（4）在ICH2CH2I分子中碳原子只形成了单键，有4个单键，故碳原子的杂化轨道类型为sp，1个CH2=CH2分子中有5个σ键，故1 mol CH2=CH2中含有的σ键数目为5NA；
由于二碘甲烷的相对分子质量较大，分子间作用力较强，沸点相对较高，所以常温下，1，2-二碘乙烷为液体而乙烷为气体；
故答案为：sp3；5NA ；二碘甲烷的相对分子质量较大，分子间作用力较强，沸点相对较高； （5）PrO2(二氧化镨)的晶体结构与CaF2相似，晶胞中Pr(镨)原子位于面心和顶点，则晶胞中Pr原子数目=8为4
2=8； ：8；
+6
=4，而Pr原子与O原子数目之比为1：2，则晶胞中O原子数目
3
故答案
（6）Ce(铈)单质为面心立方晶体，在Ce晶体的一个晶胞中与它距离相等且最近的Ce原子在通过这个顶点的三个面心上，面心占，通过一个顶点可形成8个晶胞，因此该晶胞中Ce(铈)原子的配位数为8密度==故答案为：12；
12.由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件)：
3
=12；一个晶胞中Ce原子数为8
g·cm。
；
－3
+6=4，因此Ce(铈)单质的
回答下列问题：
（1）H的分子式是______，A的化学名称是_______。反应②的类型是_______。 （2）D的结构简式是________。F中所含官能团的名称是_______。 （3）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是________。 （4）设计C→D和E→F两步反应的共同目的是________。
（5）化合物Ⅹ是H的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比为3：2：2，任写一种符合要求的X的结构简式：_______。
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（6）已知：易被氧化，苯环上连有烷基时再引人一个取代基，常取代在烷基
的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。写出以A为原料(其他试剂任选)制备化合物
的合成路线：____________
【答案】 (1). C7H7O3N (2). 甲苯 (3). 取代反应 (4). (5).
羧
基
、
羟
基
(6).
(7). 保护酚
羟基（防止酚羟基被氧化） (8).
或
(9).
【解析】
分析：C发生信息(I)中的反应生成D，D发生氧化反应生成E，结合C原子数可知，A为
，
B为，C的结构简式为，D为，D氧化生成E为
，E与氢氧化钠反应、酸化得到F为，由信息(II)可知，F
在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生反应生成G为得到抗结肠炎药物H。 (6)以A为原料合成化合物反应、最后发生还原反应。 详解：(1)H(
)分子式是C7H7O3N，A为
，G发生还原反应
，甲苯先发生硝化反应生成邻硝基甲苯，再发生氧化
，化学名称是甲苯。反应
②中苯环上H被硝基取代，反应类型是取代反应，故答案为：C7H7O3N；甲苯；取代反应； (2)D的结构简式是案为：
，F(
；羧基、羟基；
)中含有的官能团有羧基、羟基，故答
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(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是
，故答案为：；
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是保护酚羟基(防止酚羟基被氧化)，故答案为：保护酚羟基(防止酚羟基被氧化)；
(5)化合物X是H的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为3：2：2，可知含1个甲基、1个-NO2，符合要求的X的结构简式为
或
(6)以A为原料合成化合物反应、最后发生还原反应，流程为
，故答案为：。
或
；
，甲苯先发生硝化反应生成邻硝基甲苯，再发生氧化
，故答案为：
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