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三甲中医院评审实施细则(中药药事管理及药事管理部分)

来源:用户分享 时间:2025/9/17 0:31:22 本文由loading 分享 下载这篇文档手机版
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药品等特殊管理药品的权限问题。

打分原则:未分别在医疗管理、药学部门留样备案,不得分;医师在处方和用药医嘱中的签字或签章与留样不一致,每张扣0.2分。 4.2.2医师按“医院基本用药供应目录”开具处方,药品品规与“医院基本用药供应目录”一致。处方书写规范完整,开具处方全部使用规定的药品通用名称。处方用量和麻醉、精神等特殊药品开具符合个规定。本节4分

检查流程:抽查近1年50张西药处方(含麻醉、精神药品处方20张),并抽查3份使用麻醉药的门诊病历。

打分原则:不符合要求,每张处方扣0.2分;每份病历扣0.2分。 4.2.3按照《医院处方点评管理规范(试行)》的要求制定医院处方点评制度,组织健全,责任明确,有处方点评实施细则和执行记录。定期对西药处方和病例进行点评,发布结果,对不合理处方进行干预。本节2分。

检查流程:查阅上年度相关资料,结果发布可以采用医用内部网络、院训、院周会点名等形式都予以认可。

打分原则:无制度,不得分;组织不健全、责任不明确,扣0.5分;未定期进行点评或未发布结果(查发布形式和结果),扣0.5分;未对不合理处方进行干预,扣0.5分(查干预表)。处方点评表,参考附录。

4.3按照《抗菌药物临床应用指导原则》等要求,合理使用药品,并有监督机制。本节10分

此章检查要点:抗菌素的合理使用是卫生部近两年来大力抓的项目,抗菌素的合理应用,关乎子孙后代,因此本章分值较高,要求认真检查,无论资料还是处方、病例,都要认真检查,从中发现问题。本节第一条就是核心指标。从目前三级医院检查及二级医院试评看,基本上在此章没有能得全分的。

4.3.1药事管理组织下设抗菌药物管理小组,人员结构合理、职责明确。对医务人员进行抗菌药物合理应用培训及考核。本节3分 检查流程:查阅组织机构设置,看设置中人员结构,查职责。查看培训和考核记录。

打分原则:组织不健全,人员结构不合理(组织及人员结构指导原则的规定)、职责不明确,不得分;为开展培训和考核,不得分。 4.3.2医院将临床科室抗菌药物合理用药情况纳入医疗质量管理考核指标,实行奖惩管理。本节1分

检查流程:进行资料检查,要看到医院关于考核的文件,要看奖惩的兑现,没有奖惩的兑现,视为未纳入考核指标。 打分原则:未纳入考核指标,不得分。

4.3.3医院制定抗菌药物临床应用和管理实施细则、抗菌药物分级管理制度,并检查落实情况。本节1分

检查流程:检查相关资料,要注意管理细则必须是医院下发,要有可操作性,要有执行;抽查20张抗菌药物处方。处方要随机抽取,门诊5张,15张住院处方。

打分原则:无相关制度,不得分。制度不完善,扣0.5分;处方不符

合要求,每张扣0.2分。

4.3.4门诊患者抗菌药物使用率≤20%,住院患者抗菌药物使用率≤60%,Ⅰ类切口(手术时间≤2小时)预防性抗菌药物使用率≤30%。本节3分

检查流程:查阅上年度相关资料。资料包括处方,病例。随机抽查上年度门诊西药、住院患者抗菌药物的使用比例。抽查病例,检查Ⅰ类切口预防用药的使用比例。

打分原则:每超过5个百分点,扣0.5分,每项指标最多扣1分。 4.3.5医院抗菌药物采购目录向卫生、中医药管理部门备案,药学部门按照目录进行采购,有特殊感染患者治疗需要使用本院采购目录以外抗菌药物,可以启动临时采购程序。本节2分

检查流程:检查抗菌药物采购目录及备案资料,同时查阅医院药品数据库或账目处方,检查是否超范围及未按备案目录采购,如有特殊患者,看临时采购是否按程序。

打分原则:无采购目录或未备案,不得分。无目录外抗菌药物临时采购相关制度与程序,扣1分;未按照目录进行采购,每种扣0.5分。 4.4有药物安全性检测管理制度,按照规定报告药物不良反应 4分 本节重点:随着药品品种的增加,以及联合用药的增加,药品不良反应发生率极高。从安全用药的角度以及警示角度,本章重点查不良反应的预防、上报、调查、处理。

4.4.1制定药品不良反应与药害事件监测报告管理制度与程序,按照规定报告药物不良反应和药害事件。本条3分

检查流程:查阅相关资料,主要是程序和制度。同时抽查3份病历,病历要抽查有不良反应的病例。

打分原则:无不良反应与药害事件及监测报告管理的制度与程序,或无不良反应报告记录,不得分;未按照规定上报不良反应,每例扣1分。

4.4.2建立有效的药害实事件调查、处理程序。此条1分 打分原则:无药害事件调查、处理程序,扣1分。 现场部分

4.1.1药品有适宜的储备

检查流程:查看药品储备情况,看贮存条件。

打分原则:药品储备不符合要求(最低要有1周的储备,储备条件满足药品存储的需要) ,扣0.5分。

4.1.2各环节贮存的高危药品设置有统一警示标志。药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置,并作明确标示。

检查流程:现场检查,检查高危药品的统一标示。看药品的储存、药架药品的摆放。

打分原则:无统一警示标志(高危药品最好集中存放),扣0.5分;药品名称、外观或外包装相似的药品未分开放置或未作明确表示,扣0.5分。

4.1.3执行“特殊管理药品”管理的有关规定,制定相应的麻醉药品、精神药品、放射性药品、医用毒性药品等“特殊管理药品”管理制度,

安全设施到位

检查流程:现场检查“特殊管理药品”安全设施,并抽查药品数量,要帐物相符。

打分原则:安全设施不到位,每处扣0.2分;“麻、精”药品未实行“五专”管理,扣1分。

4.1.4存放于急诊科、病房急救室(车)、手术室及各诊疗科室的急救等设备用药品管理和使用的制度与领药、补充流程,并落实。 检查流程:现场查看最少3个科室,必查急诊室、手术室,再选择一个普通科室,看药品存放条件、基数、领补程序。

打分原则:无制度流程,不得分;未落实,每科扣1分。有过效期、数量不符,每科扣1分。

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