疗器械注册证共有 14 张，其中华大测序仪包含 8 张。查询方法：登录国家药品监督管理局网站（http:// qy1.sfda.gov.cn）在查询选项中选择 国产器械 并输入 基因测序仪 查询结果显示：目前 NMPA 获批的基因测序仪器共有 14 款 （详见图 2）。其中 1、2、4、7、11、12 均为华大智造测序仪报证， 13 和 14 为吉因加 OEM 华大智造测序仪报证。
图 2： NMPA 批准的测序仪三类医疗
优势 2：华大智造测序仪注册证适用范围内容（详见:3）：该产品采用联合探针锚定聚合 测序技术，在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）进行测序，以检测基因 变化，这些基因变化可能导致存在疾病或易感性。该仪器在临床上仅限于与国家药品监督管 理局批准的体外诊断试剂以及仪器配套随机软件配合使用，且不用于人类全基因组的测序或 从头测序。华大智造在临床上的适用范围比较广，只要是人体来源的样本都适用。
图 3：华大智造 MGISEQ-200 注册证
Illumina 测序仪注册证适用范围内容（详见图 4）：该产品用于人脱氧核糖核酸 DNA 测 序,以检测基因变化,这些基因变化可能导致存在疾病或易感性。该仪器在临床上仅限于与国 家食品药品监督管理总局批准的体外诊断试剂以及仪器配套的随机软件配合使用，仅用于 胎儿染色体 21 三体、18 三体、13 三体的非整倍体检测，且不用于人类全基因组的测序或 从头测序。
图 4： Nextseq-CN500 注册证
(备注：Nextseq-CN500 为贝瑞和康 OEM 报证机器，Illumina 的 Nextseq 500 机型未拿到 NMPA 注册证)
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